臨床驗證實的八卦，YOUTUBE和Yahoo名人娛樂都在討論

#11. 基礎臨床試驗學程(第三學期制) - 長庚大學生物醫學系

本學程結合生物醫學基礎核心課程與臨床試驗相關專業課程，並加強訓練學生的溝通協調與實作能力。目的在於培育適合產業界需求的臨床試驗研究人才，例如臨床研究員(Clinical ...

#12. 實體與線上同步課程 - 中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心

報名期間 課程類型 報名狀態 2021.05.29 ~ 2021.10.04 訓練課程 已結束 2021.05.28 ~ 2021.10.04 訓練課程 已結束 2021.05.27 ~ 2021.09.27 訓練課程 已結束

#13. 初階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(一) - 報名系統管理登入

4. 參加者於報名參加本活動同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事， 承辦單位. 得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 5.

#14. 106年臨床試驗教育訓練第(2)場－進階班 - 台中榮總

試驗計畫主持人或研究團隊，皆需依藥品優良臨床試驗準則（GCP）第14條規定，所. 有參與試驗執行之人員，應有符合工作資格之教育、訓練及經驗。另有興趣瞭解及.

#15. 我國醫療器材臨床試驗法規與臨床試驗設計與規劃說明會

在全球化的發展趨勢引導下，生技醫藥產業中，其區域性的臨床試驗，甚至國際 ... 者若能提升關於醫療器材臨床試驗法規、驗證評估系統、臨床試驗相關作業規範、. 實作 ...

#16. 醫療器材法規、驗證與確效技術人員實務-全系列- 課程總覽

本課程說明醫療器材臨床評估指引( MEDDEV 2.7.1 rev4 )讓學員了解製造商如何進行臨床評估報告，並利用臨床評估報告 ... 電子電路介紹與EDA模擬分析驗證實作培訓班.

#17. 臨床試驗藥品管理費用 - 義大醫院

3. On call費用：藥師於非試驗藥局上班時間接獲通知須執行試驗業務時，每小時500元，依實際狀況實支實付。 4. On call出勤交通津貼：藥師於非上班時間接獲通知須執行試驗 ...

#18. 進階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(二) - cch.org.tw

4. 參加者於報名參加本活動同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，. 承辦單位得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 5. 選擇參與實地課程者 ...

#19. 臨床試驗 - 臺大開放式課程(NTU OpenCourseWare) - 臺灣大學

流行病學與預防醫學研究所簡國龍、劉仁沛.

#20. 課程內容

合約範本以利機構臨床試驗資源有效運用。 9.鼓勵學員以實境演練方式，運用工具及表格通盤試算臨床試驗預算編列，創造雙贏的試驗. 案執行成果 ...

#21. 藥品查驗登記審查準則 - 全國法規資料庫

申請案件檢附藥品之化學、物理性質資料、藥理與毒性試驗資料、藥物動力學資料、生體可用率、臨床使用文獻及其他研究報告，應提出原始資料，不得以一般敘述性資料、摘要性 ...

#22. 108學年度上學期臨床試驗課程綱要

1 · 2 · 3 ; 2019/9/12(四)BCD · 9/19 · 9/26 ; 課程介紹； · 實作一、期中期末報告題目說明 · 臨床試驗實務與就職環境介紹.

#23. 醫療器材臨床試驗教育訓練課程(一)

本課程將以創新臨床試驗設計與人工智慧醫療器材臨. 床試驗為主要基礎，包含法規要求與規範、試驗設計、審查考量，並以臨床實. 務案例經驗加以說明，以便使臨床相關研究 ...

#24. 醫療器材臨床試驗文件技術性評估案申請須知

三、如有資料不實或違反本切結書約定者，願負一切法律責任，除同意貴部. 撤銷本申請案或其他相關之申請案外，日後立切結書人(含試驗委託者及. 受託研究機構)亦不得再申請 ...

#25. 姚明、林頌然整合臨床驗證讓細胞治療「虛線變實線」

無論骨髓移植在內的造血幹細胞移植，到細胞與再生醫學研究，乃至細胞療法臨床試驗與臨床治療，臺大醫院一直是臺灣新興細胞免疫/再生治療上， ...

#26. 【2023醫療器材技術人員教育訓練】5/19醫療器材臨床試驗…

衛福部核准認證訓練單位#3大TAF認證實驗室臨床實作#時數認證#8堂精實課程#10大 ... 講師: 醫藥品查驗中心范文佳資深審查員; SGS驗證中心顏士傑經理

#27. 臨床實驗室 - 政府研究資訊系統GRB

臨床實驗室藉由病人所採集的檢體，以檢測方法取得正確的檢驗數值，提供臨床醫師診斷、治療及後續追蹤病人的參考。因此檢驗結果的正確性將影響病人接受醫療照謢之成效。

#28. 初階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(一)

3. 參加者於報名參加本活動同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，. 承辦單位得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 4. 具醫事人員繼續教育 ...

#29. 人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準

若細胞之基因經過基因修飾，其製造與管控應遵循基因治療相關. 規定，請參考衛生福利部公告之基因治療臨床試驗基準(草案)。 6. 複合性細胞產品：. 當細胞生長於支架模板（ ...

#30. 醫療器材技術人員教育訓練】衛福部核准認證訓練單位X3大TAF ...

【醫療器材技術人員教育訓練】衛福部核准認證訓練單位X3大TAF認證實驗室臨床實作X時數認證 ... 國科會智慧醫療器材委託開發與檢測驗證服務平台、 游離輻射產學技術聯盟.

#31. 林口長庚紀念醫院臨床試驗中心廠商人員到院監測須知

(4)認定注射完整COVID-19疫苗廠牌： a.需接種2劑:AZ、莫德納、輝瑞(BNT)、高端，疫苗混打2劑可認可。 b.僅接種1劑:嬌生。 5.實聯制及PCR 陰性證明： (1)實聯制登錄：監測前 ...

#32. 全球標準化臨床試驗課程在北醫

為提升臨床試驗計畫、執行與報告的專業技能，本校聯合臨床試驗研究中心與附屬醫院特於12月2日舉辦「臨床試驗訓練課程」（Investigator Training ...

#33. 人體臨床試驗分四期，瑞德西韋目前的進度如何？ - 關鍵評論網

近期（2020年3月15日）開發出瑞德西韋（Remdesivir）的吉利德公司（Gilead Sciences, Inc.）新增一項跨國人體臨床試驗計畫，用以評估瑞德西韋治療新冠 ...

#34. 《國企紅籌》君實生物(1877)醫腫瘤藥物臨床試驗申請獲受理

《經濟通通訊社20日專訊》君實生物(01877)(滬:688180)公布,注射用JS207獲得國家藥品監督管理局核准簽發藥物臨床試驗申請受理通知書。

#35. 問答集原料藥 - 台灣臨床試驗資訊平台

申請原料藥主檔案(DMF)精實審查之官方證明文件要求為何？ 官方證明文件包括CEP、CPP、FSC、EIR (Establishment Inspection Report)、GMP Certificate等(CEP有效期限為5 ...

#36. 君實生物(01877.HK)JS401注射液臨床試驗申請獲受理

君實生物(01877.HK)公布，與控股子公司無錫潤民收到國家藥品監督管理局核准簽發受理通知書，JS401注射液(項目代號「JS401」)的臨床試驗申請獲得受理。

#37. 中心介紹- 臨床試驗中心- 研究- 教學研究 - 新光醫院

提供臨床試驗辦公室，給予各試驗委託者及試驗執行者及其研究護理師放置試驗相關物品，也可以提供為site monitor之用. We have office of clinical trial center for ...

#38. 中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心GCP醫療器材臨床試驗線上 ...

GCP醫療器材臨床試驗線上課程. 日期. 課程名稱. 主講人/講者單位. 請點選下方課程名稱進入報名網頁 . 09/16. 人工智慧與實境應用研究之倫理考量與審查重點.

#39. 虛擬臨床試驗的全球市場:成長，趨勢，COVID-19的影響

虛擬臨床試驗的全球市場:成長，趨勢，COVID-19的影響，預測(2021年～2026年). Virtual Clinical Trials Market - Growth, Trends, COVID-19 Impact, and ...

#40. 臨床試驗產業交流平台Clinical Trial/Clinical Research/Drug ...

過去曾在尋找網路上臨床試驗的資源時，發現國內中文討論的資源非常缺乏， ... 台灣營養精神醫學研究學會集結目前大家最關注的熱門專題，推出一系列札札實實促進大腦 ...

#41. 因應不同風險等級醫療器材所對應的臨床評估報告實作

國際醫療器材法規論壇(IMDRF)旨在利用國際法規調和並通過評估臨床證據的模式，減少重複臨床試驗的數量，並整合上市後臨床追蹤和真實世界證據，以確認產品在生命週期中 ...

#42. 三軍總醫院臨床試驗簽約申請所需文件及注意事項

5. 臨床試驗經費明細表(附件4，請先傳Excel 電子檔)；案內相關經費均. 請依實編列，並遵守反賄賂條款，如試驗主持人費；受試者營養、交. 通費於臨床試驗中心執行並代發者列 ...

#43. 新藥臨床試驗契約性質之探討－委任或承攬（The ... - 法源法律網

更有甚者，新藥臨床試驗契約以具有醫療性質的臨床試驗為內容，最高法院在上開判決所為的契約解釋活動，亦明顯忽略新藥臨床試驗契約具有醫療內容，實有待商榷。 當事人並 ...

#44. ECRIN - CIMS

若要通過「臨床試驗資料中心認證（Data Center Certification）」，提出申請的臨床資料中心需符ECRIN所提出的「實作型」標準，目的是證明臨床試驗中心（Clinical Trial ...

#45. 單元讀物：有關臨床試驗與藥品開發的小事典

在臨床試驗的歷史脈絡上，它與人體實驗（human experiment）往往混用，特別是在研究倫理的反省上。比方說，第二次世界大戰納粹在集中營的人體實驗或日本「七三一」部隊在 ...

#46. JCRC 教育訓練 - 臺北醫學大學- 人體研究處聯合臨床試驗中心

(需自備電腦進行實機操作演練). 報名方式：填寫表單 https://tmuredcap.ddns.net/redcap/surveys/?s=KYAPADC7JX. 報名時間: 2020/09/01 08:00 至2020/09/18 17:00 止， ...

#47. 2017 醫療器材臨床試驗法規與實務(六) - 光田綜合醫院

1. 參加者於報名參加本課程同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，承辦單位得. 取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 2. 報名截止日為106 年 ...

#48. 首頁-社團法人台灣醫事檢驗學會Taiwan Society of Laboratory ...

HOT 112年台灣臨床實驗室品質指標系列(TLIS)實... 2023-05-31. HOT 112 年醫事檢驗臨床指導教師培育延展證書開放列印... 會員登入. ※ (帳號為身分證字號).

#49. 醫療器材臨床試驗計畫案申請須知

二、如本臨床試驗計畫於美國FDA核准變更、終止、或申請人自行申請變. 更、終止者,立切結書人應將主動通知貴署。 三、如有資料不實或違反本切結書約定者,願負一切法律責任, ...

#50. 人體試驗之傷害補償與賠償

惟如人體試驗行為廣告不實或誇大致生損害. 受試者，受試者應可依侵權行為 ... 第7條、醫療法第79條、及優良臨床 ... (一) 如依本研究所訂臨床試驗/研究計畫，因而發生.

#51. 2018-11-16 臨床試驗簡介

研究分類. 人體試驗. 生物醫學研究人體研究. 人體試驗. (新藥、醫材. 、醫療技術). Clinical trial. 臨床試驗. (藥品). 生物醫學研究. Bio-medical.

#52. 111年度『生技醫療系列課程』全新規劃、完整培訓！！

外，針對實用醫療器材資料庫進行實作練習，使. 學員能輕易掌握醫療器材產品從設計研發到上 ... IEC 62304 醫療器材軟體確效介紹及實作、醫療 ... MDR 與臨床驗證.

#53. 請填寫「國際多中心藥品臨床試驗計畫國外核可資料」

如果您的研究計畫是國際多中心藥品臨床試驗新案，請填寫「國際多中心藥品臨床試驗計畫國外核可資料」，並附上國外新藥臨床試驗核可證明文件，連同原先規定須檢附之 ...

#54. 藥品臨床試驗申請須知

公告修正藥品臨床試驗計畫申請案件補件期限，並自108 年7 月1 日起實. 施。 (1) 為加速藥品臨床試驗計畫申請案件辦理時效，本部已建置藥品臨床試.

#55. 體外診斷醫療器材的臨床試驗 - BIOMEDICINE

高風險體外診斷用新醫療器材必須通過臨床試驗（clinical trial）評估後始得上市。一般而言，臨床試驗由試驗 ... 試驗地點的地址和電話號碼：參與試驗的臨床實.

#56. 新藥臨床試驗契約性質之探討 - 高大法學論叢

最高法院在上開判決裡以新藥臨床試驗契約為. 委任契約之見解，雖未詳細說明其如何得出這項定性的法律解釋. 適用，但結論上實屬適當。 肆、給付不能或瑕疵給付？ 最高法院 ...

#57. 生體相等性試驗之受託研究機構管理規範 - 植根法律網

（二）試驗主持人，其資格應符合人體試驗管理辦法之規定。 （三）試驗主持人應負責受試者在臨床試驗期間之安全、健康與福祉，並具實記錄試驗相關之臨床 ...

#58. 12/23(四)臺北醫學大學生醫加速器臨床實察策略工作坊

(一)北醫人研處宋賢穎副人研長：分享生醫創新創業所需要的臨床驗證資源與臨床試驗規劃。 (二)北醫數據處許明暉數據長：分享健康資料研究與醫療AI發展。 ( ...

#59. 臨床試驗ISO 14155介紹及導入課程 - 活動詳細內容

講師簡介. 葉俐君 顧問. 現任：駿宏顧問有限公司管理處 臨床法規顧問. 學歷：國立中興大學獸醫學碩士. 資歷：. 明生生物科技股份有限公司臨床試驗處經理

#60. 醫療器材臨床試驗種子人員出國培訓報告（出國類別

因此JHU 人體試驗委員會在多年的實. 務經驗下，允許合乎資格的單位運用一種通用的簡易版知情同意書. (General JHU consent form)，使臨床試驗人員能合法的 ...

#61. 臨床試驗知識考核題例及解析法規、指導原則類試題加強實操場景

規格: 臨床試驗知識考核題例及解析法規、指導, 直購價: 410 - 410, 庫存: 99, 物品狀況: 全新,物品所在地: 台灣.桃園市, 價格更新時間:, ...

#62. 【課程】新醫療器材法規轉版實務工作研習營-2023/5月場

... 能瞭解歐盟新法規MDR/IVDR的精神與管理模式，順利取得CE驗證，經濟部 ... 題目: 臨床評估之文獻檢索暨計畫實作講師: 張琬琦執行長/亞法貝德生技 ...

#63. 臨床試驗受試者權益不容忽視 - 國家政策研究基金會

日前行政院衛生署為促進國內生技產業發展，吸引外國新藥來台進行人體試驗，初步同意未來將透過醫療法修法，排除醫師臨床試驗失敗可能必須面臨的刑事責任，達到...

#64. 學程簡介 - 藥品與醫材法規科學碩士在職學位學程

法規科學(Regulatory Science)專業人員在整個生技醫藥相關產品之生命週期中，往往有其舉足輕重之地位；始之於研發、臨床試驗、上市前核准、製造、商標、廣告及至上市後 ...

#65. 我的醫師目前無臨床試驗，如何找到其他臨床試驗訊息？

曾經有病友誤信不實消息，以為自己是去參加臨床試驗，最後卻是被推銷另類療法和保健食品。 善用正確資訊、當個聰明病人，才能掌握更多生機。 延伸閱讀.

#66. 臨床試驗是臨床研究中重要的一環 - NHRI Communications

以科學研究言，臨床試驗實是臨床研究中重要的一環。以我國癌症為例，自民國七十一年起，我國癌症死亡率躍居第一，而本土較常見的癌症，如肝細胞癌、鼻 ...

#67. 初階醫療器材臨床試驗教育訓練課程(二)(中部場)

6. 參加者於報名參加本活動同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，. 承辦單位得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 7. 有醫事人員繼續教育 ...

#68. 醫療器材臨床試驗法規教育訓練課程

4. 參加者於報名參加本活動同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，. 承辦單位得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 5. 課前通知信將於網路 ...

#69. 2022 年的臨床試驗趨勢 - Novotech CRO

總之，隨著COVID-19 大流行仍然肆虐全球，2022 年的分散式(去中心化的)和混合式臨床試驗仍將持續上升。科技的進步(AI、基因體學和擴增實境(AR) ) 將為癌症、糖尿病和阿茲海 ...

#70. 優良臨床、實驗室和製造規範(GxP) - Microsoft Compliance

本文內容 · 關於GxP · Microsoft 和GxP · Microsoft 範圍內的雲端平臺& 服務 · 實作方法 · 常見問題集 · 資源 · 其他資源.

#71. 國家衛生研究院「強化早期臨床試驗能量」 112 年醫學中心 ...

4. 計畫主持人於同一年度申請二件以上計畫者，應於計畫申請書確. 實填報，由本院從嚴審查。 5. 涉及人體研究之計畫，應檢附醫學倫理委員會或人體試驗委員會. 核准文件。

#72. [04B025]歐盟醫療器材臨床評估 - 財團法人自強工業科學基金會

臨床 評估是指評鑑與分析醫療器材相關的臨床資料，確認器材的臨床安全和功效。為促進醫療器材產業，進行國際查驗登記及醫療器材臨床試驗時的品質與效率，邀請醫療器材 ...

#73. 臺北醫學大學生醫加速器- 臨床實察策略工作坊 - Accupass

本次工作坊，將透過線上線下同時進行，不受時間與地域限制，內容包含：生醫創新創業所需要的臨床驗證資源、臨床試驗規劃及產品功能驗證、健康資料研究與醫療AI發展、 ...

#74. 112年度『醫療器材系列課程』線上線下課程全新開發！

深入介紹MDR 歐盟醫療器材法規架構及法規. 要求，內容包含醫療器材範圍、分級分類，符合. 姓驗證路徑，MDR QMS，技術文件，臨床評估，. 上市後監控以PMS 及歐洲資料庫.

#75. 經濟部國際貿易局::: 全球商機資訊

印度衛福部公告「新藥及臨床試驗規定」修正草案，以開放於臨床實... 內容：, 印度政府公報於本(6)月9日公告衛福部本月5日完成之新藥 ...

#76. AI趨勢周報第135期：臉書開源臨床試驗分析器函式庫 - iThome

市面上越來越多疫苗、藥物等臨床試驗出現，但在美國，要找到受試者其實困難重重，為此，臉書打造一套函式庫，能把尋找受試者的標準轉換為機器可讀的 ...

#77. 醫藥相關法規 - 台灣藥物臨床研究協會

「First-In-Human (FIH) 臨床試驗審查重點及考量」工作坊 (112年5月4日(星期四) 14:00 - 16:30). 112年度「臨床試驗之統計設計與分析系統性初階課程」系統班 (112年4 ...

#78. 國璽「軟實立」新藥通過衛福部審查將進行臨床試驗

2018獲竹科「創新產品獎」和「研發成效獎」的國璽幹細胞公司，研發治療膝骨關節炎幹細胞新藥GXCPC1「軟實立」，提出供查驗登記用臨床試驗計畫， ...

#79. 醫療器材優良臨床試驗管理辦法草案總說明

核准，自行變更臨床試驗內容。 二、顯有影響受試者權益、安全之事. 實。 三、不良事件發生數或嚴重度 ...

#80. 含藥創傷覆蓋材臨床前測試基準

廠商亦應依個案產品結構、材質及宣稱效能提出完整驗證評估（含臨床. 前測試及/或臨床試驗等）之資料，惟醫療器材查驗登記申請案仍應符合相關法規。

#81. 《中美之戰》數據不實或「過時」臨床設計? FDA 對僅在中國 ...

FDA 的腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur 表示，人們對禮來的sintilimab 在臨床試驗期間「沒有在美國患者身上進行評估」這一事實感到擔憂；此外， ...

#82. 111 年度藥品臨床試驗人才培育及受試者權益精進計畫創新生醫 ...

一、 選擇題(每題3 分). （C） 1. 下列何者是FDA 評估RWD 的方法. (A) Fit for purpose. (B) Meet regulatory requirements. (C) 以上皆是. （C） 2. 下列何者為非.

#83. 抗癌搏機會！參加新藥臨床實驗必知ABC - 好險在這裡

在科技高速發展的世代，各種診斷、治療病症的方式與藥物不斷推陳出新，在在增加了病患與醫師的選擇，參加新藥臨床實驗也是一種選擇。實驗室當白老鼠嗎？要錢嗎？

#84. <北醫大聯合臨床試驗中心>提供臨床試驗之計畫書諮詢服務

填寫「計畫書相關諮詢流程紀錄單」，寄至[email protected]並檢附必備文件(計畫構想書synopsis以及與問題相關之參考資料)，人體研究處將於15個工作天回覆建議並依實際情況 ...

#85. 歷史沿革| 生華生物科技股份有限公司

專案CX-5461：與澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心（Peter MacCallum Cancer Center；PMCC）共同合作，正式進入第一期人體臨床試驗階段。 2012. 11月. 公司成立，實收資本額為 ...

#86. 中國CDE出臺技術指南進一步鼓勵境外臨床試驗資料用於註冊申請

禮來中國藥物研發及醫學事務負責人王莉博士認為：“期望在中國人群裡不開展任何臨床研究就直接在中國註冊上市，這在實操層面上並不太可能。根據ICH E5的 ...

#87. 臺北醫學大學生醫加速器臨床實察策略工作坊 - 林口新創園

活動臺北醫學大學生醫加速器臨床實察策略工作坊2021/12/07. 複製連結. 由『北醫生醫加速器』在12月23 ... 北醫人體研究處臨床研究試驗 ... 如何評估醫療器材的臨床性能.

#88. 臨床檢驗報告自動驗證模式之研究-自動尿液試紙分析與顯微鏡 ...

隨著臨床實驗室開始導入精實化管理(Lean)，加上自動分析儀也開始朝檢驗項目整合方向發展，實驗室人員與儀器的運用不再受制於所謂專業分組，希望以更少的人員、同時使用 ...

#89. 醫療照護：紐西蘭臨床試驗受試者徵募活動(2017 年1 月)

Google Ads 醫療照護政策將於2017 年1 月修訂，屆時將允許廣告根據紐西蘭當地法律，宣傳臨床試驗受試者徵募活動。新政策生效後，政策說明內容也會配合更新。

#90. Session1-2：醫療器材臨床試驗之臨床前測試資料整備重點

... 年9月26日(六)、2020年9月27日(日)1st Session：歐洲-MDR法規暨IRB-醫療器材Subject：醫療器材 臨床 試驗之 臨床 前測試資料整備重點Speaker：劉家菁.

#91. 天地合補葉黃素|人體實證晶亮掛保證

王進崑教授. 市面上經過人體實驗的葉黃素產品很少，天地合補投入大量人力、時間與金錢執行臨床試驗，實 ...

#92. 醣聯生物相似藥獲日本核准進行一期臨床試驗 - 經濟日報

台灣醣聯宣布，與日本三菱瓦斯化學共同開發，用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已通過日本醫藥品醫療...

#93. 新藥臨床試驗契約－委任或承攬（試聽） - 元照出版

2023.04.18 [台北館] 財報不實案件司法實務認定之會計師責任行為態樣 · 2023.04.18 [台南館] 永續報告書編制準則（TCFD、SASB）實務案例解析 · 2023.04.22 [台南館] 民事判決 ...

#94. 清冠一號公費落日薛瑞元：國外買回恐觸法 - 好房網News

... 到明年6月，但特別預算即將結束，目前無其他預算可支應，因此回歸自費；目前國內有2家藥廠有意願申請正式藥證，臨床試驗所需藥物可採公費使用。

#95. 宣明智：下一個世代關鍵材料是「細胞」 是台灣另一大好機會

宣捷董事長為宣昶有，該公司目前實收資本額為新台幣6.27億元，主要從事 ... 宣捷總經理吳世揚表示，針對COPD的臨床二期試驗，預計今年就會展開，計畫 ...

#96. 苦瓜能降血糖專家建議作為輔助治療| 生活 - CTWANT

苦瓜的降血糖特性已在細胞和動物實驗中得到普遍驗證，因此也有小規模的人體臨床研究持續進行中。2012年一項針對143位初次診斷糖尿病的病人所進行4週的 ...

#97. 安醫大附屬阜陽醫院：聚焦“三強化三提升”推深做實主題教育

接受藥物臨床試驗機構資格認証，不斷提高阜陽乃至皖北地區藥物臨床試驗研究水平，促進醫院科研和醫療技術躍上新的台階。堅持開門辦醫興院，加大對外交流 ...