【mRNA疫苗臨床試驗95%有效! mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎?】:發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上的兩篇論文提到【註1】,兩個mRNA疫苗臨床研究分別收案3萬多人與4萬多人,在打完疫苗之後的兩個月追蹤當中,施打疫苗讓COVID-19感染率減少了95%!【註3】
在本文開始前,在此先簡述說明一下「分子生物學的中心法則」,建立對DNA、RNA、mRNA的基礎認識。
■分子生物學的中心法則 (central dogma)(圖1)
用最簡單最直接的方式來描述的話,生物體的遺傳訊息是儲存在細胞核的DNA中,每次細胞分裂時,DNA可以複製自己 (replication),因而確保每一代的細胞都帶有同樣數量的DNA。
而當細胞需要表現某個基因時,會將DNA的訊息轉錄 (transcribe) 到RNA上頭,再由RNA轉譯 (translate) 到蛋白質,而由蛋白質執行身體所需要的功能。這也就是所謂的分子生物學的中心法則 (central dogma)。
對於最終會製造成蛋白質的基因來說,RNA是扮演了中繼的角色,也就是說遺傳訊息本來儲存在 DNA 上頭,然後經過信使 RNA (messenger RNA, mRNA) 的接棒,最後在把這個訊息傳下去,製造出蛋白質。【註4】
■冠狀病毒的基因組由RNA構成
RNA不如DNA穩定,複製過程容易出錯,因此一般RNA病毒的基因組都不大。但冠狀病毒鶴立雞群,基因組幾乎是其他RNA病毒的三倍長,是所有RNA病毒中最大、最複雜的種類。
冠狀病毒還能以重組RNA的方式,相當頻繁地產生變異,但是基因組中位在最前端的RNA序列相對穩定,因為其中有掌控病毒蛋白酶與RNA聚合酶的基因,一旦發生變異,冠狀病毒很可能無法繼續繁衍。
目前抗病毒藥物的研發策略之一,正是設法抑制病毒RNA複製酶(RdRp)。而最前端的RNA序列也是現階段以反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)檢驗新冠病毒時鎖定的目標。中央研究院院士賴明詔表示,不同病毒的核酸序列當中還是有各自的獨特變異,正好用來區分是哪一種冠狀病毒。【註5】
■SARS-CoV-2是具有3萬個鹼基的RNA病毒
中國科學院的《國家科學評論》(National Science Review)期刊【註2】,2020年3月發表《關於SARS-CoV-2的起源和持續進化》論文指出,現已發生149個突變點,並演化出L、S亞型。
病毒會變異的原因可略分成兩種:
▶一是「自然演變」
冠狀病毒是RNA病毒,複製精準度不如DNA病毒精準度高,只要出現複製誤差,就是變異。
▶二是「演化壓力」
當病毒遇到抗體攻擊,就會想辦法朝有抗藥性的方向演變,找出生存之道。【註6】
■mRNA 疫苗是一種新型預防傳染病的疫苗
近期,美國莫德納生物技術公司(Moderna)與輝瑞公司(Pfizer),皆相繼宣布其COVID-19 mRNA疫苗的研究成果。
莫德納公司在2020年11月30日宣布他們的mRNA-1273疫苗在三期臨床試驗達到94.1%(p<0.0001)的超高保護力,受試者中約四成為高風險族群(患糖尿病或心臟病等),7000人為高齡族群(65歲以上),另也包含拉丁裔與非裔族群(報告中未提到亞洲裔)。
傳統大藥廠輝瑞公司,亦在美國時間11月18日發佈令人振奮的新聞稿:他們的RNA疫苗(BNT162b2)三期臨床試驗已達設定終點,保護力高達95%(p<0.0001)。該試驗包含了4萬名受試者,其中約有四成受試者為中高齡族群(56~85歲),而亞洲裔受試者約占5%。
■mRNA疫苗為什麼可以對抗病毒?
為什麼mRNA疫苗會有用?就讓我們先從疫苗的原理「讓白血球以為有外來入侵者談起」。
在過往,疫苗策略大致上可分為兩種:
● 將病毒的屍體直接送入人體,如最早的天花疫苗(牛痘,cowpox)、小兒麻痺疫苗(沙克疫苗,polio vaccines)、肺結核疫苗(卡介苗,Bacillus Calmette-Guérin, BCG)以及流感疫苗等。
✎補正
卡介苗 BCG(Bacillus Calmette-Guerin vaccine) :卡介苗是一種牛的分枝桿菌所製成的活性疫苗,經減毒後注入人體,可產生對結核病的抵抗力,一般對初期症候的預防效果約85%,主要可避免造成結核性腦膜炎等嚴重併發症。
▶以流感疫苗為例,科學家通常先讓病毒在雞胚胎大量繁殖後,再將其殺死,也有部分藥廠會再去除病毒屍體上的外套膜(envelope),進一步降低疫苗對人體可能產生的副作用後,再製成疫苗。
● 將病毒的蛋白質面具,裝在另一隻無害的病毒上再送入人體,如伊波拉病毒(Ebola virus disease, EVD)疫苗等。
▶以伊波拉病毒疫苗為例,科學家會剪下伊波拉病毒特定的醣蛋白(glycoproteins)基因,置換入砲彈病毒(Rhabdoviridae)的基因組中,使砲彈病毒長出伊波拉病毒的醣蛋白面具。
上述例子都是將致命病毒的部分殘肢送入人體,當病毒被樹突細胞(dendritic cells)或巨噬細胞(macrophages)等抗原呈現細胞(antigen-presenting cell, APC)吃掉後,再由細胞將病毒殘肢吐出給其他白血球,進而活化整個免疫系統,然而,mRNA疫苗採取了更奇詭的路數 - 「讓人體細胞自己生產病毒殘肢!」
■mRNA 疫苗設計原理(圖2)
將人工設計好可轉譯出病毒蛋白質片段的mRNA,包裹於奈米脂質顆粒中,送入淋巴結組織內,奈米脂質顆粒會在細胞中釋出RNA,使人體細胞能自行產出病毒蛋白質片段,呈現給其他白血球,活化整個免疫系統。
■mRNA疫苗設計流程(圖3)
1「科學家獲得病毒的全基因序列」
因社群媒體的發達、公衛專家、病毒研究者以及期刊編輯的努力,這次的COVID-19病毒序列很快的被發表;中國北京疾病管制局的研究團隊,挑選了九位患者,其中有八位,都有前往華南海鮮市場的病史,並從這些患者採取了呼吸道分泌物的檢體,運用次世代定序 (NGS,Next Generation Sequencing) 的方式,拼湊出新型冠狀病毒全部與部分的基因序列。並陸續將這些序列資料,提供給全世界的病毒研究者交互確認,修正序列的錯誤。
2「解析病毒基因群裡所有的功能,選定目標蛋白質(Covid-19病毒棘蛋白質)」
以冠狀病毒為例,通常會選病毒表面的棘狀蛋白(spike protein)。因為棘蛋白分布於病毒表面,可作為白血球的辨識目標,同時病毒需透過棘蛋白和人體細胞受體(receptor)結合,進而撬開人體細胞,因此以病毒繁殖的策略而言,此處的蛋白質結構較穩定。
3「製造要送入人體的mRNA,挑選出會製造棘蛋白的mRNA進行修飾」
挑選會轉譯(translation)出目標蛋白質的mRNA,並進行各項修飾,以提高該人工mRNA在細胞裡被轉譯成蛋白質的效率。如:輝瑞的mRNA疫苗(BNT162b1)選用甲基化(methylation)後的偽尿嘧啶(1-methyl-pseudouridine)取代mRNA裡的原始尿嘧啶(uracil, U),有助於提升mRNA的穩定性,並提高mRNA被轉譯成病毒棘蛋白的效率。
4「將人工mRNA裹入特殊載體,將mRNA包裹入特殊載體顆粒中」
因為mRNA相當脆弱且容易被分解,因此需要對載體進行包裹和保護。然而,有了載體後,接踵而來的問題是「該怎麼送到正確的位置(淋巴結)?」。而輝瑞和莫德納不約而同地都選用了奈米脂質顆粒(lipid nanoparticles)包裹mRNA載體,奈米脂質顆粒通常由帶電荷的脂質(lipid)、膽固醇(cholesterol)或聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)修飾過的脂質等組成,可以保護RNA,並將mRNA送到抗原呈現細胞豐富的淋巴結組織。
5「包覆mRNA的奈米脂質顆粒,注射在肌肉組織」
使其能循環到淋巴結,被淋巴結中的細胞吃掉。奈米脂質顆粒釋放出mRNA,使細胞產出病毒蛋白質片段,進而呈現給其他白血球並活化整個免疫系統。【註7】
mRNA可將特定蛋白質的製造指示送至細胞核糖體(ribosomes)進行生產。mRNA 疫苗會將能製造新冠病毒棘狀蛋白的 mRNA 送至人體內,並不斷製造棘狀蛋白,藉此驅動免疫系統攻擊與記憶此類病毒蛋白,增加人體對新冠病毒的免疫力,最終 mRNA 將被細胞捨棄。
值得注意的是,由於 mRNA 疫苗並無攜帶所有能製造新冠病毒的核酸(nucleic acid),且不會進入人體細胞核,所以施打疫苗無法使人感染新冠病毒。
Pfizer、BioNTech 研發的 BNT162b2 是美國第 1 個取得 EUA 的 mRNA 疫苗,施打對象除成年人,還包含 16 歲以上非成年人。且相比 Moderna 製造的 mRNA-1273 疫苗,患者施打第 2 劑 BNT162b2 的副作用較輕微。
Moderna 也不遑多讓,mRNA-1273 於 2020 年 12 月中取得 EUA,且具備在 -20°C 儲存超過 30 天的優勢。在臨床試驗中,使用 mRNA-1273 的 196 位受試者皆無演變成重度 COVID-19,相較安慰劑組中卻有 30 人最終被標為重度 COVID-19 患者。【註8】
為了觸發免疫反應,許多疫苗會將一種減弱或滅活的細菌注入我們體內。mRNA疫苗並非如此。相反,該疫苗教會我們的細胞如何製造出一種蛋白質,甚至一種蛋白質片段,從而觸發我們體內的免疫反應。如果真正的病毒進入我們的身體,這種產生抗體的免疫反應可以保護我們免受感染。【註9】
【Reference】
▶DNA的英文全名是Deoxyribonucleic acid,中文翻譯為【去氧核糖核酸】
▶RNA 的英文全名是 Ribonucleic acid,中文翻譯為【核糖核酸】。
1.來源
➤➤資料
∎【註1】
Baden LR, El Sahly HM, Essink B, et al. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 30:NEJMoa2035389. doi: 10.1056/NEJMoa2035389. Epub ahead of print. PMID: 33378609; PMCID: PMC7787219.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389
Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33301246; PMCID: PMC7745181.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577
∎【註2】
Xiaoman Wei, Xiang Li, Jie Cui, Evolutionary perspectives on novel coronaviruses identified in pneumonia cases in China, National Science Review, Volume 7, Issue 2, February 2020, Pages 239–242, https://doi.org/10.1093/nsr/nwaa009
∎【註3】
▶蘇一峰 醫師:https://www.facebook.com/bsbipoke
▶中時新聞網 「mRNA疫苗臨床試驗95%有效 醫:哪國搶到就能結束比賽」:
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210104004141-260405?chdtv
∎【註4】
( 台大醫院 National Taiwan University Hospital-基因分子診斷實驗室)「DNA、RNA 以及蛋白質」:https://www.ntuh.gov.tw/gene-lab-mollab/Fpage.action?muid=4034&fid=3852
∎【註5】
《科學人》粉絲團 - 「新冠病毒知多少?」:https://sa.ylib.com/MagArticle.aspx?id=4665
∎【註6】
(報導者 The Reporter)【肺炎疫情關鍵問答】科學解惑 - 10個「為什麼」,看懂COVID-19病毒特性與防疫策略:https://www.twreporter.org/a/covid-19-ten-facts-ver-2
∎【註7】
科學月刊 Science Monthly - 「讓免疫系統再次偉大!mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎?」:https://www.scimonth.com.tw/tw/article/show.aspx?num=4823&page=1
∎【註8】
GeneOnline 基因線上 「4 大 COVID-19 疫苗大解密!」 :https://geneonline.news/index.php/2021/01/04/4-covid-vaccine/
∎【註9】
(CDC)了解mRNA COVID-19疫苗
https://chinese.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html
➤➤照片
∎【註4】:
圖1、分子生物學中心法則
∎【註7】:
圖2:mRNA 疫苗設計原理
圖3:mRNA 疫苗設計流程圖
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
▶國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽:
https://forum.nhri.org.tw/publications/
3. 【國衛院論壇學術活動】
▶https://forum.nhri.org.tw/events/
#國家衛生研究院 #國衛院 #國家衛生研究院論壇 #國衛院論壇 #衛生福利部 #疾病管制署 #COVID-19 #mRNA疫苗 #新英格蘭醫學醫學期刊 #NEJM
衛生福利部 / 疾病管制署 - 1922防疫達人 / 財團法人國家衛生研究院 / 國家衛生研究院-論壇
dna 為什麼 比 rna 穩定 在 Flora 愛的療癒圈 Facebook 八卦
⟢ 擴大療癒光能療癒遠距服務・祝福每一個你 ⟣
▐ 前言
這幾天學生問我: 老師這幾天你是怎麼保持穩定與喜悅的?
我突然驚覺,是啊這幾天我真的很平靜、很喜悅。
丟下平常的用力跟努力,這幾天我只需要好好地跟自己在一起、好好的練功、好好的閱讀、好好的吃飯、好好的休息,真的是很靜謐的一段時間。
我認為進入身心靈的學習,其實是在培養一個新的習慣,平時我們高談論闊,而真正遇到比較不一樣的時期,我們是否依舊身口意合一、同步,依舊地平靜、歸於中心?值得觀察。
回到話題本身,這幾天,剛好遇到我準備三階的教學,於是我給自己下了一個承諾,每天晚上我都會進行為時一小時的擴療練習,後半部就是進入遠距療癒:療癒地球、療癒台灣、療癒我所愛的人、及當下時空需要協助的所有人。這樣的練習,我從5/18開始,預計做到5/28,總共11天,是一個對自己的承諾、也是給予學生最好的自我準備。目前已經完成五天,還有六天。
▐ Flora為什麼要做這件事情
我也一直在心裡咀嚼確定著,需不需要把這份祝福/平靜擴大。
如果可以是一件輕盈的決定,那我願意將更高世界的慈悲分享出去。
因為這個療癒力量其實非常強大,而需要被發生始於一份你的意願,如此而已。
所以我們省去過多的繁文縟節、人間教條,就只是很純粹地,讓這份能量流動。
我們都可以因此受益,怎麼說呢?
你可能會因為這份療癒而更好,我可能因為你的回饋而更了解宇宙更大的實相與運作,這是雙向的、或是多向的,宇宙的運作從來不只是五感上或是言語可以訴說。
▐ 誰可以加入
每個人都可以加入:
如果你需要更多的平靜、穩定
如果你需要一份療癒能量
如果你需要一份祝福
如果你需要支持
如果你的身心靈有失衡的狀況
如果你就是願意讓自己更好一些
每個人都可以~
▐ 如果你有以下狀況,或親近的人有以下狀況請私訊我
由於三階的宇宙級療癒能量,可以廣泛地支持身體層面、精微體層面(情緒體、理性體、以太星光體);
更可以針對各種傳染病、基因疾病、神經系統疾病、腫瘤、疤痕、囊腫、結石、阻塞、膿瘡、發炎紅腫、毒素等,
所以倘若有以下的狀況可以私訊我讓我知道,我們可以持續觀察狀況,保持開法性的討論,我不是醫生,但我可以給予每個個體至高良善的祝福與支持。
▐ 怎麼加入療癒網絡
如果你有意願,請在底下留言+1,
較高的神性與你的靈魂團隊會支持你進到這個療癒網絡,在夜間接收這份祝福。
只要在5/28晚上八點前+1, 宇宙就會收到這份意願,在你的+1後,把你加入療癒網絡進入運作。
(你也可以額外這樣做)
請在心裡默念或念出來:
『我 XXX (全名念三次) 要加入Flora的光能療癒網絡接受療癒。』
持續觀察這幾天晚上接受療癒有什麼感受與發現,謝謝你 💗
▐ 你的參與方式
原則上我會在每天晚上的八點到九點(也可能前後一小時)進行這樣的過程,但我不會通知你。 建議你可以在這段時間,做你喜歡的靜心、或靜坐,靜下心來感受看看;如果你在忙,也不影響這樣的運作。
▐ 它怎麼運作的
整個靈性聖團都會進來這個宇宙療癒網絡支持每個人,一切始於你的一份意願,如果你的身體沒有特殊感受,也可能會在更精微的層面,掌管你身體的智慧會決定怎麼樣對你是最好的幫助,放下任何期待,相信療癒一切都在較高善發生著。
▐ 這到底是什麼? (以下這段節自於擴大療癒官方網站)
經由聖靈的鼓舞與觀音上師的指引,我們得以觸及大天使默基瑟德(Archangel Melchizedek)的智慧與能量。 祂將一個增強的、使我們能達到療癒與完整的宇宙性方法介紹給我們。 這‘光能療癒’工作坊協助我們重新改編物質身體與所有精微體的程式,使它們提升轉化成為靈性的光體。 這是宇宙中最高的神無條件愛的表達。
被提升到更高振動頻率的擴大療癒能量、埃洛希姆 (Elohim) 為我們開啟的七聖火焰能量、與被啟動的宇宙紫燄光,三者共同創造出強力的雷射光束。 這雷射光束形成的神聖幾何,將用在光能療癒的過程中。
默基瑟德為我們帶來能量、技巧與工具,並發展出兩種形式的強力雷射光:
- 💜 寬廣雷射光束:
用在身體的所有系統上 (神經、淋巴、循環、呼吸、內分泌、骨骼、肌肉系統等),深入所有的細胞與電子。 經由掃描、清理、釋放、轉化、重建並充滿完美。
- 💜 聚點電射光束:
處理增生、限制感染、與疤痕組織等等。此方法也將完美充滿身體的系統與所有的精微體。 在療癒精微體時,舊的思想念相、習慣、信仰體系被釋放,新的模式在金色基督能量中穩定下來並被封存。
DNA/RNA也會被啟動與重新編碼,使身體終於能轉化成為光體。
這 “光能” 的過程可以用來療癒自己與他人、在場或遠距、療癒地球、以及成因較為複雜的疾病。
▐ 這是免費的,這麼好,那你可以為Flora療癒圈提供什麼?
如果你有任何發現與感動、感謝、可以回饋給我們,我會非常感謝你 (也請讓我知道你的回饋是否可以被分享出去)~同時,也可以分享這個文章、為這個粉絲團按讚、把你的感謝分享出去對我來說非常友善,也是支持我將善擴展出去的一個重要行動 。
▐ 如果你需要更深入直接的療癒
當然這是一個團體的、遠距的祝福,
如果你真的需要一對一、更加地深入,
我們也有提供面對面的個案,可以等你安心出門的時候,與我預約,詳細的資訊在這裡:
https://florahealingspace.com/%e6%93%b4%e5%a4%a7%e7%99%82%e7%99%92%e5%85%89%e8%83%bd%e7%99%82%e7%99%92-%e8%88%87-%e9%a0%8c%e7%bc%bd/
▐ 放上幾張我自己療癒前後的照片,給大家參考 ;)
▐ 在這樣的時局,我們一起共體時艱,愛你們 ❤️
dna 為什麼 比 rna 穩定 在 Vicky Hung (洪雅琦) Facebook 八卦
J少想聊聊關於新冠肺炎的一些事⋯「防疫即作戰」這句話非常貼切,這其實就是人類跟新病毒為了生存的作戰/比賽。
關於此次的敵人:
病毒本來就是一種特別的物種(介於生物與非生物之間),所以很多時候它可以在看似惡劣的環境下生存。
幸運的是,病毒在沒有進到宿主細胞之前並不會繁殖,所以它留在外界環境時,數量不會增加,而且會因為各種環境因子而逐漸死亡。
不過,它們也非常容易產生突變,進而獲得新的能力/性質。所以也要有它們會變的越來越「狡猾」的心理準備。
關於作戰:
疾病的傳播,致病原、傳染途徑、可被感染的人體,缺一不可。
戴口罩跟勤洗手就是針對「傳染途徑」來做處理。在開放空間中,口沫的傳播距離其實並不遠,這也是爲什麼在人多且個體距離很近的密閉空間中,才有戴口罩的必要。
現在我們對於未知的飛沫都很警覺,卻很容易忽略它們可以在一些環境留存數天,等待我們不經意的將它帶入體內。這就是為什麼很多專家一直強調勤洗手的重要性,因為勤洗手就可以把傳染途徑確實截斷。
(尤其是針對我這種愛東摸西摸,又常不洗手就摸眼口鼻的人⋯)
針對致病原的處理,現在主要的幾種方式:酒精、漂白水(次氯酸鈉)、次氯酸水,紫外線照射⋯,以下想跟大家補充一些事情。
關於次氯酸水的不穩定性,有醫師與民代開了記者會,卻提出不完全正確的說明。
次氯酸水是由氯化鈉(食鹽主要成分)與水電解而生成。相對於稀釋漂白水(次氯酸鈉)來說,它很不穩定(很容易失去功效),很容易因為空氣、光照⋯等而受到影響,這也同時形成它的優點與缺點。
對於有孩童/養寵物的家庭而言,使用稀釋漂白水清潔環境,除了有稀釋濃度的考量,為了防止家中這些會大方舔舐地板/家具的成員誤食,在使用稀釋漂白水清潔過後,通常還要再用清水擦拭一次⋯😑。
次氯酸水的不穩定正好派上用場,即使它在地板/家具表面殘留,也會因為光照/時間的影響,而逐漸變回食鹽加水的組合。
醫師提出的「⋯次氯酸水裝進噴瓶後,噴了第一次空氣進入瓶子後,次氯酸水就還原成食鹽加水⋯」,其中有很大的邏輯問題。
如果次氯酸水這麼不穩定,它應該在電解產生的瞬間,就還原回了食鹽加水,不用等到加進噴瓶中😑。(我們又不是在無接觸空氣的狀態下電解⋯😅)
再者即使再不穩定,也要考慮反應濃度與時間的問題。舉例而言,大家都知道餅乾開封後很容易受潮軟掉,但是你打開一包餅乾後,它會「馬上」變成一包受潮變軟的餅乾嗎⋯?不會。它通常要放上一段時間才會受潮軟掉,如果你在一個相對乾燥的環境,所需的時間會更久!
(解決這問題的簡單方法就是,打開餅乾後就盡快把它吃完。我一直不懂餅乾打開不趕快吃完是怎樣⋯🙄)
關於紫外線燈的使用:
有新聞報導,有人將紫外線燈管裝在入口/樓梯處,讓進來的人先照射殺菌再進入建築物⋯。
我嚇到了。
請絕對不要這麼做。
紫外線燈殺菌/消毒的原理,是利用紫外線破壞致病原的DNA/RNA結構,所以紫外線的直接照射也會對人體造成有害影響😱。
像高溫蒸氣也可以殺菌,但是我們不會用高溫蒸氣直接對著人體噴。
最後提醒一下,處理完致病原與感染途徑後,要讓自己成為不易感染的人體。
健康飲食與適當運動一直都是加強免疫力的有效方法。
感謝大家有耐性的讀完J少的瑣碎重點提醒。
希望大家與身邊的人都能繼續保持身體健康,這樣也會減少第一線人員的壓力。
#勤洗手
#我這髒鬼做得到你也可以
#人生嘛不是吃就是動
dna 為什麼 比 rna 穩定 在 國立台東高級中學 的八卦
(A)轉錄需RNA聚合酶,複製需DNA聚合酶(B)轉錄需引子,複製不需引子(C)轉錄初始 ... (A)基因庫的等位基因頻率和基因型頻率保持穩定(B)適用於哈溫定律(C)仍具演化 ... ... <看更多>