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最近，癌友有嘻哈的病友故事電台已經開始錄製——今天的來賓是位血癌朋友，她說自己住院時最高紀錄，是同時插五條以上的管線在身上。
鼻胃管、尿管、人工血管等等，
可以想像當時病情有多麼嚴重及不舒服。
明明這麼沈重的話題，
但我們卻聊得超歡樂的。😂😂
她除了跟我同年之外，
也跟我一樣感嘆⋯
動物森友會這款遊戲，
到底為什麼不早一點出呢？
我們養病的時光就不會如此漫長難熬了。
(誤)
過程很歡樂，但最後笑著笑著就一起哭了。
很謝謝她投稿了這個電台受訪，
並且願意相信我，把她的故事交給我。
/
也謝謝所有曾投稿的人。
若你的沒有被選上、或最後沒有被我訪談，
絕對不是因為你的故事不好，
而是我人力有限，只能做出有限的選擇而已。
到明年二月底前，我還會再訪問五位病友～
目前 #台北新北 受訪者仍在招募中～
有興趣的歡迎填寫報名表單：
https://forms.gle/5P88AgBbZs4GSxpA8
不限病種，照顧者或醫護人員也沒問題。
只要你願意就行。
This is #癌友有嘻哈 謝采倪 2020.12.22 22:30
她是小巫，一位勇敢幹練的女性，曾接受外派，隻身飛往柬埔寨擔任業務經理。
急性子的小巫，經常胃痛。某一次，她吃了胃藥，胃疼卻遲遲沒有改善，便專程飛回台灣照胃鏡。一個月後，家鄉收到了來自醫院報告——疑似是胃腺癌零期。
#胃癌三期 #皮革胃的無胃生活
接到消息後，小巫馬上放下工作匆匆返台，掛了腸胃科。
醫師看過影像後，說腫瘤已有5~6公分，不可能是零期，判斷應屬後期。因此無法使用內視鏡做手術，立刻由一般外科醫師安排傳統手術。
全胃切除化驗後，小巫被判定胃癌第三期，
類型是屬於好發於年輕女性、惡化度高、易轉移、胃壁會失去彈性的「皮革胃」。
#無胃的身體但是無畏的心靈
儘管全胃切除，成了無胃人，但小巫覺得自己和平常人並沒什麼不同。
在手術身體穩定後，她每天吃口服化療藥，把癌症當成慢性病，持續追蹤。
吃的難題從未困住小巫的生活，她照樣出國玩，還和男朋友拍了婚紗照。半年後，便重返職場飛回柬埔寨繼續工作。
2年後，小巫和交往7年的男朋友開始討論婚事，
在一次年度健康檢查中，卻發現癌細胞轉移到了大腸。
#復發轉移的連續打擊
癌細胞像融化的冰淇淋，擴散後黏滿腹腔所以無法完全切除，只能用洗的，洗多少算多少。此外，小巫還做了第二次手術，同時術中進行腹腔溫熱化療。
6次化療結束後，卻再度發現癌細胞轉移到直腸、骨盆，還有尿道。
此時的小巫，體重僅約30公斤——因為已經沒有胃，所以飲食上限制更多，吸收差，身體已無力負荷第三次的大手術，改用標靶和化療同時進行，希望能讓腫瘤縮得更小一點。
#不離不棄的男友與家人
小巫說治療的過程雖然辛苦，但她能熬過來，都要歸功於家人的照顧，和貼心的男友。
她的男友，曾經一下飛機，就帶著行李箱直奔醫院，陪伴手術後的她，睡在醫院整整12天，又飛回去工作。
小巫說，這個男人非常懂她，知道她需要什麼，他們都認定彼此是要共度一生的伴侶。
雖然因為跨海的遠距，男友經常不能在自己身邊，
但她的父母和哥哥，也總是不辭辛勞的陪伴她走過後續的治療——父母已年邁，哥哥也很忙碌，小巫說真的是辛苦他們了。
#暫時不婚的共識 #不求痊癒但求與癌和平共存
提到結婚一事，小巫緩緩說道：
「因為轉移，對未來實在充滿不確定性...我不想造成男友的負擔，所以決定讓婚姻大事先暫時擱置。」
「結婚是對彼此的認定，但不一定要用結婚的方式來認定彼此。」
說到這兒，小巫不禁哽咽。
她說有時候真的很不想面對現實，但又不得不勇敢面對。現在她已不期望會痊癒，只希望能減少不舒服，維持生活品質。
現在小巫的願望，就是能盡快恢復體力，
像以前一樣，帶著兩個姪女到處玩。
除了加油之外，
我們一起留下一句話 或 一個故事，
給小巫打打氣吧！
#馬上不專業示範
#小巫妳婚紗照在哪拍的超美的辣!!!
/
出處：我們都有病
文字：謝旭如 / 癌友有嘻哈 HiphopAni
採訪：謝旭如 /米娜哈哈記事本
專案企劃：蔡孟儒
/
以上內容，特別感謝 #慈濟基金會 支持！
也感謝所有有參與 #我們都有病的訂閱集資 計畫的大家，因為有你們每個月的小額贊助，我們才能保持每週定期的產出和更新！
如果您也認同 我們都有病 的病友故事計畫，而且願意每個月贊助90~360元銅板小額，支持我們持續產出更多專訪的話，也歡迎加入我們的訂閱集資計畫！
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如果您也想分享你自己或是親友的「有病故事」，歡迎投稿！
病友本人、照顧者、陪伴者，或是第一線醫病人員的故事，都歡迎唷！
投稿通道→ http://se.piee.pw/E28DR
我們一起用知識和故事，
打造友善病友的社會吧 : )
#FUN大視野想向未來
#青年公益實踐計畫
#我們都有病
#我有病我驕傲
#我沒病挺有病
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此時的小巫，體重僅約30公斤——因為已經沒有胃，所以飲食上限制更多，吸收差，身體已無力負荷第三次的大手術，改用標靶和化療同時進行，希望能讓腫瘤縮得更小一點。
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但她的父母和哥哥，也總是不辭辛勞的陪伴她走過後續的治療——父母已年邁，哥哥也很忙碌，小巫說真的是辛苦他們了。
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每次說到理想生活，不外乎是健康快樂與財富自由。而「健康」這個看似簡單也稀鬆平常的條件，對有些人來說卻是非常難得、奢侈的。在今天的節目中，我們邀請到「 我們都有病 」的作者謝采倪，來和你聊聊她是如何從病痛中找到創作抒發的出口，並持續帶給社會不一樣的價值。
采倪本來是一位 UI / UX 設計師，在確定罹癌了後，她開始調適心情，也嘗試用嘻哈饒舌來找到抒發出口。這集節目中，我們會聊一聊采倪的故事，包含她生病之後的生活轉變、克服心境磨難的過程、怎麼開始做嘻哈，以及成立病友社團的初衷和經營方式。這集會稍微沈重一點，但我相信內容是非常值得妳來收聽的
訪談綱要：
03:18 采倪簡單自我介紹、聊聊目前在做的事情
04:36 當初是在什麼樣情況下發現自己罹癌？心境上有什麼轉變？
09:40 初期治療的生活是什麼模樣？為什麼會開始創立粉專？
15:13 為什麼會想以「嘻哈」來創作和抒發情緒？
19:20 開始創作後，是因為什麼機緣展開了一系列演唱會和跨界合作？
21:48 為何會想創立「我們都有病」FB 社團？這個社群提供了什麼價值？
26:40 Ani 最近出了一本「我們都有病」的書，書中內容主要在講什麼？
28:46 采倪分享印象深刻的病友故事 – 愛滋病媽媽、思覺失調症朋友
35:16 如果身邊的人生病了，我們該如何與他們相處最適合？
33:50 采倪認為的理想生活是什麼？
? 全文觀看? https://zoeyk.co/我們都有病/
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【佐編茶水間】廣播節目
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病友故事 在 【病友故事】醫病互信晚期肺腺癌見曙光 - YouTube 的八卦
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