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漸凍症前兆 在 漸凍人症狀腳麻在PTT/Dcard完整相關資訊 - 健康急診室 的八卦
認識疾病- 漸凍人協會下載本文:《淺談漸凍人─肌萎縮性脊髓側索硬化症》. 運動神經元... 隨著ALS 的病理研究越來越多,許多標靶治療的藥物已進入臨床試驗,結果令人期待。 ... <看更多>
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漸凍症前兆 在 [閒聊] 脊隨小腦萎縮症與漸凍人- 精華區Japandrama 的八卦
我的姨爹移民至美國 平時很少聯絡 在去年的時候突然收到他去世的消息
原來他就是所謂的漸凍人...
這個名詞過去我就聽說過 但是一直沒想到自己身邊的人竟然會得到這種疾病。
那天我跟我媽聊起一公升的眼淚時 我媽說這樣不是跟姨爹很像?
為此我去上網查了一下
本身並非醫科的學生 這些東西也只是網路上的資料 如果有誤 也請糾正
+++++++++++++++++++知識的分格線++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
運動神經元疾病(漸凍人)與脊髓小腦萎縮症,雖然皆為中樞神經系統病變所引起之
退化性疾病,因病變部位、致病因素而有所不同:
◎漸凍人 ASL
病變部位:
‧ 上運動神經元:症狀為肢體無力,深部肌腱反射增強,但初期肌肉不會明顯萎縮。
‧ 下運神經元:同樣會出現肢體無力症狀,但深部肌腱反射減弱,且出現明顯肌肉
萎縮。
致病因素 :
‧ 感染引起,像小兒麻痺就是典型的例子;
‧ 毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變,如家族性肌萎縮性側索
硬化症,或是甘乃迪氏症及不明原因,如常見之肌萎縮性側索硬化症。
疾病歷程如下:
1.症狀開始期:罹病初期可能出現手突然無法握筷,或走路偶爾會無緣無故跌
倒,無任何明顯症狀。
2.工作困難期:此其已明顯手腳無力,甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作
職場上已發生障礙,此時需多加休息,以免病情加重。
3.日常生活困難期:病程進入中期,手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙,生活
已無法自理,如無法自行走路、穿衣、拿碗筷,且言語已稍有表達不清楚情
形。
4.吞嚥困難期:病程已進入中末期,說話已嚴重不清楚,四肢幾乎完全無力,
於進食時連流質食物均容易嗆到,若不插鼻胃管灌食,常導致吸入性肺炎。
5.呼吸困難期:若患者於呼吸困難時,選擇氣管切開術,則需住進地區性呼吸
治療中心或接受居家照護,若拒絕使用呼吸器時,則需安寧療護團隊之協
助,以安然面對死亡。
◎脊隨小腦萎縮症
病變部位:
小腦的神經元,因此主要症狀為動作協調不良,初期是四肢運動不平衡,接著言語
清晰度會變差、吞嚥有困難、寫字及手的動作不再俐落,但不會肌肉萎縮。
致病因素:
‧ 感染症
‧ 藥物中毒
‧ 血管病變、腫瘤
‧ 基因病變:又可分為體顯性、體隱性及性聯遺傳。
是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%
的機率遺傳此症並發病。這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱
為企鵝家族。
患者發病後的症狀有四肢動作不協調,無法進行細微的動作,例如舉箸吃飯、穿針引線
,並有發抖顫慄、過度反射等症狀,同一家族每個人的症狀不一,發病年齡也不盡相同。
◎二種疾病的相同處是:
‧ 中樞系統病變引起之退化性疾病;
‧ 早期症狀皆以運動功能障礙為主;
‧ 意識及智力多半正常,情緒表達一如常人;
‧ 都是遲發性的疾病。
參考資料:
https://www.24drs.com/Special_Report/ALS/
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%B0%8F%E8%85%A6%E8%90%8E%E7%B8%AE%E7%97%87
https://www.mnda.org.tw/Page_Show.asp?Page_ID=287
(怎麼有一種在做報告的感覺)
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