#試管不試管到底有什麼差別
隨著越來越晚婚的關係
大家懷孕年齡也持續上升
試管嬰兒的比例也隨之增加
每天的門診中都有蠻高的比例是試管懷孕
今天想跟大家聊聊試管嬰兒到底有什麼不同
#懷孕方式不同
對
懷孕方式不同
試管嬰兒是醫師取卵後將精子卵子放在同一個培養皿內讓其自然受孕(一代試管)
如果選擇其中一隻看起來勇健的精子直接打進卵子強迫中獎,這種技術(ICSI)受精率會增加(二代試管)
又有些年紀大的夫妻,或是曾懷過染色體異常的孕媽咪,或是沒來由的,會考慮做胚胎著床前染色體篩檢(PGS)讓染色體異常的機率下降希望能夠順利懷孕不要空歡喜一場(三代試管)
所以就是懷孕方式不同
自然懷孕就是一夜歡愉後 就中了
#早期懷孕需要使用藥物
對
早期懷孕需要使用藥物
自然懷孕通常不太需要使用保胎藥物
但試管嬰兒比較不同
有時因為為了讓內膜適合胚胎著床
醫師會使用不同策略譬如長週期或短週期來取卵,會使用不同策略譬如選擇自然週期或是非自然週期來植入
也因為如此你可能會使用
讓內膜變厚的雌激素
讓胚胎穩定的多種黃體素(尤其非自然週期更是需要)
讓內膜血流更好的阿斯匹靈
或是壓低身體免疫排斥類的多種藥物
無非是希望胚胎能夠穩定的成長
通常使用藥物會直到8-10週
#抽血
對
抽血對試管嬰兒媽咪是習以為常
抽血看懷孕指數 抽血看黃體素是否足夠
抽血看一些其他與懷孕相關的荷爾蒙變化
在自然懷孕幾乎是很少需要在早期抽血看這些數值的
#滿十週之後試管不試管就沒有差別
對
滿十週之後試管嬰兒就跟一般懷孕沒有不同
滿十週之後胎盤開始完全取代卵巢的黃體或是外來使用的黃體
由胎盤來維持胚胎的營養供給及穩定
胎盤是懷孕後發展出來的結構
跟試管不試管沒有關係
也就是試管藥物大概10週就可以停掉了
所以我想表達的是
一旦你試管懷孕 恭喜你
一旦你滿十週 那超級恭喜你
但實在沒必要太焦慮
我時常看到一些試管媽咪焦慮到動也不敢動
整個人滿臉倦容頭髮凌亂根本活的不像自己
這些擔心真的是沒有必要的
相信科學的證據
試管跟不試管
只有懷孕方式不同
前期渡過了
你還是可以做自己
加油
#看到好多試管媽媽好辛苦實在捨不得
#但絕大多數是自己加諸自己的非必要壓力
#相信科學你可以懷孕更輕鬆
pgs染色體異常植入 在 蘇怡寧醫師愛碎念 Facebook 八卦
今天來聊聊第三代試管
時事題
第三代試管
這兩天看到大家在報導志玲姐姐的事情
很多
隨便挑一篇
https://today.line.me/TW/article/OGwG1y?utm_source=copyshare
先說
我真心覺得不要這樣報人家志玲姐姐啦
給人家一些空間好嗎
即便是公眾人物也應該要有私人空間的
為了拼點閱率這樣搞
在這一件事情上
我個人是頗不以為然的
有所為有所不為
好嗎
大家加油。
好
既然都說成這樣了
那我們來討論科學問題
什麼叫第三代試管嬰兒?
用最通俗的講法
簡單說就是根據科技的演進
在試管嬰兒的技術執行上
為了增加成功率所做的調整
先說
什麼是試管嬰兒?
試管嬰兒
就是讓精子和卵子
經過體外受精之後
在實驗室培養成一定大小的胚胎
然後再將胚胎移植回子宮內的技術
而這就是所謂的
第一代試管嬰兒技術
這個從1970年代就開始了
第二代試管嬰兒技術
就是加上了精子卵泡漿內注射技術(ICSI)
也就是俗稱的顯微注射
跟第一代的精卵自由結合不同
在顯微鏡下抓著精子直接打到卵子裡面強迫中奬
第三代試管嬰兒技術
則是加上了胚胎著床前基因診斷技術(PGD/PGS)
也就是說當胚胎在體外發育到第三天(八細胞期)或第五天(囊胚期)時
透過胚胎切片將胚胎DNA取出進行基因檢測
確認正常之後再進行植入
關於PGS
目前認為的適用對象
*34歲以上之高齡產婦
*曾流產兩次以上
*屢次人工生殖失敗
*有染色體異常或染色體轉位之家族史
*想要避免胎兒染色體異常
好
今天聊到這裡
有問題可以在下面提出
我們之後可以繼續討論喔
參考資料由這裡去👇👇👇
https://reurl.cc/xyeWe
https://reurl.cc/MaW24
pgs染色體異常植入 在 Facebook 八卦
胚胎著床前基因診斷PGD
看完陳醫師的這篇文章
我相信
即便你不是像我們做這行的
應該也可以感受到
為什麼
我們做遺傳諮詢和基因診斷的
會有這種明明每天都覺得壓力無敵大覺得很辛苦但卻又讓你想要一輩子無怨無悔投入的魔力了吧
不過
壓力再怎麼大也比要幫人家背鍋奇摩子來得好(笑)
答案很清楚
就是那個感覺
你看不到
你摸不到
但是
只要你曾經陪伴著這些父母經歷過
那個悸動
你
戒不掉的
我多麽希望
能夠遠離世間一切無謂的喧囂紛擾
專心的
做我們喜愛的工作
幫助真正需要我們幫助的人們
畢竟
我們是醫者
回歸醫療的本質
才是我們真正在乎的
口水跟算計不是
晚安
台灣加油❤️
原文照登👇👇👇
https://www.facebook.com/2335123219860814/posts/4459587747414340/?d=n
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📣『訂做一個健康寶寶』:PGD胚胎著床前基因診斷🔬
上週六閨蜜開心到睡前還在微笑的事😊
莫過於幫兩對特別來找我『訂做健康寶寶』的夫妻
成功懷孕並且進入常規產檢🤰🏻
/
故事是這樣的〰️
35歲的小萱跟先生都是老師
初期看診他們常常要帶學生晚自習
見到他們總是夜診時間
先生很幽默穿著不同標語的T-shirt
有一次寫『我比你們還想下課!』🤣
疫情開始後換我抱怨
因為幫小孩弄網課快崩潰
他們反駁籌備網課(比如體育)更繁瑣
小朋友透過螢幕難以管束 (是在比慘的就對了)😭
35歲小萱是婚後孕前健檢發現先生有腎功能異常
進一步被診斷出『自體顯性多囊性腎臟病』第一型
年紀不到40歲已開始服藥治療包括降血壓藥等
而想到後續生育問題
很害怕孩子經歷自己走過的苦痛
他們到蘇醫師(就是我啦)的遺傳諮詢門診
知道未來有約1/2的機率會懷到帶此疾病的小孩
/
另一對夫妻則是41歲的小珊
她在八年前自然懷孕產下寶寶後
沒料到寶寶開心的笑容背後
卻聽不到世界上任何聲音
經診斷為『遺傳性聽損』
夫妻倆忙著帶孩子早療/復健/找電子耳手術名醫
原本想要一輩子陪伴唯一的寶貝
意外的大寶學習生活狀況穩定後
跟爸媽表達希望有手足相伴
這樣的遺傳性聽損大約1/4機率會再次懷到😢
/
以往類似情境的夫妻(帶基因遺傳疾病家族史)
在孕育下一代時總是膽戰心驚
需要等到懷孕後再進行侵入性檢查(如絨毛採樣或羊膜穿刺)
才能知道胎兒是否患有遺傳疾病
而這兩對夫妻都利用『PGD = PGT-M = 胚胎植入前基因診斷』
去『訂做一個健康寶寶』👶🏻
我相信大家看到標題會理所當然認為所有人都需訂做健康寶寶
但其實➰帶有特殊遺傳疾病的夫妻最為需要
首先要與遺傳諮詢專科醫師/加上生殖醫學專科醫師🧑🏻⚕️共同會診
診斷+了解自己生育下一代罹患疾病的機率
假使證實可能導致遺傳
下一步評估試管嬰兒療程獲得可檢測胚胎的機率
(由夫妻雙方年齡/基本生育功能檢查可初估)
一旦決定要『訂做一個健康寶寶』
接下來是製作『探針』
(也就是專門在胚胎上找到疾病基因的偵探)🕵🏻♀️
偵探培訓完畢
我們就進行試管嬰兒療程
在胚胎發育到第五天時
由具備充分里程數胚胎切片經驗的資深胚胎師
切下胚胎10個細胞以內的組織
讓基因實驗室製作完成的偵探去仔細篩檢所有的胚胎
最終
🟡35歲的小萱14顆胚胎只有5顆不帶疾病基因
🟣41歲的小珊因為高齡”PGD再加上PGS“(胚胎著床前染色體篩檢)🧬
只剩下萬中選一的一顆完全不帶基因又染色體正常胚胎
🎥同場加映:誰適合PGS?
https://www.facebook.com/108445260804170/posts/290526532596041/?d=n
兩對夫妻看到最終報告情緒終究是複雜的
開心的是有適合植入的胚胎
難過的是假使自己嘗試懷孕恐怕失望的機率高心情難以承受
/
總而言之
最終與閨蜜醫病共同決策下植入的胚胎
都開花結果啦🥳🥳
上週六看到兩對夫妻口罩下相視而笑
爸爸媽媽兩人手緊握
一邊在超音波螢幕看著寶寶手舞足蹈
用一派輕鬆的心情產檢
不再擔心害怕
疫情籠罩下的台灣
就像英文諺語
Every cloud has a silver lining (每朵烏雲都鑲了銀邊)🌥
想知道更多關於PGS/PGD的差別➿
https://www.facebook.com/2335123219860814/posts/4247843875255396/?d=n
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延伸閱讀
新同學來複習一下基因診斷吧👇👇👇
救命寶寶
https://drsu.blog/2019/09/23/super190922/
關於遺傳疾病的快問快答
https://drsu.blog/2021/04/26/super210426-1/
今天來聊聊第三代試管
https://drsu.blog/2019/08/01/super190801/
關於基因檢測與遺傳諮詢
https://drsu.blog/category/基因檢測與遺傳諮詢/
我希望下次可以很快回來找你
https://drsu.blog/2019/03/17/super190317/
今天來聊聊近親結婚和隱性遺傳疾病篩檢
https://drsu.blog/2019/04/24/super090423/
關於基因診斷的小細節大不同
https://drsu.blog/2021/01/11/super210111-2/
關於SMA 脊髓肌肉萎縮症
https://drsu.blog/2018/09/17/super180917/
破風
https://drsu.blog/2018/05/28/super180528/
擺脫隱性遺傳疾病夢靨
https://drsu.blog/2016/06/30/super-201606/
『親子天下』擺脫隱性遺傳疾病夢魘-親子天下Baby14期
https://drsu.blog/2016/06/30/super-201606/
再來聊聊同姓真的不適合結婚嗎?
https://drsu.blog/2020/01/15/super200115/
好的
各位新同學
我們有目錄
要發問前可以先找一下喔👇👇👇👇
導覽目錄在這裡
https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/
不然
置頂文也有👇👇👇👇
https://www.facebook.com/100047331422378/posts/192828068971573/?extid=0&d=n
對了
有同學說我寫太多很難找
關於這點我很抱歉
可以善用搜尋功能喔👇👇👇👇
https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/
關於基因醫學部落格在這裡👇👇👇
https://sofivagenomicsblog.wordpress.com
pgs染色體異常植入 在 【送子鳥諮諮教】PGS報告怎麼看鑲嵌型胚胎可以植入嗎? 的八卦

PGS 報告到底怎麼看?可以用來選性別嗎?什麼叫做鑲嵌型胚胎呢?要 植入 還是放棄呢?來聽聽胚胎師怎麼說!送子鳥擁有自己的 PGS 實驗室,切片經驗超過十年 ... ... <看更多>
pgs染色體異常植入 在 [心得] 令人傷心的PGS報告- GoodPregnan - PTT網頁版 的八卦
網路上看到的有建議可以植入以下染色體異常的染色體編號1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 17, 19, 20,因為修復失敗了不會著床不建議優先植入具有下列鑲嵌的胚胎: ... ... <看更多>
pgs染色體異常植入 在 [心得] 染色體異常,IVF+PGS,贈送好孕卡片- 看板GoodPregnan 的八卦
來點不一樣的,這次要送的是好孕卡(明信片)喔!
我本來就喜歡動刀片做一些紙類卡片,
不過現在懷孕五個多月了,
所以改成用畫畫來陶冶性情,順便做胎教 XD
好孕卡介紹影片 https://goo.gl/loH6wW
(好孕卡索取已額滿)
因為在版上搜尋有關「染色體異常」
或是「胚胎著床前染色體篩檢」(PGS),
發現這類的資訊很少,
所以想跟大家分享我的求孕心得。
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Chapter 1. 我真的不孕嗎?
我的月經週期不固定,28-34天,
大概過了26歲之後,
每次經期只有3天就快沒了。
29歲結婚,婚後嘗試懷孕一年半都沒有結果,
決定求助不孕門診。
一開始的基本檢查,
除了我的泌乳激素較高(70左右)之外,
其餘都正常。
因為我當時正在讀博士班,
醫生一直說是我壓力太大了。
檢查後開始做一些療程。
接下來半年試過一次吃排卵藥同房、
兩次IUI,通通失敗。
第一次IUI還沒打破卵針,
卵就自行排出來了;
第二次IUI打了排卵針,
卵怎麼也長不大,
後來就中止療程讓月經來。
當時有驗AMH 10.4,但是醫生說沒多囊。
這時31歲多,想說該不會真的要走IVF了吧!
我們決定先讓自己休息一下,
學校那邊辦休學在家休養、
換看中醫(吃科學中藥)、
安排國外小旅遊。
沒想到休息真的有用,
居然很幸運的自然懷孕了兩次,
但是卻也因為胚胎萎縮、沒了心跳,
作了兩次流產手術 (7週、9週)。
半年內失去兩個寶寶 T.T
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Chapter 2. 習慣性流產的原因
於是醫生幫我開了轉診單,
轉到成大做習慣性流產的相關檢查。
關於我肚子裡的胚胎
(當時第二次懷孕的胚胎還在肚子裡),
也跟醫生約好手術時間,
到時取出的胚胎也會送檢,做染色體檢查。
最後,找出我習慣性流產最關鍵的原因,
是我的染色體有點異常
mos 45,X[3]/46,XX[19] 透納氏症(鑲嵌型)
而且送檢的胚胎也是染色體異常
45,X[20] 透納氏症(完全型)
一般人有23對(46條)染色體,
第23對是性染色體,
當XX時是女生,XY時是男生。
而我就是在取樣的22個細胞中,
有3個細胞少一個X(只有45條)染色體,
另外19個細胞則是正常。
我的小胚胎則是取樣的20個細胞,
全都異常、全都少一個X。
檢查報告裡還有其他可能的原因,
不過跟染色體異常比起來,應該都算小問題。
成大的遺傳諮詢護理師來跟我們談話,
她看了看我之後,要我們不用太擔心,
我只是鑲嵌型的,
就算回家上網找資料也不要被嚇到。
因為完全透納氏症的患者
身高較矮小、約140(我157),
通常卵巢無功能、可能不會懷孕
(我自然受孕過兩次),
外觀會有一些特別的症狀
(我外觀看起來很正常)。
她還告訴我們,我們可以選擇自然懷孕,
也可以選擇IVF+PGS,
但是一定一定都要做羊膜穿刺!
帶著這個消息回到我原本的醫生那,
他看了報告以後笑了笑,
說:「妳看起來外觀很正常,
也讀到研究所(網路上說數理能力可能較差),
這應該沒對妳造成影響。只是這個檢查結果,
並不能代表所有的器官都是這樣的鑲嵌比例。」
也就是有可能卵巢裡染色體異常的比例更高,
無法得知。
醫生建議我們IVF+PGS。
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Chapter 3. IVF+PGS
今年一月開始正式進療程。
當時我32歲多,AMH 6.82,
醫生說我沒有多囊。
Day 3 - Day 8: Gonal-F 300IU
Day 9回診: 左邊7顆、右邊9顆,
>14mm以上的共有8顆,針劑的反應很好。
E2 4052 我的下腹超脹的!
Day 9 - Day 10: Gonal-F 225IU
Day 10: 晚上打破卵針
Day 12: 中午取卵手術
取卵手術順利完成,
共取到22顆卵,
14顆是成熟可用的。
透過單一顯微注射(幫忙精卵結合)
成功受精的有10顆。
因為作PGS需要D5的囊胚做切片送檢,
所以接下來就是等待,
等五天後看看他們分裂的狀況。
取卵後的第五天,
順利分裂成囊胚期的有3顆;
取卵後第六天,
有2顆雖然分裂慢了一點,但是也可以送驗。
5AA, 5AA, 5BB, 5BC, 5BC
過了十幾天,檢查結果出爐,
有3顆染色體正常的胚胎可以植入!
而且剛好就是第五天分裂完成的那3顆。
忐忑的心終於放下,還好還是有健康的胚胎呀!
三月份的月經第二天,
我們先找醫生看看子宮卵巢的狀態,
確認OK之後,開始一連串的吃藥打針,
直到身體的時程是排卵後第五天
(跟D5胚胎相同時間),才植入。
這次植入兩個胚胎。
原訂是植入後第12天回診開獎,
不過我植入(D5胚胎)後第8天就偷跑了。
第8天就能測到明顯的兩條線了。
第12天回診開獎,hcg 2897,有懷孕!
開獎後一個禮拜回診(5w),
超音波照到著床的胚胎有兩個,真是太驚喜了!
不過很可惜的是,後來發現(8w)
只有一個妊娠囊裡面住著一個小小人,
另一個妊娠囊則是空房、停止生長了。
在婚後四年多,終於求孕成功,
現在懷孕五個多月了。
寶寶的相關檢查都非常的順利,
SMA、X脆折、羊膜穿刺、高層次超音波,
都很正常,是健康的男寶寶唷!
與妳分享好孕,希望妳也能順順利利,孕氣滿滿!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.239.248.78
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/GoodPregnan/M.1439635112.A.D41.html
感謝大家對我們跟寶寶的的祝福~ :)
我們都收到了,非常謝謝大家!
聽到好多人的求孕故事,大家辛苦了!
記得放輕鬆,好好生活,保持愉快的心
情,配合醫生的療程,好孕會來的~
到目前為止,總共送出近百張的好孕卡
因為還想放一些在我看診的醫院,所以
版上的贈送活動先喊卡。
祝大家好孕~ :D
※ 編輯: shu627 (36.239.248.78), 08/16/2015 15:23:40
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