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生酮飲食的真相
生酮名醫感染過世，一時之間，生酮飲食人人喊打，個人淺見，生酮飲食有它的用處，也有它的弱點，不是所有疾病都可以靠生酮飲食解決，尤其是感染症治療方面，生酮飲食沒有什麼地位，只會誤事。下列為人體試驗驗證過的生酮飲食適應症：
一型、二型糖尿病
癌症：星狀細胞瘤、大腸癌、轉移癌、攝護腺癌、胃癌
阿茲海默症
降低癲癇發作
思覺失調症
遲緩兒發展
肥胖
漸凍人
巴金森氏症
失智症
自閉症
纖維肌痛
中風
牙周病與蛀牙
粉刺（青春痘）
生酮禁忌-主要是遺傳疾病
原發性肉鹼缺乏症
肉鹼棕櫚酰轉移酶（CPT I或II）缺乏症
肉鹼轉位酶缺乏症
b-氧化缺陷
中鏈酰基脫氫酶缺乏症（MCAD）
長鏈酰基脫氫酶缺乏症（LCAD）
短鏈酰基脫氫酶缺乏症（SCAD）
長鏈3-羥基酰基輔酶A缺乏
中鏈3-羥基酰基輔酶A缺乏。
丙酮酸羧化酶缺乏症
紫質症
昨晚的直播節目很好玩，聊聊如何吃才能瘦，我也是第一次喝 "防彈咖啡" 耶!
由於節目時間有限，"生酮飲食" 那一段沒有太多說明，在此補充一下~
1.初期體重會掉的很快沒有錯，但有可能是肝醣和水分減少造成的(大約可以到2~3kg)，不一定全部是體脂肪。
2.副作用：憂鬱、內分泌失調、體臭、骨鈣流失、心律不整、血脂上升、腹痛、維生素缺乏。
3.禁忌族群：脂肪代謝異常、高血脂症、肉鹼缺乏症、紫質症。
4.生酮飲食執行上蠻辛苦的，仍需要控制蛋白質和熱量攝取，所以並不是"吃肉不吃澱粉"這麼簡單而已，且會遇到撞牆期，建議還是要在專業醫師和營養師監控下進行比較安全，也不宜長期執行。
5.減肥是看長期的，即便透過生酮飲食快速瘦下來，還是得回歸到 "均衡" 的健康飲食才有辦法維持不復胖，運動+均衡飲食，才是真正有辦法長期執行且副作用最少的健康減肥方法。
【#脫殼吧！帥哥醫生】
夏天到了，請救救我的脂肪肉～～～ （ 螞妃）
曾雅蘭 Donna營養師-陳怡錞 營養保健專家 中醫師 陳峙嘉 Jane_少少
這樣吃絕對瘦不了？帥醫告訴你哪些減肥法其實是踩到雷！
http://health.ettoday.net/news/948171
高清完整直播：
http://boba.ettoday.net/videonews/42022
10月起新生兒篩檢項目擴大為21項，父母必知
爸媽最關心寶寶健康，衛福部國健署提供的新生兒篩檢項目，自108年10月起新增10項，全面擴大為21項，家長仍僅需自付350元。為何要做新生兒篩檢？何時進行篩檢，項目有哪些？本篇有詳細說明。
為何要做新生兒篩檢？
由於在嬰兒時期先天代謝異常疾病的症狀普遍不明顯，所以必須藉由「新生兒篩檢」的機制來預防。雖多數疾病的發生率約在萬分之一以下，但若未經適當治療，可能造成永久神經與身體損害後遺症，因此建議及早確診與治療。
新生兒篩檢的時間點？
寶寶出生後滿48小時，接生的醫療院所會採取寶寶少許的腳跟血液進行檢驗。
新生兒篩檢項目
近年國內新生兒篩檢項目11項，自108年10月起增加10項，共21項。
【原有】新生兒篩檢項目11項(95年7月至108年9月30日)
1.高胱胺酸尿症
2.半乳糖血症
3.苯酮尿症
4.先天性甲狀腺低能症
5.葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症（蠶豆症）
6.先天性腎上腺增生症
7.楓糖漿尿症
8.中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症
9.戊二酸血症第一型
10.異戊酸血症
11.甲基丙二酸血症
【新增】新生兒篩檢項目10項(108年10月1日起)
12&13瓜胺酸血症第I型與第II型
14.三羥基三甲基戊二酸尿症
15.全羧化酶合成酶缺乏
16.丙酸血症
17.原發性肉鹼缺乏症
18&19肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型與第II型
20.極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症
21.戊二酸血症第II型
篩檢項目中，個案最多的疾病？
每年新生兒篩檢率均達99%以上，107年發現異常個案數3,657人，其中以蠶豆症個案最多。
新生兒篩檢費用
一般新生兒
國民健康署認定新生兒篩檢減免費用，一般新生兒補助200元，即使篩檢項目擴大至21項，家長仍僅需自付350元。
低收入戶、優生保健措施醫療資源不足地區之醫療機構(助產所)出生者
每案減免550元，政府全額補助，民眾無須負擔檢驗費用(民眾仍須自付採檢醫院行政費用或相關材料費，視各醫院收費額度而定)。
新生兒篩檢(衛福部公告21項)會不會影響孩子投保？
國民健康署表示，金融監督管理委員會已於101年通知各保險公會，針對衛福部公告的21項新生兒篩檢項目疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期間規範，呼籲家長切勿為了保險，延後作新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，而錯過黃金治療期。
新生兒「自費」檢查服務有哪些？
許多醫院提供「新生兒自費檢查」服務，一般常見的例如腦部、腹部、心臟、腎臟超音波等，以及隨著科技日新月異而產生的「新生兒基因篩檢」。另提醒，最好「先保險」再做新生兒「自費」篩檢，避免保險公司拒保。
卡尼丁缺乏症，又稱原發性肉鹼缺乏症，是一種罕見的隱性遺傳病，屬於肉鹼缺乏症的一種，因脂酰肉鹼轉位酶（簡稱肉鹼）基因突變而引起，患者身體缺乏細胞內負責脂肪運輸 ... ... <看更多>
肉鹼缺乏症 在 [寶寶] 新生兒篩檢異常-肉鹼吸收障礙- 看板BabyMother - 批踢踢 ... 的八卦
終於，在上個月的12日，迎接了家中第一個寶寶的到來
看到寶寶可愛的模樣，感覺這十個月的辛苦相當值得
由於是新手媽媽，所以產前的檢查一個都沒有少，甚至做的更多
在寶寶出生後，一直有需不需要做新生兒篩檢的問題
最後基於及早發現及早治療的考量下，還是接受了新生兒篩檢
（也就沒有考慮保險的問題了）
而生產醫院告訴我們一個月後可以上台北病理中心查詢檢驗結果
當時想那就一個月後再查看看，就這樣入住了月子中心
入住月子中心後寶寶的表現都很正常沒有異狀，只是突然想查查檢驗結果
沒想到就看到了報告中紅字，寫著"肉鹼吸收障礙"
一個完全聽都沒聽過的疾病名稱伴隨著異常的指數，心理真的很恐慌
再看看檢驗的參考區間寫著 C0：>10 & C2：>8，而寶寶的指數是 C0：5.6
內心的不安完全湧了上來，不斷的從網路上找相關的資訊
"罹患此症將無法有效利用脂肪酸來產生能量，可能導致腦病變、心肌病變、意識紊亂、嘔
吐、肌肉無力、高血氨及低血糖等症狀"
看到這句心真的是涼了一半，完全沒有料到會是這樣的情況
雖然只是初檢，但這結果真的讓人感到害怕，畢竟指數差的有點多
實在無法說服自己可能是誤檢，撥了電話去原生產醫院，得到的回應也只是今天是假日
請明天再打去問，但做為一個新手媽媽，真的沒有辦法這樣等
想請問也有這樣經驗的媽媽嗎？ 我應該要怎麼處理
若要複檢是否一定要回原來生產的醫院，還是可以去別的醫院做篩檢呢？
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