妥瑞症患者的症狀百百種，從聲音到肢體動作再到臉部五官的各樣表情變化都有，我們一起多瞭解，一起學習在面對妥瑞兒時如何讓他們擁有自在與尊嚴。
你們常常說
叫我不要再回答那些一直問我"眼睛一直眨有事嗎？"的無理網友
我也都是一樣的，只要對方是有禮貌的詢問，我還是㑹不厭其煩的一說再說
我總是說 "只要能多一個人知道什麼是妥瑞症就好，因為那就少了一個妥瑞兒被嘲笑的機會"
也許在很多人眼中，我的症狀很輕微！我自己在心態上也調適的無敵好，所以你們認為沒有必要多強調些什麼
但是你們知道，真的真的有很多狀況比較嚴重的孩子，他們生活的很辛苦嗎？
對於粉絲團私訊，我大部分不會回應，但是今天看到這個訊息，字裡行間讓我感受到的無助，好真實好真實。
關於妥瑞症的文章，我已經寫了很多很多
所以我選擇直接讓你們看到，妥瑞兒的家人，他們最直接的文字。
我很常收到妥瑞兒的訊息，還有家長的訊息，有的是感謝，有很多是認同，也有求助的文字，這些這些都是讓我願意一直替妥瑞症發聲的原因啊。
很幸運的，我的角色可以讓更多人聽到看到
所以，我會持續的這麼做下去。
可以的話，請你們幫忙分享出去吧
只要多一個人看到，多一個人了解，就可以讓這些承受巨大壓力的孩子少一個被嘲笑被辱駡的機會。
最後，我想說，你不是當事者，你永遠不會知道當事者的心境還有感受。所以請不要用自己的心態去看輕當事者的心理壓力。而且，很多人生大道理他不懂，他只是一個單純的十多歲小朋友而已啊。
我可以調適的很好，與妥瑞症共存，認同這是我的一部份。
但是不是每個人都已經到了這個階段了，可能他還在努力的尋找自己的方向。
這時候的孩子，需要的是鼓勵與認同，還有很多很多的體諒。
我想這個私訊我的網友，會讓她的弟弟看到這篇發文，如果你們願意讓這位弟弟感受到溫暖，請在這邊留言吧！一起幫弟弟加油！
如果有一樣是妥瑞兒的你看到了，想要一起分享，也歡迎留言讓大家知道！
這個階段，很辛苦，但我們一起努力，讓全世界都認識妥瑞症！
