承上星期日的自由時報生活版,
這星期同一個記者為我們帶來的是什麼呢?請看~
【歡迎分享,感謝】
上週鬧得滿城風雲的自由時報週未生活版,今天翻開報紙看到了另一篇寵物專題,其中有一格就是.....嗯~~似乎有聽到柯基飼主的心聲及建議所以這次特地來補救吧(?)
真的,各位柯基飼主醫生的話要聽啊啊啊啊啊(無盡的吶喊ing) 真的,真的不是在唬你的~~~腳腳及脊椎真的要好好顧吶~
另外我還想要再補充一些資料,關於柯基犬的遺傳病問題(椎間盤突出是因為軟骨發育不全產生的好發問題)-髋關節發育不全症因為在多年前就曾廣泛地討論過,所以普遍有做功課的飼主都會知道的問題,但是其實柯基犬還有很多遺傳疾病,當然一旦檢查出這些問題一樣都不能夠繁殖,我常聽到有飼主認為只要沒有CHD就能夠繁殖,這個答案當然是錯到離譜!!!
*美國PWCCA的成員針對潘布魯克柯基最需要被注意的幾項遺傳議題:
1. 髖關節發育不全(CHD)
2. 眼睛疾病-進行性視網膜退化、視網膜折疊、持續性瞳孔膜樣病變及白內障
3. 癌症與自體免疫疾病
4. 生殖系統異常
*國外Corgi Breeder採用的遺傳篩檢/健康數據含有:
1. 採用OFA檢驗肘及髋關節發育不全症 ,依據OFA的做法是兩歲以前只作評估,滿兩歲才做正式判定。
2. DM-退化性脊髓神經病變的DNA檢查,這個台灣沒有辦法檢查一定要送檢國外。
近來年DM是急需要關注的議題,為什麼這樣說呢?因為台灣的柯基老犬的數字目前還佔不多,畢竟柯基犬來台灣落地生根的時間才過十年多而已~~就連我週遭的狗友也多半才剛邁入發病年齡,超過十幾歲的老柯基老實說沒幾隻,要不就是因其它意外當小天使了。
到目前為止,DM還沒有一種明確的治療方法,可以停止或減緩DM的惡化,根本是不治之症來著蛤(哭),對於這個基因上,有較高突變率的犬種來說,可能要經過好幾代的繁殖篩選,才有可能降低DM的發病率。
DM很多醫生會誤以為是糖尿病的縮寫,但它其實是一種好發在特定犬種如柯基、德國牧羊犬,發病的年齡一般來說在9~11歲之間,一開始犬隻會出現“運動失調”的病徵:喪失後肢的協調能力,後肢的衰弱會漸漸地愈來愈嚴重,直到狗狗無法行走。
以下文章請點閱,內有詳文及影片解說:
http://thecorgitimes.pixnet.net/blog/post/40017978
http://thecorgitimes.pixnet.net/blog/post/40019046
3. 採用CERF來檢驗眼科方面疾病(詳見上列之眼疾項目),根據CERF的做法是眼科的檢查結果只供一年做參考,所以要追蹤。另外柯基犬因為軟骨發育不全也會有櫻桃眼的問題,同時台灣柯基的遺傳性白內障的病例也不少。
白內障介紹:
https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=513325475392129&id=495867973804546
4. vWD是一種血友病
5. 心臟方面的檢查
如果你想要更瞭解柯基犬的問題,很推薦這些BLOG:
http://thecorgitimes.pixnet.net/blog
http://doggenetic.pixnet.net/blog
成骨不全症發病 在 許峻睿醫師 Facebook 八卦
睿睿醫師之兩光診間對話:
(場景:下值班後隔天門診)
=========================
睿睿醫師:
「媽媽,恭喜你9週了,今天可以領手冊,做第一次產檢囉,除了常規的抽血驗尿外,你可以考慮做唐氏症篩檢和SMA、脆折症基因檢查~」(眼睛直視電腦打資料😑)
之前都很沈默的先生:
「喔喔我知道我知道~脆折症就是那個玻璃娃娃啦~很口憐內~😢
「喔對對對~很合理~就整個人變得很脆弱~很容易受傷(小腦應對中)
喂!!!!不是啦~差太多了啦~(整個人驚醒~雖然這樣一講似乎也無違和感😂😂)
不鬧了趕快來講結論:脆折症跟玻璃娃娃毫無關係啦!!😓😓😓
以下說明
=========================
👉脆折症:全名其實是「X染色體脆折症」,是一種性染色體遺傳疾病,如果發病主要以發展遲緩、智能障礙、自閉等症狀表示。
常規產檢中可以透過抽取母血來分析母親是否為基因帶原者來決定胎兒需不需要進行下一階段檢測。
參考資料如下👇👇
http://www.tmfms.org.tw/…/18-2014-…/2015-01-04-08-52-49/82-x
👉玻璃娃娃:全名是「成骨不全症」,是因為基因發生點突變,造成人體內的膠原纖維結構出現問題,導致骨質薄脆,讓患者相當容易發生骨折。
由於此疾病大部分是基因突變而來,且我們並不知道確切突變的位置,所以如果要在產前透過基因檢查診斷出來,猶如大海撈針,需要耗費大量的時間及金錢,並不切實際,所以目前在產科學的處置通常是以超音波為初步診斷依據,產後再透過基因檢查進行確認,雖然需要耗上將近兩個月的時間,但對於疾病的再發率及下一次懷孕的風險,我們都能得到更完整的資訊,以達到遺傳諮詢的目的。
參考資料👇👇
http://mfmclinic.blogspot.com/2012/07/blog-post_26.html?m=1
#講完了拜託以後不要趁我下值班精神不濟來考驗睿睿醫師啦😂😂😂
成骨不全症發病 在 許峻睿醫師 Facebook 八卦
睿睿醫師之兩光診間對話:
(場景:下值班後隔天門診)
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睿睿醫師:
「媽媽,恭喜你9週了,今天可以領手冊,做第一次產檢囉,除了常規的抽血驗尿外,你可以考慮做唐氏症篩檢和SMA、脆折症基因檢查~」(眼睛直視電腦打資料😑)
之前都很沈默的先生:
「喔喔我知道我知道~脆折症就是那個玻璃娃娃啦~很口憐內~😢
「喔對對對~很合理~就整個人變得很脆弱~很容易受傷(小腦應對中)
喂!!!!不是啦~差太多了啦~(整個人驚醒~雖然這樣一講似乎也無違和感😂😂)
不鬧了趕快來講結論:脆折症跟玻璃娃娃毫無關係啦!!😓😓😓
以下說明
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👉脆折症:全名其實是「X染色體脆折症」,是一種性染色體遺傳疾病,如果發病主要以發展遲緩、智能障礙、自閉等症狀表示。
常規產檢中可以透過抽取母血來分析母親是否為基因帶原者來決定胎兒需不需要進行下一階段檢測。
參考資料如下👇👇
http://www.tmfms.org.tw/…/18-2014-…/2015-01-04-08-52-49/82-x
👉玻璃娃娃:全名是「成骨不全症」,是因為基因發生點突變,造成人體內的膠原纖維結構出現問題,導致骨質薄脆,讓患者相當容易發生骨折。
由於此疾病大部分是基因突變而來,且我們並不知道確切突變的位置,所以如果要在產前透過基因檢查診斷出來,猶如大海撈針,需要耗費大量的時間及金錢,並不切實際,所以目前在產科學的處置通常是以超音波為初步診斷依據,產後再透過基因檢查進行確認,雖然需要耗上將近兩個月的時間,但對於疾病的再發率及下一次懷孕的風險,我們都能得到更完整的資訊,以達到遺傳諮詢的目的。
參考資料👇👇
http://mfmclinic.blogspot.com/2012/07/blog-post_26.html?m=1
#講完了拜託以後不要趁我下值班精神不濟來考驗睿睿醫師啦😂😂😂
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