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王伯伯的家人工作忙碌，就把罹患高血壓的他送到老人福利機構，本來以為可以接受完善照護，卻常心律不整緊急送醫。台北市家庭藥師到機構訪視用藥情形後，發現王伯伯長期服用的長效型抗心律不整藥物被磨粉拌飯使用，錯誤的用藥方式導致老人家不停的進出醫院，還差點要裝心臟血管支架，經過藥師向機構照護人員解釋服藥方式後，王伯伯的健康狀況明顯改善了。
台北市家庭藥師試辦計畫試辦2個多月，已有近百位藥師加入，就近認養老人福利機構及社區內有需求的民眾，提供24小時諮詢專線、建立個案藥歷檔、檢視重複用藥狀況並給予專業意見。藥師走入機構、走入家庭，回歸以人為本的照護，重新定義「藥事照護」的價值。
最近港版國安法吵的沸沸揚揚
台灣甚至有很多年輕人強力的反對
中國通過！
真想問，你們對國安法了解多少呢？
你們知道，國安法的前身
23條立法，澳門早就在2009年就通過了
請問澳門目前如何？？？
澳門的社會福利體系相對完善，包括強制和自願供款結合的社會保障基金、15年免費教育、在學及老人享有公立醫療機構的免費醫療服務、老人享有政府發放的敬老金等。
資料來自維基百科！
澳門到目前為止依然保持一國兩制！
而第23條到底是什麼？
內容大約是
禁止分裂國家、顛覆中央人民政府、煽動叛亂、竊取國家機密！
而香港人害怕的是什麼？？
竊取國家機密等罪行定義模糊，可能對新聞工作者造成威嚇！
最重要的是他們害怕失去言論自由！
害怕是因為恐懼！
這也是共產黨最大的問題！
你們的管理方式，造成外面的人對你們產生各種疑問跟恐懼！
因為中國對於資訊的強力管控，才會造成世界對你們的不信任！
與其譴責共產黨
倒不如要求共產黨接受民主接受言論自由吧！
By 邊吃芒果邊打字的lu編
今年的芒果真好吃阿！高雄在地的喔！
《文茜的世界周報》
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<單則精選>
1.全球新冠疫苗研發在2020年底先後傳出好消息，美國輝瑞藥廠及生技公司莫德納所研發的兩支疫苗，接連公布第三階段大型人體試驗結果，有效性都高達95%，因為它們所仰賴的mRNA技術，被視為人類未來對抗傳染病的利器，只要掌握病原體的基因序列，研究人員就可以立即進行編碼，在數周內產製疫苗。
2.但兩款疫苗都各有致命缺點，輝瑞疫苗必須仰賴攝氏零下70度的超低溫冷鏈，運送保存機制將會是一筆天價開銷；莫德納疫苗則受限於產能，且受試族群未涵蓋兒童、孕婦及嬰兒，能否全面施打仍在未定之天。
3.美輝瑞疫苗已確定在周五送交FDA爭取授權緊急使用，莫德納也希望在數周內送審，接下來的施打順序，美國家醫學研究院已擬出初步方案，佛奇呼籲必須絕大多數人都能完成接種，才能達到群體免疫壓制疫情。
4.另一支英國牛津疫苗，本周也公布了第二階段人體試驗結果，在年長者身上展現同等效力令人振奮。且無須超低溫冷鏈，生產方式又較為容易，以至於價格粗估只有輝瑞的七分之一，被視為未來全球扭轉疫情的關鍵。
5.根據紐約時報統計，目前全球有13支疫苗進入最後人體試驗階段，但中國科興生技疫苗被權威期刊柳葉刀認定，雖然能快速誘發免疫反應，但所產生的抗體水平卻遠低於新冠病毒康復者。俄製史普尼克五號疫苗則在缺乏公信力下，自組疫苗泡泡圈，召集當年攜手的金磚五國共同量產，各國都誓言要在一年內藉由疫苗讓生活恢復常態。
{內文}
(經濟學人影片)
疫苗是全球對抗新冠病毒大流行的最大希望，全球有超過20支疫苗正在開發
一場長達七個月，跨國間既競爭又合作的疫苗開發競賽，終於在2020年的結束前，
傳出多位候選者先後抵達了終點線。
(CNN主播)
製藥大廠輝瑞就在剛剛幾分鐘前發布消息稱，它的新冠病毒疫苗95%有效
美國製藥巨擘輝瑞藥廠本周發布，最後階段也就是第三期，大型臨床試驗後的完整報告結果，相較於初期報告90%有效性明顯更佳，且在超過4萬1千名分布於不同種族與年齡層的受試者當中，該疫苗就算是對超過65歲的人來說，也有高達94%的有效性，迄今未曾傳出任何嚴重的安全疑慮，儘管這些受試者接下來，仍須持續接受長達兩年的監測。
(Ugur Sahin/德國BioNTech創辦人兼執行長)
這種新技術，也就是透過信使RNA製作的疫苗，顯然在年長者與年輕人都呈現出相同的效果
就在輝瑞成功消息傳出一周後，美生技公司莫德納以同樣技術，宣布研發出第二支新冠疫苗，它們說在第三階段大型人體試驗中，初期報告呈現高達94.5%的有效性。
(Dr. Stephen Hoge/莫德納藥廠總裁)
現在我們取得了第三階段大型人體試驗的真實數據，顯示疫苗在預防新冠病毒上是安全有效的
莫德納聲稱自家疫苗保護力，不只高達95%與輝瑞並駕齊驅，更重要的是，他們足以預防感染後惡化成重症，但兩者都必須施打兩劑才能見效，且《華爾街日報》提醒，他們仰賴的都是這種監管機關，從未批准過的mRNA技術，透過注入體內的疫苗，引導細胞製造出與病毒內類似的蛋白質，進而觸發人體的免疫反應。
(佛奇/美國家過敏暨傳染病研究所主任)
所以我們現在已經有兩種非常有效的疫苗，我認為這是我們要控制疫情，真正強而有力的一步
美防疫專家佛奇早在去年11月，就曾在《自然免疫學評論》期刊上以專文預言，mRNA技術將重新定義疫苗研發的未來，甚至這項技術預示著，對抗之後所有傳染病爆發的潛力，只要掌握病原體的基因序列，研究人員就可以立即進行編碼，透過mRNA這個快速靈活的平台，在數周內產製疫苗，現在包括阿斯特捷利康，及嬌生公司(Johnson&Johnson)的疫苗，都是基於相同技術，使用普通感冒病毒來傳遞遺傳指令，教導人類免疫系統進行防禦，接下來的問題，是輝瑞疫苗必須超低溫冷藏，也就是要克服攝氏零下70度(華氏-94度)的運輸保存考驗，相關費用將是一筆天價。
(Gustave Perna將軍/美極速行動營運長)
不要擔心(超低溫)冷藏要求，相關技術已經存在，如果需要更多，我們也有能力購買並且及時交付
而莫德納則受限於產能，要同時供貨全球短期內是癡人說夢，且它們的最後階段人體試驗，並未把幼童含括在內，對懷孕婦女及嬰兒的風險也存疑。
(阿札爾/美衛生福利部長)
12月底，我們預計這兩款疫苗將會有4千萬劑可供分發，這有賴於FDA緊急授權使用，足以為大約2千萬最脆弱的族群率先接種疫苗
根據《彭博社》報導，輝瑞疫苗已於周五向美國FDA提出緊急使用授權申請，預計三周內公布結果，藥廠高層也透露，輝瑞正致力研究疫苗在室溫下運送的配方，希望能在全面量產鋪貨前，克服超低溫冷鏈的限制，至於莫德納初期報告，雖然廣受質疑，也已確定將在數周內送審緊急使用，且美國家醫學研究院已擬出施打優先順序指南，第一階段A將涵蓋5%的美國人，包括高風險醫護人員及相關接觸者，B則擴大到10%比例的美國人，像是健康狀況不佳，及養護機構內的高齡者，接下來會擴大到全美30-35%人口，諸如第一線食物供應 教師及65歲以上老人，第三階段則是18到30歲年輕人，然後全面施打。
(佛奇/美國家過敏暨傳染病研究所主任)
我希望看到絕大多數人都能接種疫苗，這樣才能真正壓制這波疫情爆發
就在此時，英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠所共同開發的疫苗，19號也公布第二階段人體試驗結果，但它們是在權威醫學期刊《柳葉刀》上，嚴謹公開經過專業審核的疫苗報告，560名受試者中，雖然有240人年齡超過70歲，但結果證明疫苗相當安全，無論在56歲以上高齡族群，或18到55歲的青壯年族群，都能產生如此高水準的免疫反應。
(Andrew Pollard/英國牛津疫苗團隊主管)
我們不會趕進度，我們無意與其他疫苗開發者競爭，我們正在嘗試做的，是確保我們具有非常高品質的研究數據
牛津團隊樂觀評估，第三階段大型人體試驗結果，會在耶誕節前發布，並送交主管機關審查，如果一切順利，該疫苗問世時間應該會和其他幾款疫苗相距不遠，更重要的是牛津疫苗無需超低溫冷鏈，且較容易生產，價格目前粗估是三款疫苗中最低，足足是輝瑞疫苗的七分之一，單劑目前推算連台幣100元都不到，一旦申請過關可加速全球量產，對於控制全球疫情，絕對足以發揮關鍵性的作用。
(Claire Hannan/免疫協會理事長)
疫苗無法挽救生命，接種疫苗才可以，光是確保後勤物流計畫能順利讓疫苗出現在醫院 是不足夠的
只是蓋洛普最新調查顯示，全美願意施打新冠疫苗的人數，自七月以來持續下滑，九月只剩下50%，雖然在10月份微幅上揚來到了58%，但仍未能達到專家希望的群體免疫效果，如今在《紐約時報》「新冠病毒疫苗追蹤站」上，全球雖然已經有13支疫苗，都處於研發的最後階段，但像是中國科興生技的疫苗，就已被權威期刊柳葉刀指出，雖然能快速誘發免疫反應，所產生的抗體水平，卻遠低於新冠病毒康復者，這樣的疫苗能否有足夠的公信力，也在全球引發質疑。
(大陸防疫專家/鍾南山)
儘管輝瑞現在提出來了，他們有90%的療效，實際上我們中國 包括廣東 也是差不多在同樣的水平
由於這場疫苗的研發競賽，是攸關國民權益 國家經濟，也是國力的具體展現，包括英國加拿大均已大灑銀彈超前部署，在全球搶購疫苗，自稱新冠疫苗領頭羊的俄羅斯，也自組疫苗泡泡圈，召集當年攜手的金磚五國，共同量產俄製疫苗史普尼克五號，在這個關鍵時刻，沒有人敢鬆懈更不願認輸，得疫苗者得天下，各國都誓言要在一年內藉由疫苗，讓人類生活恢復如常。
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