#牛津疫苗臨床試驗在英國重啟
英國牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的新冠疫苗因一名英國受試者出現嚴重症狀後暫停試驗，9月12日在一個獨立委員會完成對疫苗安全性的調查後，已恢復試驗。
牛津大學9月12日發表聲明說，會在英國重啟第三階段人體試驗。
牛津表示，像這種大規模的人體試驗，目前已經收案到一萬八千人左右，有些受試者會出現不適是在預期之中，每個受試者都要經過小心的評估以確定安全性。
9月6日開始啟動了標準程序，暫時中止全世界的收案，讓一個獨立的委員會開始檢視安全性的資料，也讓主管單位檢視。目前獨立的委員會已經達成結論並向英國主管機關藥物及保健產品管理局（MHRA，類似美國的FDA）建議，臨床試驗可恢復進行。
因為受試者資料保密，我們無法公布此受試者得到疾病的資訊。
We cannot disclose medical information about the illness for reasons of participant confidentiality.
我們致力保護受試者的安全，遵從最高的臨床試驗準則。會繼續密切監控疫苗的安全性。
阿斯特捷利康也發了聲明，重點：
1.安全委員會還有國際的主管機關審查了關於安全性的資料。
2.安全委員會做了結論，給英國MHRA（類似美國的FDA）的建議是在英國繼續進行此臨床試驗是安全的。所以英國先重啟了。
3.阿斯特捷利康和牛津大學無法揭露更多醫學上的資訊。所有的臨床試驗參與人員還有受試者將會根據臨床試驗的準則，更新到最新的相關資訊。
4.阿斯特捷利康會繼續和各國的法規單位討論看何時可以重啟臨床試驗。
（牛津疫苗目前正在美國、英國、巴西和南非進行三萬人參加的第三階段人體試驗。）
04b解讀：
我個人對目前的作法很有意見。如果任何消息都沒有露出來，基於受試者資料保密，這樣的做法是合理的。
但現在已經有新聞報導說此人疑似是橫斷性脊髓炎（紐約時報，沒有指出消息來源），STAT網站還直接爆料CEO在和投資人的私下會議上說症狀吻合但還要做更多檢查才能確認，而且此人是在疫苗組。
若以上這些資訊是不確實的，你應該要嚴正駁斥。不然你就該多做說明。
如CEO自己都說連診斷都還不確定，那你怎麼能肯定現在繼續做臨床試驗一定是安全的？用資料保密的理由更是荒謬，這肯定紙包不住火的。因為出現疑似這樣的副作用，如他們第三點所言，你的受試者同意書要在可能的副作用那一個說明中詳細說明此例告訴受試者有這樣的風險，不只未來要收案的，之前已經收案的一萬多人可能也要重新叫回來和他們說明或是重填受試者同意書。這樣的資料，後續肯定會被知道的。
這次的事件真的讓大眾對於這個疫苗的信心有重大打擊。我覺得牛津和阿斯特捷利康處理得非常不好。或是應該說，英國的主管機關很勇敢的擔了責任，開了綠燈，這樣責任其實是在他們身上。
只好繼續看下去了…
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