【 #產業洞見 】
📝蛋白質藥物商機大探索
重要訊息
根據研究機構Business Wire預估,2020年全球蛋白質藥物的市場規模將達2,487億美元,隱含2015-20年年複合成長率7.3%。市場規模擴張主要係因醫界改採用蛋白質藥物作為多種疾病的主要治療方式。研究部檢視台灣的蛋白質藥物開發業者,並彙整其核心技術及產品如下。
評論及分析
蛋白質藥物具備安全性與藥效方面的優勢。蛋白質藥物透過與細胞內特定部位的交互作用緩解症狀並治療疾病。精準的交互作用能提升藥效,同時降低副作用。相較於小分子藥物,蛋白質藥物的安全性更高、毒性較低,因此已應用在各種缺乏有效治療選項的疾病領域。
免疫療法將是未來疾病治療的骨幹。抗體是免疫系統的主要調節因子,也是最複雜而有效的治療性蛋白質。強化免疫功能已成為發展未來療法的大方向,由近期增強病患自體免疫系統,產生PD-1/PD-L1單株抗體 (mAb) 成功治療多類癌症即可見一斑。台灣專注開發治療性抗體的藥廠包括中裕 (4147 TT)、浩鼎 (4174 TT)、聯生藥 (6471 TT) 與泉盛 (4159 TT)。
創新應用填補醫療需求缺口。隨著對疾病機制的了解增加,既有的蛋白質藥物亦可擴大應用至新的疾病領域。新應用提供病患治療新選擇,也為藥廠開創利基市場。台灣專注此營運策略的藥廠為藥華藥 (6446 TT)。
投資重點
蛋白質藥物開發不易,需投入大量時間與資金。製造蛋白質所需的多重技術增加了不同開發階段的風險。歷經十多年的研發投入,部份蛋白質藥物業者近期將邁入收割階段。凱基投顧較看好已有產品成功上市以及進入法規審查後期的業者,即中裕與藥華藥。
投資風險
藥物開發失敗,製造風險,無法得到主管機關認證。
合理的主題選擇、堅強的研發和製造實力為蛋白質藥廠的核心優勢
成功開發蛋白質藥物實屬不易,從鎖定正確目標、選擇具利基的適應症到考量市場規模缺一不可。另外,蛋白質係經由複雜的生物過程產生,期間須整合基因工程、細胞培養、純化與製劑等步驟。蛋白質藥廠亦需要堅強的研發能力方能成功推出產品。進入產品開發後期階段,藥廠則必須建立自有的生產設施。蛋白質生產過程容易受到周遭環境影響,如溫度、潛在的微生物汙染擴散,以及細胞培養過程中的各種關鍵因素。對於無自有產能的藥廠而言,外包生產或可作為暫時的解決方案,但技術轉移可能產生問題,且外包將提高生產成本。藥華藥已建立自家的蛋白質產線,且通過台灣食藥署與歐洲藥品管理局 (EMA) 認證,該產線將生產其長效型干擾素Ropeg (極可能於4Q18取得藥證)。中裕亦著手佈建廠房以生產其HIV藥物Trogarzo及後續產品,預計2020年可完工投產。
🔥(請參考圖一)
蛋白質可作為安全有效的治療藥物,且應用廣泛
蛋白質是身體中涉及許多重要生理功能的分子。它們由數百或數千個稱為胺基酸的較小單位構成。人體內可合成二十種不同類型的胺基酸,可以相互連接形成長鏈,並折疊成獨特的結構以形成不同功能的蛋白質(見圖二)。每種蛋白質都有各自的三維結構及特定功能。
🔥(請參考圖二)
蛋白質參與細胞之間的信號轉導,化學反應和調控生理作用。隨著對蛋白質功能失常及其與疾病間的了解增加,科學家們發現蛋白質很適合做為開發藥物的標的。有鑒於其調節人體內生物功能的能力,它們運作起來比傳統的小分子藥物更為直接專一,且副作用更小。尤其在增強免疫系統以對抗癌症等疾病上,蛋白質藥物格外有效。
目前已有超過70種蛋白質被FDA批准用於治療疾病,其中大部分是用於癌症治療的單株抗體(見圖三)。其他則包括治療自身免疫性疾病和慢性肝炎的干擾素,治療遺傳疾病用的酵素,糖尿病用的胰島素,血液相關疾病需要的促紅細胞生成素和血液凝固因子,和疫苗。
🔥(請參考圖三)
蛋白質藥的複雜製程為主要進入障礙
蛋白質是複雜的大分子,必須在生物體中製造(見圖四)。憑藉基因工程的長足發展,科學家已可以將所需的蛋白質序列放在一起,以提高安全性和效果。
🔥(請參考圖四)
製造一個蛋白質藥物可能包括超過五萬個關鍵的製程步驟(見圖五)。其中重要的第一步是確保細胞能製造出正確的蛋白質。接續的量產因很容易受到環境的影響而造成生產困難。由於生物體中存在大量的雜質,最終的純化過程亦極其複雜。再者,純化後的蛋白質是否能重新折疊成原本的三維結構,對於保持其功能至關重要。雖然蛋白質藥物的製造過程複雜且耗時,治療使用上的各種優勢仍促使著藥物開發商將重點轉移此一領域上。
🔥(請參考圖五)
自2006年以來,蛋白質藥物一直面臨專利到期,生物相似藥進入市場的威脅。不過雖然原廠藥物脫離了專利保護,生物相似藥廠仍無法獲得原廠的關鍵資料,包括生產過程中使用的DNA序列或細胞株; 而這些正是能否生產類似蛋白質藥品的決定性因素。同時不同的生產製程和環境,可能會導致蛋白質純度的問題,引發出安全疑慮。製造技術上的困難為新進業者造成了進入門檻,因此就算蛋白質藥物專利到期,競爭也不似學名藥領域激烈。有限的競爭減緩了價格侵蝕,蛋白質藥物的原始開發藥廠得以在較長時間內享有較高的利潤。
👉文章來源:凱基投顧研究團隊
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<產業訊息>藥華藥:與FDA會議結果正面 BLA最快今年申請上市
#真性紅血球增生症 #PV #FDA #生物製劑許可證 #BLA #行銷布局
杜蕙蓉/台北報導
藥華藥(6446)挾著Ropeg(P1101)用於治療真性紅血球增生症 (PV)已進入聽牌階段,有望在今年取得歐盟藥證外;日前與美國FDA官員會議,結果正面。法人預期,該生物製劑許可證(BLA)有機會在今年送件,力拼2020年在美取證並上市。
藥華藥表示,該公司經營團隊於上周四(15日)在FDA總部與其官員進行面對面會議。會議溝通過程中,FDA官員了解到PV是為醫療需求尚未得到滿足的疾病(unmet medical need),其患者並無批准可使用的第一線用藥,也讓藥華藥對將來取得藥證許可相當正面。
藥華預計在30天內收到FDA的官方會議紀錄,屆時將再揭露會議中討論之摘要。
另外,藥華授權夥伴AOP公司已向EMA提出P1101(商品名BESREM I)的新藥上市許可申請且進入審查階段,目前也加速推動Ropeg治療 PV新藥在美國及亞洲(包括日本、韓國、台灣及中國)上市規劃,未來的重心將是美國的藥證和行銷布局。
法人表示,未來P1101成功上市後,有機會取代目前市面上的干擾素,為早期治療的最佳選項成第一個FDA核准的第一線用藥
全文網址:http://ctee.com.tw/News/ViewCateNews.aspx…
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<產業訊息>藥華藥PV三期臨床數據再分析 結果報喜
#FDA #真性紅血球增生症 #PV #臨床數據 #HU #血癌 #歐盟 #EWA #Ropeg
藥華藥(6446)今(9)日表示,該公司已完成美國FDA建議針對真性紅血球增生症(PV)的Ropeg(P1101)三期臨床數據再分析,顯示持續性反應率對使用HU患者極佳。
PV在歐美各約有十多萬病患人數,目前的治療方法除了靠定期放血或是服用舊有的癌症用藥HU來暫時控制病情外,尚無有效的治療方式。但服用HU則會引起其他併發症的疑慮,長期使用嚴重的更有可能導致血癌 (Leukemia)。
在美國,使用第二線用藥 Jakafi 的 PV 病患約有近3,000人,年銷售已達4億美元。
根據藥華聘用美國顧問公司所做的市場研調,以 Ropeg 目前的臨床設計,可應用於第一線用藥的PV病患,目前有接受治療的病患已近8萬人,其中包括有約 1 萬多人使用傳統干擾素或 Pegasys,及超過5萬人使用HU。
藥華表示,近期與FDA進行面對面溝通,已完成根據FDA原先所建議的重新分析PROUD-PV及CONTI-PV數據,並特別檢視Ropeg(P1101)在病人族群中21-24個月期間有無達到持續性反應率 (Durable Response)。
根據公司所委外的統計專家顧問公司所做分析顯示Ropeg持續性反應率達標,即 21-24個月持續性反應率Ropeg為66.3%,明顯優於HU/BAT的47.4%(p = 0.0126),在統計學上達顯著意義。
值得特別注意的是,在次族群分析中,有接受過HU治療過的病人效果最為顯著,Ropeg的持續反應率達74.2%,而在對照組HU/BAT中則為32%(p = 0.0016),這可能因多年使用HU致使持續性及有效性降低,且有引發血癌的疑慮,緣此,再次證明Ropeg可為患有 PV疾病且正在使用HU病患提供一個有效且持續性優越的長期治療選項。
藥華指出,在去年ASH發表的PROUD-P及CONTI-PV 笫三期臨床試驗結果已為MPN專業醫生及廣大病患所知曉,即患者在使用 Ropeg 達 24 個月時不但達到預期療效指標,完全血液反應率 (CHR) 在 24 個月時達到 70.5%,明顯優越於 HU/BAT 的 49.3% (p = 0.0101)。
此外,根據長期追蹤的 CONTI-PV 臨床試驗結果更觀察到 Ropeg 具有獨特的調節疾病能力,即 JAK2 突變的等位基因負擔 (allele burden) 在經過24個月治療,P1101組有 69.6% 有部分分子反應 (partial molecular response),而 HU/BAT僅有 28.6% (p = 0.0046)。
公司進一步表示,最近公佈的 CONTI-PV 臨床試驗結果極為正面,達到優越性的結果。藥華藥除已送交該等數據至歐盟 EMA進行藥證審查外,亦積極向美國 FDA 諮詢以進行藥證送件申請,由於公司已根據FDA原先所建議的重新分析數據。
藥華藥指出,真性紅血球增生症(PV)為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多的紅血球細胞所產生的疾病,若未有效治療可能引發血栓,也可能會轉變成骨髓纖維化或血癌,是不可輕忽的危險疾病。而干擾素從 1980 年就已開始應用在 PV的臨床上,但因其耐受性及副作用的問題,以致於無法使用到最有效的劑量以達到對PV疾病治療的最佳效果甚或應用到需長期使用的慢性病人上。
美國 FDA 於 2014 年核准第一個MPN用藥 Jakafi係Incyte(美國市場)及諾華(美國以外市場)的產品。該藥係核准使用於治療 PV的第二線用藥,但最近根據美國、歐洲及台灣等地的血液疾病領域權威醫生相關臨床發現,Jakafi 雖然在給藥後能明顯改善症狀,但是在停藥後的疾病症狀不但回復且會更為惡化。
為解決這目前尚無法滿足的臨床需求,藥華藥研發創新的長效干擾素 Ropeginterferon (Ropeg) 改良了目前市面上不論是短效及已上市的長效干擾素藥物(皆具有因副作用大而導致劑量難以調升的缺點),可大幅降低副作用、提升安全性、病人耐受度高,劑量調整幅度大,並能進一步大幅提高治癒率。
此外,Ropeg採雙周注射一次,提升耐受性外更增加了方便,一旦取得藥證,將是全球第一個被核准用於治療 PV 病患的唯一第一線用藥的最好選項,屆時醫師的用藥方式將會出現大幅度的改變,也是PV病患的最大福音。
資料來源:http://www.chinatimes.com/realtimenews/20180109003490-260410
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