#疫苗臨床試驗分期簡單說明
聽一些名嘴在講臨床試驗，就知道他們根本不懂在亂扯，所以整理一下重點：
#臨床前動物試驗：把疫苗給予實驗動物，如老鼠或猴子，看是否會產生免疫反應。也看安全性。
#第一期臨床試驗：把疫苗給少人數完全健康的受試者，通常是幾十人。主要看安全性，也看怎樣的劑量會產生較好的免疫反應（測中和抗體）。
#第二期臨床試驗：更擴大的安全性試驗，可能會擴及不同年齡層，通常是幾百人。進一步的看安全性，也繼續確認合適的劑量（測中和抗體）。
#第三期臨床試驗：看安全性和有效性。收入幾千人甚至上萬人，分疫苗組和對照組，不僅僅是測抗體，而是要看是否真的可以預防感染，因此要在疫情流行的疫區執行。另外因為收案人數多，才較有機會偵測出比較稀有的副作用。
全部受試者都是找健康沒有得過新冠病毒感染的人，進入臨床試驗前要檢測是否已經有抗體，不然無法區分是疫苗引發的抗體還是自然感染產生的抗體。
聽到名嘴說我們病例這麼少，第二期樣本是不對的：
1.第二期是找健康人，完全沒問題，和國內有沒有病例無關。
2.台灣如果繼續守的這麼好，#我們是無法在國內做第三期的。因為沒有病毒流行，無法真正驗證有效性。要做第三期，需要去國外疫區執行。比方說中國疫苗的第三期也都不在中國執行，是去巴西，阿聯等地執行。但這就要花大錢了，且難度更高。
3.台灣自製疫苗目前最大的問題是如果在2021年6月左右做完了第二期，是否就此要緊急授權開始讓民眾使用。這會是個很大的問題。
不過...我們先把第二期作完再說吧。且也要看那時能否買到國外的疫苗，買了多少。這些都會影響決策。
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