《唔難發現好多香港人都好憎公立醫生》上集
最近發生了一宗醫生睇漏X光片陰影的事故。睇睇留言你唔難發現原來好多香港人都好L憎公立醫院醫生,覺得大部分醫生都一係就無醫德、一係就廢柴、一係就hea做等出糧。其實呢個現象已經出現咗一輪,不妨一齊睇下點解會搞成咁?
文科生我睇過下d comment,以下為節錄
「成2cm都發現唔到,班醫生讀屎片嫁?」
「班醫生根本就hea做,無醫德」
係理解睇唔到X光2cm陰影之前我地要先知道X光到底係乜嘢。X光是一種以放射性幅射穿透身體去形成影像的造影技術,於云云咁多種造影技術中可算是非常低清晰度的造影。
在X光裡,影像由不同程度的黑和白色組成,影像黑色定白色取決於「密度(density)」,密度愈高的就會愈白,因為幅射未能直接穿透高密度的組織,同理,密度愈低就會愈黑。所以骨頭在X光內就會是白色(因為高密度),肺部就會是黑色(因為充滿空氣)。
可能你會覺得,分黑白色到底有幾難?讀咁多年醫科都分唔到,讀屎片嫁?
是的,即使做了很多年醫生的資深醫生仍然會覺得X ray interpretation是一項很困難的工作。因為人體可不是只有骨頭和空氣啊!我們有林林總總的血管、軟組織、器官、肌肉等等,全部都不同的密度。而在進行X光造影時,有時候亦會有造影質素的問題,例如exposure, rotation, penetration, artifact, 等等的問題,令到一些細小的病變(pathological changes)難以發現。
在一份國際研究發現,即使是醫生專業的interpretation,仍然會出現誤判或睇漏的問題。在1cm-3cm的陰影裡有28%的機會睇漏,這代表著X光的sensitivity和specificity並沒有我們想像中那麼高。在理想的世界裡我們當然想達至100% sensitivity & specificity,但無奈的是現實中這並不存在。每一項的影像技術都有其局限,X光這種相對便宜又readily available的便有更多的局限。
好啦,你可能又會話,如果咁唔準咁照X光做乜?X光雖然在detect早期肺癌病變方面的確係唔太準確,但在detect其他病變方面就有其優勢,例如骨折、肺結核、肺炎、氣胸(Pneumothorax)、肺積水(Pleural Effusion)等等是相當準確的。而且X光的幅射相對較低。而且便宜又快,在眾多的Investigation裡,亦是常用的。
好啦,你可能又會話,咁點解之後個醫生發現到,但之前個醫生發現唔到?首先我地要明白一件事,就係如果係肺癌或其他肺部病變的話,持續過了一段時間的話是會變大,在follow up的X光裡亦會變得容易發現。另外,到底發不發現得到個陰影亦好取決於臨床的資訊,例如如果當時個presentation係非肺部問題,咁岩做個chest X ray的話,醫生的確係未必會花好多時間睇個肺部。但如果個presentation係呼吸困難,再肺水腫/肺積水,又抽埋水去化驗(cytology)然後highly suspicious 肺癌的話,醫生會花更多的時間睇個肺,那麼即使是細小的肺部陰影都可能會發現得到。
更加重要的是,當我地往後用咗更加準確的影像技術,例如CT scan去睇個肺,然後發現腫瘤,用住呢個finding去retrospectively睇返先前同一位置的chest x ray當然係會更容易發現個陰影。但係呢種已經有additional information的情況下進行x ray interpretation又係唔係對當初的醫生公平呢?
其實講咁耐唔係想為當初的醫生開脫,而係想帶出個訊息比大家,就係醫學係有其局限性。大家都好理所當然的覺得2018年的今日有咁多新科技和儀器,唔應該會睇漏。
但係無奈的現實係,我地唔可能refer所有病人去照更加準確的影像造影,如果下下照CT,當中involve的幅射未必平衡到當中的benefit。在理想的環境下,我們當然希望所有的影像都由放射科醫生去interpret再寫report,但係今時今日香港的醫療環境下我地又做唔做得到呢?
很多時候,我們都會對醫生和其他醫護人員有好多期望,認為醫生必然要零出錯,認為醫生要有醫德、醫生掌握緊的係人命、醫生係一個崇高的職業、醫生.......(下刪100個期望)。
但係現實告訴我們醫生也是人、任何一個醫療器材/技術都唔會可以做到100% sensitivity & specificity。呢個局限我想我們早晚也得去理解,無論我們多麼唔想去接受也沒辦法。
*雖然話醫療一日無100% sensitivity/specificity,我們都避免唔到出錯,但係我地都可以盡量去避免。好多時候我地都會習慣地覺得上手應該睇咗,無寫即係無問題(呢個practice唔係醫療人員獨有,好多打工仔都會有呢個概念),但係如果時間許可,不妨double check。you can never check enough,呢個唔單止係保障病人,更加係保障自己的唯一方法。
**香港的醫療環境一日比一日惡劣,致所有仍然留係公立醫院的醫護人員,文科生無咩可以幫到你,只希望可以透過小小的文章讓大眾更加了解大家的局限和難處。共勉之
Reference
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338577/
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chest ct 在 Dr 文科生 Facebook 八卦
不少讀者在澳洲生活或者將會移民澳洲,或許會對以下內容有興趣。
最近上了幾個COVID management的課,臨床上遇到不少COVID個案,跟同大家分享下澳洲COVID現時的情況
***以下內容只作參考、分享和討論用途,實際臨床治療請根據個別醫院的指引)***
【澳洲現時狀況】
主要爆發在於NSW,其他States每日確診數目前仍然為個位或雙位數,但Victoria有急速增長的潛力。所以地區的爆發個案以Delta為主。
NSW經歷兩個月封城後,並未能成功把Delta壓下來,現時每日400+個案,累積個案已8000+,ICU使用量約60+。全個NSW有約500到600張ICU病床,政府宣佈如有需要可double ICU病床數量。不過目前已有約11-14%的ICU被COVID病人佔用。未來兩星期及往後的兩個月專家預計每月確診數會升至1000+的四位數字。
為什麼封城好像沒用?很多專家有不同解說,可能是疫苗覆蓋率太低、部分民眾繼續馬照跑舞照跳開BBQ Party、封城以唧牙膏方式逐個Suburb逐個封、一年半後都仍然有人不肯戴口罩或戴不好個口罩、一年半後仍然可以出現院內交叉感染等等。
【臨床上我們學會了什麼?】
最新的研究仍然顯示重症大多是未接種疫苗的民眾,值得注意的是Delta除了傳播率更高外,似乎造成重症的機會比起original/alpha更高,特別是針對年輕群體。不過目前數據很多confounding factors,到底是因為年輕群體大多未打疫苗/未排隊打到疫苗,所以比較容易出現重症定還是delta的殺傷力比較大,相信過多幾個月有更多數據便會更清晰。
感染後一般的disease course是怎樣?
大約80%會是輕症、10-15%會是moderate to severe(大多需要住院治療)、5%是重症(Critical,或需要ICU)。Incubation period大部分3-5日就開始病發,delta似乎更短,但可長至14-21日不等。
具更高風險的群體為男性、長者、本身有心臟病、肺病、免疫系統不良、糖尿病(1/2型)、長期腎病、吸煙等等。
病發後通常day 5-8開始惡化,9-12日就開始peak,常見併發症有肺部、心臟、血栓、炎症性反應等等。
肺部如大家都相當了解,常見的為非典型性肺炎的bilateral peripheral lower zone pattern,但這種pattern亦在老人/COPD群體上的atypical bacterial pneumonia較為常見,所以並不能只靠CXR去判斷,CT Chest的話有更多defining features。不過早期病發的話,imaging未必好conclusive。歐美甚至現時澳洲,基本上你發燒或有呼吸道徵症都會幫你驗COVID。
心臟的話如任何病毒性感染,都有myocarditis的風險,同時如果嚴重的cytokine storm和multi organ failures的話,T2MI亦相當常見。臨床可疑的話ECG和troponin都不會少做。
血栓風險其實不低,如任何嚴重炎症性疾病或感染,COVID的PE風險視乎人種和Studies,都有差不多1-3%。歐美加澳等白人為主的國家以往多數有hospital policy, for any hospital admission > 24 hours都會建議打40mg SC enoxaparin作DVT prophylaxis,但有趣的是亞洲人血栓的風險其實低好多,亞洲地區甚少打prophylactic enoxaparin,但somehow日常都會照幫亞洲病人打,到底是否合適,就值得商榷。不過因為COVID,現時不少臨床建議感染COVID住院的話都打prophylactic enoxaparin。不過therapeutic enoxaparin (1mg/kg BD)就發現似乎對outcome沒有重大影響,更可能增加出血風險。
亦有個別指引建議如有臨床懷疑的話定期驗一驗D-dimer,但不少不幸染上COVID的病人都有underlying disease本身都會增加d-dimer,如果你d-dimer positive你都基本上要CTPA,但CTPA你照完1個COVID病人又要deep clean間房,下個照CT的病人便要等一輪,到底驗還是不驗,仍然是臨床上不簡單的選擇。
【目前治療的選擇】
目前有較多證據支持的藥物有Dexamethasone,類固醇似乎永遠不會令人類失望。NEJM鼎鼎大名的RECOVERY Trial發現6mg PO/IV daily可以減低重症患者28 days mortality,特別對於需要氧氣支援和插喉患者最為有用,亦可減小ARDS的機會。但對沒有氧氣需求的患者來說並無重大分別。所以輕症並不建議使用Dexamethasone
Remdesivir早期被譽為神藥,NEJM研究發現對輕症並無重大作用,但對中等至嚴重患者來說則有縮短住院時間的好處,特別在需要氧氣支援的患者上。但似乎對已插喉的患者身上無重大幫助,可能由於插喉已是最後手段而插得喉時抗病毒或許已非最重要的因素,而是應對那可惡的ARDS
Tocilizumab (IL-6 inhibitor),以往用在自體免疫系統炎症性疾病,如類風濕關節炎等。近一兩年在COVID的臨床研究其實都相當controversial,有些研究顯示有用,有些顯示無重大分別,但最近似乎又有新數據對於重症病人來說在控制cytokine storm上有不錯的效果。不過仍然需要更多數據、在使用時機和跟其他藥物配合上。
另外亦開始有研究使用Baricitinib (JAK inhibitor),跟Tocilizumab一樣,原是用在自體免疫系統炎症性疾病,如類風濕關節炎等。目前研究亦是似乎有控制cytokines storm,在重症上有正面效果。不過仍然需要更多數據、在使用時機和跟其他藥物配合上。
在美國亦有時會用到Regeneron的monoclonal antibodies,不過美國外的地方基本上都未引入,相信一來天價、二來貨量亦不足供應全球。有興趣可以自己google一下。
最後就是回歸病毒感染大多都是依賴支援性療法,人類到目前為止都仍然未有方法可以有效地殺死病毒,大多只能靠免疫系統,用藥物抑制病毒生成速度,讓免疫系統和抗體清除病毒。
於COVID治療中最常見的便是氧氣,如mild to moderate的一般只要nasal cannula支,大部分病人aim saturation >90%。但嚴重或重症時便要考慮high flow或NIV或插喉。不過NIV或插喉大多需要ICU支援,而插喉後比較麻煩的是好多時都wean不甩條喉,所以一般除非到最後階段都避免插喉,而當病人惡化到必須插喉時,Tocilizumab和Baricitinib似乎未有非常好的效果,可能已經miss the boat?這需要更多數據和研究
另外就是有趣的是intermittent prone position似乎對血含氧量有改善。不過到底對預後有無幫助就仍然未明。
今日暫時講到呢到,最近澳洲大爆發,作為前線醫生都遇到不少COVID病人,如果大家有興趣,下篇跟大家分享一下前線醫護面對的困難和壓力。
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主治醫師的Chest CT教學
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ออกอากาศวันเสาร์ที่ 14 พฤศจิกายน 2563 ในรายการ Digital Thailand ออกอากาศ ทุกวันเสาร์ ทางช่อง 3 กด 33 เวลา 4.40 น.- 5.05 น.
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