這篇文章與其說是農場文,
更不如說是一個最壞的示範。
只會讓我覺得除了性平教育很重要,
基礎科學教育更重要!
1.性別要驗的是染色體,這個沒錯。
我們都知道46XX為女性,46XY是男性。
而就像去7-11蒐集復仇者聯盟馬克杯一樣,期望值當然是抽六次就可以畢業,但總是有可能會出錯而不如預期的,不是嗎?
#47XXY:
男性,但多了一條X染色體。
克氏症候群(Klinefelter's syndrome)
可能會有gg偏小,男性女乳,或是其他的症狀。
#47XXX:
女性,多了一條以上的X染色體。
三X綜合症 (Triple X syndrome)
不過現今已把 XXX 從性染色體異 常疾病中排除。經一些統計顯示,一些成就非凡、能力傑出的女性,往往擁有了 XXX 染色體的組合,所以也被人們稱為「超女」
#47XYY
男性、但多了一條Y染色體
雅各氏症(Jacobs syndrome)
男性荷爾蒙濃度較高。
#45X:
女性,但少了一條X染色體
透納氏症(Turner’s Syndrome)
另外,#沒有45Y,
由於 X 染色體為 23 對染色體當中為較大者有許多遺傳因子,而 Y 染色體較小的基因較少,所以個體無法沒有 X 染色體而存活,因 此沒有 45Y 的情形存在。
《關於上面性染色體異常的疾病,考慮到讀者大多非醫護背景,所以我輕描淡寫濃縮帶過,只是隨手寫個概說,有興趣的可以用疾病名稱自行Google.》
2.眾多有女性靈魂的生理男性,染色體也是正常的46XY。同理,眾多有男性靈魂的生理女性,染色體也是正常的46XX.
3.歷史上的太監,被切除了性器官,包含兩顆蛋,但他們還是會跟宮女對食,也還是會有性慾,這個性慾的性取向,不跟蛋的存在有關聯。
你原本喜歡劉詩詩的,不會因為蛋切了,就改喜歡吳奇隆好嗎?
4.所以就算肚子裡的小孩,染色體沒有Y, 你憑什麼確定他是同性戀,或是他是心理女性,更何況他只是沒有蛋??有雞無蛋大部分的狀況下,通常就有Y。
5.就算他沒有兩顆蛋,以我的醫學知識,我也無法做出任何預判,他將來出生的性取向會是男是女還是bi,
但這個文章裡形容的無知老杯卻能?
#性平是對的
#性教育也是對的
#尊重差異更是對的
但這種等級的文章跟農場文沒什麼差別,還要別人大力轉發出去?
#轉發的話反而侮辱自己的智商啊
#更看不爽的是在文裡鬼扯什麼因果
『因果』兩個字,這是在暗示你如果繼續反同,會造成你的現世報喔!
一邊說著用愛包容,一邊詛咒立場相對的另一方,會被恥笑的!文內使用了『醫學』『染色體』『環境荷爾蒙』『超音波』之類的文字、是在給受眾形成一個心理暗示,暗示受眾們,這是一篇科學性高,可靠的文章。
但在貌似談論科學的文章裡,鬼扯因果,只會讓我跟看發大財一樣的笑到想哭。
#我挺同
#但我拒絕低水準的素質
#不然我們與萌萌的差異在哪邊?
懶得看一堆字的,不然我們來個懶人包好了!
【這是一個堅決反同的父親因為孩子疑似有同性戀可能就不讓他出生的故事,因為他會歧視自己的孩子一輩子。
然後一個挺同的,見獵心喜,認同這樣的歧視,並且說這是因果輪迴報應,要人家大力的轉發出去。
『來看喔,有個反同的遭報應了,因果好輪迴,蒼天饒過誰,看看你們誰還敢反同』
在這篇文章裡,我只看到了滿滿這樣的惡意。】
#MDFK
讓人不爽的傳送門:
https://www.facebook.com/100000124278268/…/2656710831009700…
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過8,140的網紅Mama College,也在其Youtube影片中提到,產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。 Why do we need Prenatal Screening in the first trimester? 什麼是染色體?What is chromosome? 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, ...
透納氏症 在 張維倩 Facebook 八卦
『倩倩的心靈雞湯:投入兒童早療篩檢的故事』
許多人問我,議員你辦的活動怎麼這麼特別,政治人物辦的活動不是都要那種人很多很熱鬧的場面嗎?為甚麼會投入兒童早療篩檢這種小眾的活動,而且已經連續舉辦第二年了?
這邊分享給各位一個倩倩的小故事,在懷孕的期間,我的雙寶們曾經被診斷出一種罕見疾病叫做『透納氏症』,這個疾病我從來都沒有聽過,在醫生的解釋之下才知道,納氏症女孩因為與生俱有的一個X染色體出了問題,造成臨床上有輕或重的缺憾,最大的困擾是這些女孩從兒童時期發育特別遲緩,而且缺乏青春期前急速生長現象,青春期的第二性徵發育幾乎不出現等等,身為父母根本無法接受這樣的消息,於是在醫生的建議之下趕緊做羊膜穿刺進行更進一步的檢驗。
沒有經歷過的家長可能很難想像,在等待檢驗報告出爐那兩週,我每天都以淚洗面十分擔心檢驗的結果,也跟上天發願,如果孩子的複檢結果平安無事,那我一定要更加的努力,揭盡所能的為孩子盡一份心力。
因此,當自己有能力可以舉辦活動的時候,我都希望這些自己可以結合社會資源,讓每位家長、小朋友,在成長的過程中有些疑慮的時候,都能及時地獲得照顧及解答,讓需要照顧的孩子可以成長,讓慢飛天使們能夠自由地飛翔❤
#婦幼律師張維倩
#活動十分圓滿感謝大家
透納氏症 在 楊月娥 Facebook 八卦
懷菱菱的時候羊水嚴重不足,產檢也無誤卻急早產,小學被學校通知成長遲緩,請父母帶孩子就醫追蹤,疑似「透納氏症」我大哭三天,非罕病也非正常,讓我擔憂受怕好多年......
20歲的菱菱嬌小可愛,她早就忘了成長的辛勞,ㄧ輩子會記得的是父母。
「又立」這小姑娘太不容易,肯定有重任,不然產檢怎麼就鬼遮眼沒發現只有左腳呢?但真的發現又該怎麼辦?
天下父母心啊!巴不得替孩子受苦,終究瘦小的身軀人生還是要自己扛的。娥
#命啊命
https://www.facebook.com/232633627068/posts/10157746715837069/
透納氏症 在 Mama College Youtube 的評價
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
透納氏症 在 Re: [懷孕] 男寶nipt性染色體(透納氏症)高風險 - Mo PTT 鄉公所 的八卦
無奈兩天前收到nipt報告結果,顯示性染色體異常中的透納氏症為高風險, 我的產檢醫師表示一定要做羊膜穿刺確認狀況,最好連羊水晶片也一併做。 ... <看更多>