《為桃園醫院醫護人員加油,謝謝你們!》
人性是自私的,畏懼的,但人可以在互相鼓舞之間,超越人性的弱點。
* 桃園醫院從爆發首例醫生確診以來,抗疫已15天,桃園醫院今晚在臉書分享年輕醫護接力唱出「手牽手-抗SARS之歌」的影片。包括桃醫院醫生、護理師輪番獻聲,也串連了長庚、聯新等醫院護理師加入。
沒有恐懼只有希望!部桃醫護接力合唱惹哭網友
https://udn.com/news/story/121954/5206119
*我今天閲讀前陽明大學校長、現任國衛院長梁賡義的臉書,才比較看到許多事情的全貌。才知道由於地處桃園機場旁,這家目前人人聞之色變的醫院,在過去一年擔起第一缐防疫角色,收治1/5病患⋯⋯已經整整一年。
由於他們的無私、奉獻,給了台灣舉世驕傲的防疫成績:而一整年,不僅最近,他們一直活在危險邊緣。
這一次他們更是進入了暴風圈!
以下是梁院長私人臉書,一篇向桃園醫院致敬的文章。他的文章無法轉發,我複製於下:
* 《患難送溫暖,你們不孤單》
─向桃園醫院及全國醫護人員致敬─
最近,接連出現的本土病例,特別是發生在醫院裡的醫護人員感染,一時間,空氣中瀰漫一股緊張的氛圍。對於疫情的恐懼,彷彿再次攫獲了我們不安的心,讓平靜的生活再起漣漪。
這次的事件是發生在衛生福利部桃園醫院,桃園醫院或許不像各大醫學中心那樣有名氣,也許部分民眾還是第一次聽過。不過,在疫情爆發的這一年來,桃園醫院一直扮演非常重要的角色。
《是使命也是驕傲》
一方面,桃園醫院是距離國門最近的部立醫院,有地理上的便利性,加上全國的部立醫院都有共同的使命,就是協助政府處理緊急應變的重大事件。特別是這次的新冠疫情,部立醫院更是責無旁貸,一直站在疫情最前線,為國人守護健康。
目前全國五分之一的確診患者是送到桃園醫院進行隔離治療,其中承受的壓力與風險可想而知。然而,面對瞬息萬變的疫情,桃園醫院的醫護人員總是站在最前線,不輕易讓新冠病毒越雷池一步。誠如徐永年院長所說:「我們沒有選擇戰場的權利」,這是身為部立醫院的一種使命,也是一種驕傲。
《通力合作 完成任務》
國衛院與桃園醫院的角色有些相似,都是需要在國家遇到危難時挺身而出,成為國人對抗疫情的重要防線。此外,因為都隸屬於衛福部,雙方平時就保持著密切的交流。而彼此的合作默契,也在這次的疫情當中展現出來。
舉個例子來說,為了找出新冠病毒的有效藥物,世界各國無不積極進行研發及測試,其中,原本用於治療風濕病的奎寧(HCQ)就是其中一種潛力藥物。去年3月,在中央流行疫情指揮中心的指示之下,由桃園醫院及其他部立醫院接下這項任務,進行奎寧藥物對於新冠病毒的臨床試驗工作,並由國衛院與台灣特定疾病臨床試驗合作聯盟(Taiwan Clinical Trial Consortium, TCTC)全力協助,4月隨即開始收案,歷時兩個月順利完成臨床試驗。這是大家不分彼此,全體總動員的成果體現。
桃園醫院不僅投入在前端的臨床治療工作,在其他部分也有許多貢獻。因應這次的疫情,疫情指揮中心委託國衛院建置「新冠病毒篩檢及分析技術開發支援平台」,為的是建立一套標準化的作業流程與檢體品質,以供產學研加速進行檢驗、疫苗、藥物的開發工作。平台成立之初,病毒檢體數量有限,一度遇到瓶頸,所幸當時有桃園醫院的全力支持,提供技術平台將近三分之一的檢體數量,後續研發工作才得以順利推展。
《患難送暖 溫情常在》
所謂「患難見真情」,這段日子以來,雖然看到一些令人焦慮的言語,我們也看到更多的民眾將心中的溫情化為具體的行動,舉凡贈送食物、飲品、暖暖包、手繪卡片等,呈現出一幅幅溫馨動人的畫面。
儘管疫情尚未平息,平時除了做好個人防疫工作以外,我們也可以將心中的正能量,傳達給周遭的每一個人。讓我們向這些站在第一線,不論是桃園醫院或是全國各地的醫護人員,致上誠摯的敬意與謝意。
#財團法人國家衛生研究院
#KungYeeLiang
*對桃園醫院的工作人員,每一次的確診災難都如一場暴風雨,僥倖時逃過,不幸時得忍受人情的寒冷、包括自己免不了的的怯懦,他們無處可逃。有時氣餒,有時想尖叫。過去,我們已經虧欠他們太多,如今,請在心中為他們擊鼓🥁加油。
—-圖片:《吶喊》羅展鵬油畫
同時也有9部Youtube影片,追蹤數超過75萬的網紅志祺七七 X 圖文不符,也在其Youtube影片中提到,✨ 新書詳細預購資訊看這邊 ✨ 11/10 晚上8點-11/12(止) 蝦皮誠品【限時獨賣「圖文不符」專屬扉頁】! https://shopee.tw/product/211208801/3959905640/ 給你獨一無二的專屬臭泥王國成員編號~ 11/13 凌晨0點起 還有限量預購: 博客來【獨...
臨床試驗 風險 在 日本自助旅遊中毒者 Facebook 八卦
15萬莫德納明天來。歡呼!
我認真覺得混打:先AZ再莫德納是可行的。西班牙AZ混BNT臨床試驗的抗體生成令人滿意。可惜英國混打資訊來不及出來,且下個月出來也是AZ混BNT的資料,混莫德納的結果還要等。現階段資料實在不足以做如此推薦。
第一線那五六萬人高風險醫護,已經打了AZ第一劑的,應該考慮一下混打。風險最高的人值得更高的保護力。且英國後續資訊AZ第二劑還是可能TTS,只是機率降為百萬分之一。
但我們不是英國,應該會比較保守吧。
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#台灣人成廉價白老鼠?
我個人認為毅傳媒這個獨家報導惡意滿滿,嚴重誤導。
【獨家】高端巴拉圭三期臨床每人1萬美元 台灣延伸性試驗每人僅拿新台幣6千
一萬美元是在國外做臨床試驗要收案一人的成本,又不是受試者拿到的營養金。這兩個數字拿來比較,有何意義?毅傳媒文中是有寫清楚這是成本,但有些媒體就開始跟著大肆批評,誤解為是巴拉圭的受試者每人可以拿到台幣30萬,台灣人是廉價白老鼠云云。
拜託,這個數字用腳想都知道不可能!
我在台大的倫理委員會擔任審查委員多年,也執行過多個疫苗臨床試驗。一個臨床試驗要給受試者多少營養金/車馬費,不能太多也不能太少,這要考慮當地的收入,參加臨床試驗受試者所冒的風險等等。這筆金額不能多到讓受試者因為金錢的誘因參加,而忽略到參加臨床試驗本身的風險。這是很重要的受試者保護。
另外,很重要的一件事情是在招募受試者時,不能強調可以獲得多少營養金這件事。我們倫委會對於招募的文宣,海報等等都要審查,很重要的重點就是完全不能有金額的露出,現在被媒體大肆報導,真的讓我無言。
高端疫苗的議題可以批評,可以質疑,我自己也對他提出過許多質疑。但請基於事實。不要像在打選戰一樣拿起來就不分青紅皂白的抹。
一個科學議題最後攻防至此,我真的覺得很悲哀。
很沒有水準。
臨床試驗 風險 在 志祺七七 X 圖文不符 Youtube 的評價
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#輝瑞疫苗 #COVAX
各節重點:
00:00 前導
03:10 疫苗的潛在副作用有哪些?
04:45 所謂的「不良反應」是什麼?
06:24 哪些因素會讓疫苗的風險變高?
07:34 COVID-19 的新疫苗安全嗎?
08:49 台灣能不能拿到COVID-19的新疫苗?
10:09 我們的觀點
11:16 提問
11:35 結尾
【 製作團隊 】
|企劃:王葦、宇軒
|腳本:王葦、宇軒
|編輯:土龍
|剪輯後製:絲繡
|剪輯助理:歆雅
|演出:志祺
——
【 本集參考資料 】
→12 天用掉一半!為何今年會引爆「流感疫苗之亂」?:https://bit.ly/3eTiEFU
→預防接種受害救濟 - 簡介及申請說明:https://bit.ly/3lsBJBd
→流感疫苗通報不良反應破200例 創4年新高!最多件不是賽諾菲:https://bit.ly/36rcIQx
→韓國流感疫苗危機和新冠疫情疊加恐讓今年冬季防疫雪上加霜:https://bbc.in/38BLU2Y
→國內流感疫情上升 學齡幼兒接種率39.9%比往年低:https://bit.ly/2IucDnh
→流感疫苗增1死老婦心肺衰竭亡 不敢打賽諾菲?幼兒接種率低落僅4成:https://bit.ly/3ksKUAi
→《認識流感疫苗教學手冊》:https://bit.ly/2UjZhMF
→Pfizer press release: PFIZER AND BIONTECH ANNOUNCE VACCINE CANDIDATE AGAINST COVID-19 ACHIEVED SUCCESS IN FIRST INTERIM ANALYSIS FROM PHASE 3 STUDY:https://bit.ly/35ospZK
→武漢肺炎疫苗臨床試驗 輝瑞:預防效果逾90% - 中央社:https://bit.ly/35lGRkU
→What Pfizer’s landmark COVID vaccine results mean for the pandemic - Nature News:https://go.nature.com/35lC0QU
→全球有156國家加入COVAX!預計年底20億劑疫苗公平分配-Heho健康:https://bit.ly/3pmEMNS
→中國轉向加入COVAX,為什麼?- 德國之聲:https://bit.ly/3lrdTFX
→林佳瑩/台灣為什麼要跟COVAX簽約?談全球衛生的合作契機 - 鳴人堂:https://bit.ly/32Di61R
→向COVAX買疫苗28.5億?比起紓困出手千億 專家說合理 - 聯合新聞網:https://bit.ly/36m6MYY
→全球有156國家加入COVAX!預計年底20億劑疫苗公平分配 - Heho健康:https://bit.ly/3ki6pnq
【 延伸閱讀 】
→病毒與人類的終極賽跑!一年內武漢肺炎的疫苗或特效藥會出現嗎?:https://bit.ly/36oAWei
→《認識流感疫苗教學手冊》:https://bit.ly/3koXQaj
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→Pfizer and BioNTech’s vaccine poses global logistics challenge:https://bit.ly/38BMgGQ
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臨床試驗 風險 在 朱學恒的阿宅萬事通事務所 Youtube 的評價
他山之石可以攻錯,這是六月二十七號的直播精華。
都說甚麼疫苗是國防產業,質疑高端疫苗就是不愛國,台派都要打高端疫苗,這種話除了民族主義義和團之外全世界有多少人在講?
越南即使疫情如此嚴重,他們的監管單位也照樣因為Nanocovax的防護力、效力數據不足,而沒有在二期就通過緊急使用權,反而繼續要求他們進行一萬三千人的三期臨床。是台灣當局太寬容為高端辯護,還是越南當局太嚴謹?你自己想想吧。
而印度的Covaxin就是因為二期臨床硬是通過緊急使用權之後,造成許多的藥害問題,甚至在巴西造成大量的民眾不滿、示威,反而染疫的事件,導致巴西總統面臨彈劾和人民示威的反彈。
補充一下,後來在2021年7月23日時的印度時報標題,【Bharat Biotech's Covaxin shows 77.8% efficacy in Phase 3 trial】他的三期臨床實驗在印度做了25個地點,目前拿到了15個國家的EUA。但高端只有台灣一個國家的緊急授權,沒有就是沒有。
我們現在講科學
我們講科學就是我們來看看
其他國家的疫苗有沒有像高端一樣
政府硬是要讓它過
來我給你看越南也有產國產疫苗
叫做Nanocovax
Nanocovax做了二期就說我們技術超棒的
我們的系統超棒的
那結果越南衛生部科技與培訓局副局長阮吳光
向媒體表示
儘管Nanocovax已完成兩階段臨床試驗
並顯示出強烈的免疫原性
但樣本數還是太少
不足以充分證明它的保護效果
另外主管單位尚未收到關於Nanocovax
能如何降低COVID-19感染率或嚴重性的數據
此外專家也需要評估
施打Nanocovax第2劑的第36天
45天、56天後的免疫原性及有效性
因此衛生部目前沒有足夠的科學數據與證據
以批准Nanocovax緊急使用
所以Nanocovax又去做第三期一萬三千人的實驗
做好做滿
他是去年12月17號開始人體實驗
6月8號開始一萬三千人的第三期臨床實驗
但是越南衛生部比我國的衛福部尊重科學
我國的衛福部尊重科學嗎
沒有我國衛福部沒有尊重科學
越南的衛生部尊重科學說你二期實驗剛完成
三期實驗沒做完沒給我足夠多的報告
沒給我足夠多的三期實驗證據
不好意思不能緊急授權
哪像我國 我國多爛
我就說爛啊李秉穎的疫苗小組決策就是爛
沒有做任何的說明沒有做任何的規劃就跟你講
不好意思我們就是準備要做免疫橋接
準備讓它過 你不會覺得很荒謬嗎
我跟你講還有
你說隨便批准國產疫苗
Covaxin就是一個問題
這是在印度去年最早期批准的緊急使用的疫苗
Covaxin是Bharat Biotech做的
結果你知道導致什麼
因為它提供的數據其實不完整
政府那個時候硬過
硬過了呢說
他聲稱說Covaxin有強大的免疫反應
結果通過之後你知道什麼樣的狀況
巴西國家衛生監督局
3月31號說
印度的這一款疫苗跳過了一些關鍵步驟
所以有可能無法確保疫苗中的新冠病毒被完全滅活
以及不能在人體內繁殖
內文說因為Covaxin這一款科瓦克辛賣給了巴西
巴西說你這個東西沒有完全滅活
而且沒有確保這些病毒不能在人體內繁殖
所以它內文的意思是說
某些批次的Covaxin可能會
為接種者帶來疫苗本該預防的風險
報告還指出不同劑次的Covaxin疫苗
在效力方面可能存在差異
根據該報告巴西已經暫停巴拉特生物技術公司
兩千萬劑Covaxin疫苗的訂單
各位殷鑑不遠啊
你不要聽李秉穎
你不要聽陳建仁這些人想要強渡關山
印度的Covaxin就是強渡關山
結果怎麼樣結果它滅活滅的不完整
甚至不能確認它會不會重複生殖
也就是你打下去有可能因此被感染
我跟你講你自己看
你去查BBC你去查相關的單位
這個數據結果就是李秉穎講說
全世界哪有國家罵自己的國產疫苗
我告訴你印度就是罵
印度的病毒學家都反對這個疫苗
結果硬過 硬過導致什麼打了沒有用
那個病毒沒有滅活完成
而且還在體內會繁殖
你知不知道這個結果是什麼
就是你本來沒病打了可能得病
我覺得這是很荒謬的一件事情
0902 越南印度國產疫苗影片
直播YT連結:
https://www.youtube.com/watch?v=7odVL4yG_ao&t=20s
直播主題:
無緣大慈,無緣大悲,談慈濟基金會捐五百萬劑BNT疫苗,明明同樣的非政府組織,以同樣的數量捐贈給同一個政府...
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臨床試驗 風險 在 The World TODAY Youtube 的評價
[更正啟事]文中提及中國實驗瑞得西韋的臨床試驗報告,是由中國臨床試驗負責人、中日友好醫院副院長曹彬和北京協和醫學院院校長王辰所寫的臨床試驗論文,發表於著名醫學期刊「刺胳針」。影帶中講得不夠清楚, 「像是『刺胳針』期刊所做的實驗」是不正確的,謹此致歉!
#瑞德西韋(Remdesivir)能否治療 #新型冠狀病毒 症狀?日前美國和中國分別報告試驗結果,結論卻完全不同。美國國家衛生研究院(NIH)表示有恢復效果,並且美國食品藥品監督管理局(FDA)火速批准重症患者緊急使用,但中國的試驗結果卻指稱效果不如預期。
這兩份報告差在哪裡?瑞德西韋到底有沒有效?過往 #FDA 以曠日廢時的審核為名,為什麼這次可以火速批准?而倉促行事又會有什麼風險呢?
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