《文茜的世界周報》
【當全球疫情延燒超過百日，各地呼喊解封的聲音越來越難抵擋，問題是讓人安心出門的有效疫苗和藥物，至今仍在難產中。美國在總統川普的強烈意志下，發動了所謂「神速行動」，目標是要在明年一月前製造出三億劑疫苗，並在快速批准了抗病毒藥物瑞德西韋讓新冠病患緊急使用。儘管不少專家仍強烈質疑疫苗快速生產的高度風險，但包括牛津大學研究單位都已從過去累積的經驗，努力說服疫苗就算最快九月問世，也不至於有安全疑慮。】
{內文}
從東京到魁北克再跨越全美從愛荷華 紐奧良，一路延伸到南半球的澳大利亞，全球科學家正卯足全力，欲以最快時間催生疫苗。
(Sky News新聞片段)
所以在接下來幾個月裡，你認為你能夠發明出疫苗嗎?最快是一年到一年半，九月前可以準備部署，我們無法確定哪一天我們能做出疫苗
壓力 無所不在，從每日跳動增長的確診及死亡數字，到周邊親友迫切想要恢復正常生活的呼喊。
(Dr. Nadine Rouphael/埃默里大學疫苗中心研究員)
壓力很大，尤其是來自我的父母，他們總是問我妳今天做得怎樣，妳為我們做出疫苗了嗎?我只能說繼續努力
位於美國亞特蘭大的埃默里大學，近期領先全美進行了新冠肺炎首支疫苗的人體試驗，這對美國來說，破了史上最快的研發時間紀錄。
(Dr. Nadine Rouphael/埃默里大學疫苗中心研究員)
就像現在，我們正努力確認疫苗是安全的，一旦我們確定它是安全的，我們還將評估身體是否能進行正確的免疫反應
因為一個新疫苗從研發到量產，通常需要花至少10到15年時間，但這回因應新冠肺炎，各國卻紛紛開出了12到18個月，就要上市的「安心支票」，這意味著研發過程的所有階段都得縮短，醫院也被迫扛出招牌招募志願者，但就算這支是傾全美之力研發出來的疫苗，也不能保證沒有潛在的未知風險。
(NBC記者)
一位從事疫苗研發工作的醫師告訴我，連他們也不知道這支疫苗是否得不斷更新，因為病毒會一直改變且潛在變異
埃默里大學這支疫苗，是從新冠病毒中先分離出一種蛋白質的遺傳物質，藉此刺激身體內部的免疫反應，目前連同它在內，全美正有兩支疫苗正在進行臨床試驗，同一時間，世衛組織宣稱，全球共有80多個疫苗開發者，都在以閃電般的速度研發疫苗，一個專家小組甚至建議，在其對於該疫苗進行全面測試前，就要大量生產用於該國人民身上。
(Dr. Chen Katz/以色列Migal Galilee研究機構)
我認為在這種情況下，我們應該重新考慮什麼是官僚體系，以及什麼才是向人民提供安全有效的疫苗所必須的要件，我們希望每個人都應該理性，並找到自己的出路
《彭博社》報導稱，川普政府正私下推動一項類似「曼哈頓計畫」的方案，據說是一個跨民間製藥公司 政府機關，及軍方力量的超強國家隊，傾全國之力大幅縮短新冠疫苗研發時間，目標是在明年一月前製造出三億劑疫苗，且這項預估耗費數十億美元的「神速行動」（Operation Warp Speed），並非由製藥公司買單，而是讓納稅人承擔疫苗研發失敗的大部份財務風險，這一度讓長期投入疫苗研發的微軟創辦人比爾蓋茲大呼不可思議。
(微軟創辦人/比爾蓋茲)
我們真的很難壓縮疫苗上市時間，而且你知道 就算(研發疫苗)一切都很完美，我們預估量產的時間大概也要一年，但我們恐怕無法達成，所以可能需要2年的時間，現在有超過100個實驗在進行，我們要做的是挑選出最有希望成功的，然後提供資金加快研發速度，架設平行的生產線，有些產線負責包裝，那是最後的步驟，因為沒有工廠能負荷生產70億劑的量，所以我們必須這樣規劃
但目前被全球寄予厚望的不是美國，而是歐洲率先領跑進行人體試驗的英國牛津大學疫苗團隊，研究人員之所以能用三個月時間，完成過去數年所需的步驟，原因就在於他們過去數十年，對伊波拉等冠狀病毒家族疫苗的長期研究，他們是透過基因碼改變，將一種類似普通感冒的病毒佯裝成新冠病毒，注射到人體後啟動免疫反應，這與一般疫苗採用弱化過後的病毒，大不相同且安全許多，美國國家衛生研究院洛杉磯實驗室，上個月給六隻獼猴嘗試注射單劑牛津疫苗，並讓他們暴露於新冠病毒的環境下，結果28天過去了，這六隻獼猴迄今全都健健康康。
(Sarah Gilbert/牛津大學疫苗學教授)
我個人對於這支疫苗信心滿滿，因為我以前就使用過這種技術
紐時報導稱，在這場疫苗競賽中，牛津將會是第一個做到大規模實驗的團隊，不只目前已陸續展開，高達1110名志願者的人體試驗，下個月底前也已排定6千人以上規模，再次確認疫苗安全且有效，同時接應的製造商也已經就緒，就在美國麻州，他們宣稱最快今年九月就能大規模量產。
(NBC記者VS. Adrian Hill/牛津大學詹納研究所主任)
您打算要製造多少劑疫苗，我們的目標不是製造幾百萬劑，而是最好能製造上億支疫苗
當全球新冠肺炎確診人數已飆破300萬，死亡人數在站上20萬例後仍持續飆升，所有人的耐心似乎早已消磨殆盡，一心只期待著疫苗能成為封城後回歸常態的解藥，好消息是，就連美防疫專家佛奇也說，我們有理由「審慎樂觀」看待，目前疫苗研發上的快速進展，因為人體對新冠病毒自然免疫的反應，要轉換成透過疫苗誘導的相同機制並不難，更何況在等待疫苗的同時，抗病毒藥物瑞德西韋在美國的臨床試驗，也傳出了好消息，美國國家衛生研究院(29號)正式宣布，自家大型臨床試驗結果，新冠病患在使用後的復原速度，比使用安慰劑的患者足足要快了約30%，雖然死亡率差異不大，但受試者遍及美歐亞68個地區1063人，算是非常具有代表性。
(Dr. Anthony Fauci/美國國家過敏暨傳染病研究所主任)
數據顯示，瑞德西韋在縮短康復時間方面，確實具有明顯的積極效果，如果你看恢復時間，使用瑞德西韋的恢復時間較短，相較於15天縮短到了11天，儘管31%改善似乎不像100%這麼引人矚目，但這已經是一個非常重要的概念，證明我們已經有藥物可以阻斷新冠病毒
就在這份臨床報告出爐後沒多久，美FDA宣布批准了新冠病患，得以緊急使用瑞德西韋的許可證，負責的吉利德公司隨即宣布，五月底將生產超過14萬個療程的瑞德西韋，但BBC報導稱，整份報告尚未公開，實在很難說這會是顆「萬能子彈」(magic bullet)，特別是前後兩周，瑞德西韋在中美兩國臨床試驗，竟然出現截然不同的結論，權威醫學期刊柳葉刀(Lancet)，同日刊出中國研究的論文便直指，在武漢針對237名重症病患進行的臨床試驗發現，瑞德西韋無法救危於死，只能看出早期療效，整體差異並不大，但外界質疑中國研究因樣本數不足提前結束缺乏可信度，中國臨床試驗的研究主持人，也高調反駁稱自己的研究結果更具參考價值，因為美國的設計明顯是先畫靶再射箭，指標針對的是臨床恢復時間，而中國則是以六分量表詳細檢視臨床改善狀況，美國研究的背後，明顯看到了一個急切想要解封的身影。
(川普/美國總統)
我認為這是一個開始，我覺得佛奇講得很好，這是一個開始，它意味著以此為基礎繼續前進，我喜歡做為基礎的概念，你知道這只是一個基礎，我喜歡那種說法，但這絕對是正面的，這是一個正面的好消息
包括東亞疫情仍在延燒中的日本，首相安倍也打算立即跟進，以特例的方式加速審查瑞德西韋，同時量產流感藥法匹拉韋，無償供應全球38國用來對抗新冠肺炎，當全球疫情延燒滿百日之際，人類正嘗試一切方式突破新冠病毒所帶來，對生命的威脅與經濟上的封鎖。
招牌 許可證 在 招牌廣告及樹立廣告許可2023-精選在臉書/Facebook/Dcard上 ... 的八卦
貳.廣告旗幟、布條申請設置其他相關規定： 第13 條招牌廣告、樹立廣告、旗幟廣告、遊動廣告等廣告物應收取廣告物許可證規費；其中招牌廣告 ... ... <看更多>