電話裡小姐說我的猴寶是47XXY染色體異常的男寶,請我回去聽柯P的報告。 ... 400 F 推aracian: 借標題問,之前有遇過朋友問47xyy,生育能力沒問題 04/22 ... ... <看更多>
47xyy 染色体 異常 在 染色體 - 求真百科 的八卦
該病的發病率占一般男性人群的1/750。男性如出現身材修長、四肢細長、陰莖小、睾丸發不發育和精液中無精子者,有時還可以伴有智力異常,應通過染色體檢查確定是否患有可氏 ... ... <看更多>
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電話裡小姐說我的猴寶是47XXY染色體異常的男寶,請我回去聽柯P的報告。 ... 400 F 推aracian: 借標題問,之前有遇過朋友問47xyy,生育能力沒問題 04/22 ... ... <看更多>
該病的發病率占一般男性人群的1/750。男性如出現身材修長、四肢細長、陰莖小、睾丸發不發育和精液中無精子者,有時還可以伴有智力異常,應通過染色體檢查確定是否患有可氏 ... ... <看更多>
落難的天使-聽說過唐氏症吧! 染色體異常知多少? 撰稿人:林陳立醫師. 人類每條染色體上都帶有許多的基因, ...
#2. 染色體異常的小孩,有哪位媽咪家裡有呢?(47,xyy)or(47,xxx)
正常的男性只有一個Y染色體,如果有人的染色體為47條,有兩條Y染色體,則它的細胞染色體核型為47,XYY。這樣的患者稱為47,XYY症候群。而此症又被稱為超男性 ...
#3. 染色體異常
常見為47xyy之男性,為特點是身高特高、語言能力發育慢、細動作發育較慢、對挫折感受閾較低級情緒不成熟,但非”犯罪基因”。 圖書館首頁 · 婦產科 ...
XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y染色體,所以又稱「超雄綜合症」(super-male syndrome)。
答︰性染色體異常在男孩最常見為多一個X染色體,稱為47,XXY(克萊費特症);反之,在女 ... 大部分性染色體的異常是由於精子或卵子在減數分裂錯誤造成,屬突發性很少會再 ...
#6. XYY染色體綜合徵:染色體為47XYY的病人 - 中文百科知識
染色體 為47XYY的病人,是1961年首次發現的。他們的性染色質中,X性染色質陰性,Y性染色質雙陽性。染色體核型為47,XYY,額外的 ...
#7. 常見的染色體異常及微小缺失症候群
head2.png. Down syndrome(唐氏症)(47,XX+21/47,XY+21). 唐氏症,也叫做21號三染色體(trisomy 21),多了一條第21號染色體,是最常見的基因疾病,會造成寶寶異常。
常染色體異常 ... ,這裡想要介紹四種常見的性染色體異常:透納氏症、超女性症、克林非特氏症與超.... 超男性症(47,XYY syndrome)是在1961年由Sandberg等人所發現的,患者 ...
#9. 克林裴特症(Klinefelter' syndrome)患者睪丸的造精功能會隨 ...
克林裴特症(Klinefelter's syndrome)是一種先天性染色體數目異常的疾病。正常男性的染色體為46, XY,而克林裴特症的患者則是47, XXY,多了一個X染色體。
#10. XYY综合征患儿的认知
XYY综合征是最常见男性性染色体疾病之一,是一种性染色体异常综合征,为男性合并XYY染色体核型(XYY karyotype)。男性婴儿中,该病发病率约为1/1 000。由于 ...
#11. 非侵入性胎兒染色體檢測 - 訊聯生技
共14種胎兒染色體疾病進行篩檢,加倍呵護胎兒的. 健康。 更全面. 檢測三染色體症. 性染色體套數異常. 與微小片段缺失. 高CP值. 一次檢測. 可篩檢14種. 胎兒染色體異常.
#12. 超雄 - A+醫學百科
超雄症候群又稱XYY染色體症候群,是染色體為47XYY的病人,是1961年首次發現的。 ... 這種染色體異常的發現,被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。
#13. 疾病資料庫 - 罕見疾病一點通
疾病資料庫. 搜尋. 若欲查詢染色體異常相關疾病資料請點選CD分類 ... 6q Terminal Deletion Syndrome · 第六對染色體長臂終端缺失症候群.
#14. 透納氏症臨床特徵 - 中華民國兒童生長協會
X染色體為人體內的性染色體,帶有卵巢發育與身高生長有關的基因。此症一些特徵均源自此一染色體異常而起。此症的發現常因患者外觀上的特徵引起懷疑,如矮小或在青春期 ...
#15. 超雄綜合症又稱XYY染色體綜合徵,是染色體為47XYY的病人
值得引起人們重視的是,另一種染色體異常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,與核型為47,XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素,起決定作用的應是二者 ...
#16. 鑲嵌型染色體異常45,X_46,XY mosaicism
病因: 細胞分裂時發生異常,導致子細胞喪失一條染色體,可能是該染色體本身有結構的異. 常。在45x/46xy 鑲嵌型染色體的患者中,部分的細胞喪失一條Y 性染色體,其餘 ...
#17. 麻的法課- 邱豑慶醫師- 這篇文章與其說是農場文
#47XYY 男性、但多了一條Y染色體雅各氏症(Jacobs syndrome) ... 《關於上面性染色體異常的疾病,考慮到讀者大多非醫護背景,所以我輕描淡寫濃縮帶過, ...
#18. 性染色体异常
性染色体异常是一组累及X和Y染色体数量或结构的疾病,例如X单体或染色体样长臂等臂染色体结构性异常(等臂染色体Xq),两者均导致Turner综合征。
#19. 羊膜穿刺與非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT) - 康健雜誌
除此之外,另外4種性染色體套數異常(45X;47XXX;47XXY;47XYY),以及7種發生率高的染色體微小片段缺失,總共14種胎兒染色體疾病,可以利用NIPT來進行篩 ...
#20. XYY_百度百科
XYY染色體是一種人類男性的性染色體疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y ... 在一項調查中,八個從1967年至1972年出生,47XYY的男生,平均身高188.1 ...
#21. 一例13号环状染色体综合征患儿的临床及遗传学分析 - NCBI
诊断为13号环状染色体综合征。该综合征临床表型多变,主要与染色体区带中遗传物质丢失的数量、部位以及不同核型嵌合比例不同等密切相关。 Keywords: 染色体异常, 13号 ...
#22. 非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY - 基康
孕婦羊膜穿刺前染色體檢查,提供安全又準確的非侵入性檢測,抽取母親的血液即可分析唐氏症等染色體異常。NIFTY又稱NIPT、NIPS,為產前檢測的自費項目。
#23. 47xyy型染色體可能造成的影響有哪些? - 劇多
正常是46XY,47XYY比正常人多一條Y染色體(見下圖),由於多了一條Y,所以 ... 這樣的個體可以產生正常精子,也可形成染色體異常的精子,所以必須做好 ...
#24. “超女”、“超男”……你不知道的性染色体异常 - 澎湃新闻
在人类的生殖细胞中,男性生殖细胞染色体的组成为22对常染色体 ... 性染色体数目异常导致的性染色体病是一种常见的遗传病,在新生儿中发病率约为1/400 ...
#25. 找47xyy染色体異常相關健康資訊| 生病了怎麼辦-2021年10月
提供47xyy染色体異常相關健康資訊與推薦書籍,想要了解更多47xyy染色体異常相關健康資訊或書籍,就來生病了怎麼辦.
#26. 性別差異XXY
X 染色體,參予卵巢發育,但只要有Y 染色體,不管幾個X 染色體,睪丸就會發育, ... 或稱髓質性性腺發生異常,其染色體個數為四十七個,性染色體是XXY,此病又名原發性 ...
#27. Y染色体異常 - シスメックス プライマリケア
しかし,染色体異常として微細欠失まで含めれば全男性不妊の5~10%がDAZ遺伝子の異常によるとされる.この場合,顕微授精(ICSI)技術を使えば挙児は可能であるが,男児に ...
#28. CytoOneArray®可檢測疾病資訊索引
體染色體顯性遺傳耳聾第10型. 6q23.2. 601316. Diaphragmatic hernia 2 (DIH2). 先天性橫膈膜疝氣第2型 ... 杜恩氏橈骨異常症候群. 20q13.2 ... X染色體脆折症.
#29. 47,XYY型综合征 - 知乎专栏
此染色体异常症是由男性每个体细胞内有一条多余的Y染色体拷贝而诱发的。因为有这条多余的染色体,所以男性患者的每个细胞内总共有47条染色体而非正常 ...
#30. 47XYY染色体_染色体异常 - 必威bet体育-官方版APP下载
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 一岁半小孩,三个月检查眼睛有视网膜皱襞,视力几乎没有,染色体检查为47XYY ,现在自己能行走,但是手不会抓东西,也 ...
#31. xyy染色體– Barcelonan
五、性情異常者身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性,有些可能為性染色體異常者。 ... 染色體. xyy染色體. 超雄超雄綜合症又稱XYY染色體綜合征,是染色體為47XYY的 ...
#32. 性染色體異常:你看到的也許只是表面
如果性染色體出現問題,有些女人可能比man還man,而有些男人會比woman還woman。 某患者,男,22歲,臨床症狀為少精弱精,先天性睪丸發育不全。主任醫生 ...
#33. 47,XYY型综合征-遗传病生育网
为什么多一条Y染色体拷贝会导致此遗传病的男性患儿身材过于高大,出现学习困难以及其他一些典型症状。47,XYY综合症的男性患者,仅仅在某一些体细胞内,有 ...
#34. XYY症候群(ヤコブ症候群)とは?症状や特徴について解説
XYY症候群とは、男性に起こる性染色体異常の一つですが、外見ではほとんど分からず、一生気づかない人もいるほど特徴が少ないのが特徴です。
#35. 47XXY 染色体異常完整相關資訊
提供47XXY 染色体異常相關文章,想要了解更多47xyy染色体異常、克林菲爾德氏症有關 ... 問題一種性染色體異常疾病,又稱為47XXY症候群、是最常見的男性性染色體疾病、 ...
#36. 你知道吗?性染色体异常遗传病竟然是常见病! - 腾讯新闻
染色体异常 遗传病(简称“染色体病”),是指细胞中染色体的数目异常或者染色体形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。当一个人缺少一条完整的 ...
#37. Y染色体异常29例分析 - 遗传
方面的遗传效应,Y染色体畸变除数目异常外,还有各种类型的结构异常:诸如缺失、倒位、易位、双着丝粒Y. 染色体和环状Y染色体等,此外,Y染色体长度的变异也是人们熟知的 ...
#38. Re: [懷孕] 染色體異常,到底該不該留下寶寶? - 看板BabyMother
今年二月接到柯滄銘診所的電話,通知我的寶寶是47XXY染色體異常, ... chaohuei : 47XXY 跟47XYY不一樣,不過還是希望原PO多多問專業 04/22 15:35.
#39. 4703例不孕不育患者染色体核型分析及临床意义 - 医学新知
【摘要】目的探讨不孕不育患者外周血染色体异常检出率、异常类型及临床意义。方法对2014年3. 月至2016年12月来我院生殖中心就诊的4703例不孕不育患者的外周血淋巴细胞 ...
#40. 胎儿染色体47xyy_胎儿染色体异常 - 云顶捕鱼手机版下载-v3.5.1版下载
胎儿染色体47xyy 主任您好,本人怀孕25周,上月做羊穿结果是胎儿性染色体异常,为47xyy。
#41. 无创性产前检查(NIPT) 的重要性 - Illumina
通过将患者样本中某条特定染色体的染色体物质数量与一组参考染色体对比,. 对非整倍体进行检测。 Page 6. 检测胎儿染色体异常情况。 染色体. 2.
#42. xyy 染色體暴力
染色體異常 的小孩,有哪位媽咪家裡有呢?47,xyyor47,xxx. 暴力犯罪的腦科學(下),為什麼哈利波特沒有成為罪犯? 超雄超雄綜合症又稱XYY染色體綜合征,是染色體為47XYY的 ...
#43. 克林費氏症.無精症系列探討
等表現,經研究後發現其性染色體多了一條X 染色體(47XXY),此症是染色體異常導致睪丸喪失造精能力 ... Q.克林費氏症染色體一定是47XXY嗎? ... Q 47XYY又是什麼呢?
#44. 唐氏綜合症篩 - Department of Women's Health & Obstetrics ...
早孕期染色體異常篩查(OSCAR) ... 其他有可能偵測到的染色體非整倍性包括性別染色體(45 XO, 47 XXX, 47XXY, 47 XYY)或一些染色體片段的缺失症(1p36 deletion ...
#45. クラインフェルター症候群(47,XXY) - 19. 小児科 - MSD ...
クラインフェルター症候群は,2つ以上のX染色体に加えて1つのY染色体が存在する異常であり,表現型は男性となる。 (染色体異常症の概要 ...
#46. 性染色体异常生不生孩子 - 妈妈网
生男生女其实是男性说了算,男性的性染色体中的Y染色体如果能够与女性性染色体中的X染色体结合,就是男孩。这个性染色体不仅仅是决定孩子的性别,也还能决定孩子的智力 ...
#47. 胎儿性染色体XYY_胎儿性染色体异常47XYY - 乐天堂app官方下载
胎儿性染色体XYY 张医生,您好!本人34岁,目前孕27周,20周时无创检查疑似性染色体异常,之后行羊水穿刺检查,两周后基因芯片结果显示47XYY超雄嵌合型, ...
#48. 47XXY性染色体异常与不育 - 好大夫在线
男性不育疾病介绍, 47XXY性染色体异常造成先天性睪丸发育不全异常的47XXY染色体如何诊断:对于疑似患者,抽取其血液,将血液内的淋巴球分离出, ...
#49. 植入前基因診斷(PGT)- 染色體非整倍性中的鑲嵌現象參考資料
胚胎鑲嵌現象發生在兩個或更多具有不同染色體組成的細胞群存在於同一胚胎內。胚. 胎可以分為以下幾類: a. 正常(<20%的活檢細胞異常).
#50. 三染色體X綜合症 - Wikiwand
三染色體X綜合症是一種女性基因多了一條X染色體的疾病,患者的身高常見高於平均身高,通常不會有任何生理上的異常和生育能力異常,偶爾會有學習障礙、肌張力低下、癲癇 ...
#51. 性染色体47xxy可以生下来吗? - 春雨医生
问 怀孕4个多月染色体47XXY不做羊穿可以吗. 你好,请问是自然受孕的吗? 问 无创结果性染色体异常47XYY宝宝能要吗 ...
#52. 如果羊水報告結果為: 45,X/46,XY 鑲嵌型,胎兒會怎麼樣呢?
林醫師用淺顯易懂的方式講解醫學知識,讓沒有醫學背景的人也能聽懂艱澀的醫學新知。繼承婦產科診所提供遺傳諮詢,羊膜穿刺,異常染色體及羊水晶片報告 ...
#53. 我不是女生也不是男生是基因創造了我——我是第三種性別
這是一種性染色體異常引起的遺傳疾病,其個體有至少2條XX性染色體,至少1條Y性 ... 47XYY屬XYY綜合征核型中的一種,發病率在一般男性人群中為1/900.
#54. XYY症候群(ヤコブ症候群)とは【医師監修】 | ヒロクリニック
親の行動により、子どもの人生が大きく左右される可能性がある · XYY症候群は、生命にかかわるものではない【特徴やリスク】 · XYY症候群とは、性染色体異常 ...
#55. 誰是守護者? - 18號公主
早晨帶著sushi坐計程車,遇到一個曾經載過我們的運將。 他提到他妹妹也懷了一個染色體異常的寶寶47xyy,但是醫生說沒關係,可能會有一點過動問題,智商應該可以有 ...
#56. 第ⅩⅦ章 先天奇形, 変形及び染色体異常(Q00-Q99)
Q90-Q99 染色体異常, 他に分類されないもの. 神経系の先天奇形(Q00-Q07). Congenital malformations of the nervous system. Q00. 無脳症及び類似先天奇形.
#57. 性染色体異常と遺伝相談
また,性染色体異常個体のみならず,ある種の常染. 色体異常個体(ダウン症候群)においても,治療的人工流産を避ける事実があることが分かった。これ. らのことは、出生前診断 ...
#58. xyy 染色體暴力 - Lekovi
這種理論認為,性染色體為XYY型的染色體異常與暴力犯罪有關。 ... 超雄癥候群又稱XYY染色體癥候群,是染色體為47XYY的病人,是1961年首次發現的。他們的性染色質中,X性 ...
#59. 構成的染色体異常
血液疾患で報告. のない均衡型転座はその例です。その大多数はその. ヒトが本来持っている染色体異常なので、構成的核. 型(constitutional karyotype; c)と ...
#60. 創源生物科技技術部
濃度會隨著懷孕期而增加,當胎兒的染色體異常時PAPP-A 的濃度會. 相對偏低。 備註:. (1) 送檢時須附上篩檢同意書並勾選方案別,唐氏症篩檢請提供胎兒 ...
#61. 哪些人需要查染色体?_山东大学附属生殖医院
染色体 结构异常如平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和胎儿发育异常等生育功能障碍。性 ...
#62. Title XYY症候群の1例 Author(s) 門脇, 和臣
過剰と知能障害,人格異常などの関係が主として注目. され,本症の下垂体性腺系機能にかんする報告は少な. い。 最近著者は不妊を主訴とした染色体構成 47,XYYの.
#63. 孕11 至13
图3:染色体异常的风险评估,可结合孕妇年龄、11-136周超. 声之胎儿NT厚度及鼻骨,及孕妇血清中游离β-hCG及PAPP-A. 水平等数据计算。这项综合筛查可以一站式的形式 ...
#64. 性染色體異常胎兒 - NRGV
胎兒染色體有鑲嵌型、平衡性轉位、或標記染色體時,需專業評估勿輕意引產;孕婦懷孕,最怕產前出現胎兒染色體異常如唐氏症,因此產前檢查就很重要。但是,現行產前遺傳檢查 ...
#65. 染色体
trisomy 16: 流産組織の 染色体: トリソミー 16、 流産症例に最も見られる染色体異常。 モザイク モザイクは診断できることもできないこともあります 一人の赤ちゃんが ...
#66. 男方有染色體異常,還可以試管懷正常寶寶嗎? - 壹讀
對於能夠自然懷孕,並且寶寶健健康康的家庭來說,不孕不育家庭和寶寶有問題家庭就顯得更加難過,當家庭出現染色體異常問題的時候,夫妻即使能夠正常的 ...
#67. 拼音_什么是染色體 - 醫學百科
(3)Y染色體過多和異常克林費爾特(Klinefelter)綜合征;47,XXY 患者為男性,多半身材高大,具小而硬的睪丸,精子缺乏,多 ...
#68. 今天看到名偵探柯南-染色體XY XX XO 查一下相關文獻
這裡想要介紹四種常見的性染色體異常:透納氏症、超女性症、克林非特氏症與 ... 造成這些性染色體異常的原因,主要是由於精子或卵子在形成過程中,性 ...
#69. 染色体異常-次回妊娠へのアドバイス
染色体 の数の異常(異数体,トリソミー,モノソミーなど)や構造異常(欠失,不均衡転座やロバートソン転座など)がこれに当たる. 後者は均衡型染色体 ...
#70. 染色體檢查重要嗎 - 雪花新闻
什么是染色体染色体(Chromosome)和染色质是同一种物质在细胞周期的不同 ... 女性常見的X染色體異常有Turner綜合徵(特納氏綜合徵)和環形X染色體。
#71. 悟空问答_新生儿染色体缺失表现- 天摩网
新生儿15染色体缺失怎么办会有什么表现妈妈网问答; 新生儿染色体异常10短缺不知是否放弃非常痛苦不知怎么好爱问知识人; 新生儿15号染色体缺失早产剖腹产发育迟缓 ...
#72. 女人是XX,那染色體是YY的人會是什麼樣子? - 小熊問答
男性的性染色體是XY,一般只能形成分別含有X、Y的精子,偶爾也能形成多一條 ... 人類中的性染色體異常主要包括Klinefelter綜合徵(XXY) 和XYY染色體 ...
#73. 淺談男性染色體異常和不育症 - 資訊咖
染色體異常 在生殖中心男科門診的男性不育症患者中頗為常見,尤其是反覆流產、胚胎停止發育的男性人群。以前大家遇到這種情況,首先想到的就是女方出了問題, ...
#74. 2)羊水検査で染色体異常を認めたとき - Kyorin
出生前の胎児染色体検査には,さまざまな. 方法があり,多くは羊水細胞によって行われ. ている.また検査方法も次々と実用化される. 新しい技術によって,多くの選択肢が ...
#75. 性染色體異常 - Tzpage
性染色體異常 · 性染色體異常(Sex Chromo) · 認識染色體異常~非平衡性轉位|Mombaby 媽媽寶寶懷孕生活網 · 為什麼健康的我們會有染色體數目異常的胚胎? · 無創性胎兒染色體產 ...
#76. XXYY Klinefelter症候群の1症例 (精神医学 21巻12号) | 医書.jp
詳細な染色体分析の結果,これまでに報告の少ない46,XY/47,XYY/48,XXYY mosaic例であることが分った。本症例の特異な精神症状に注目し,内分泌学的異常 ...
#77. 【罕見遺傳疾病一點通】染色体46xx正常吗? - 尚书坊
你好,决定性别以性染色体最为重要。正常男性有一条X染色体和一条Y染色体(XY型),女性有两条X染色体(XX型)。目前所知,人类性染色体异常至少有10种类型:男性 ...
#78. NIPT-PLUS对于染色体疾病和微缺失微重复综合征的临床应用
在人类中,染色体异常如非整倍性和节段性不平衡是常见的,通常源于减数分裂不分离或植入前胚胎阶段的有丝分.
#79. 用于确定胎儿是否存在性染色体数目异常的系统和装置 - Google ...
提供了用于确定胎儿是否存在性染色体数目异常的方法、系统和计算机可读介质。其中,确定胎儿是否存在性染色体数目异常的方法包括:针对包含胎儿核酸的孕妇样本进行核酸 ...
#80. xyy syndromeの意味・使い方・読み方 | Weblio英和辞書
(性染色体異常) XYY症候群. 同義語(異表記). 47 XYY syndrome ... syndrome)は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性 ...
#81. トリソミー症候群について | メディカルノート
XYY症候群(47XYY). 男児として出生し、Y染色体が1本多い異常です。外見上は背が高く男性らしい体つきになります。知 ...
#82. [懷孕] 染色體異常,到底該不該留下寶寶? - BabyMother
電話裡小姐說我的猴寶是47XXY染色體異常的男寶,請我回去聽柯P的報告。 ... 400 F 推aracian: 借標題問,之前有遇過朋友問47xyy,生育能力沒問題 04/22 ...
#83. xxy 染色體克氏癥候群 - Mrsysy
柯林菲特氏癥(Klinefelter syndrome)患者,比一般男性多出一條X染色體,性染色體為XXY,患者通常 ... 三色貓|99%三色貓都是母貓三色公貓大多屬基因異常而無法生殖…
#84. 混合性性腺異形成症 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター
有糸分裂の際の分裂後期遅滞やY染色体の異常などに起因するとされているが、不対称な性腺分化の異常が生じる詳細な機序は不明である ...
#85. 新技術承前啟後——「無創優+」探查更多產前染色體異常
前言:除3種常染色體非整倍體疾病(唐氏綜合征,T21;愛德華氏綜合 ... 而傳統無創產前DNA檢測(NIPT))僅針對T21、T18和T13三種染色體異常。
#86. 420例少弱精子症、无精症患者的染色体分析
【摘要】目的:研究染色体异常对少弱精子症、无精子症的影响,为辅助生殖技术提供指导 ... 极度少弱精子症及非梗阻性无精子症患者的染色体异常率分别为10.8%和21.7%。
#87. 染色體 - 求真百科
該病的發病率占一般男性人群的1/750。男性如出現身材修長、四肢細長、陰莖小、睾丸發不發育和精液中無精子者,有時還可以伴有智力異常,應通過染色體檢查確定是否患有可氏 ...
#88. 我不是女生也不是男生是基因創造了我——我是第三種性別 - 趣讀
這是一種性染色體異常引起的遺傳疾病,其個體有至少2條XX性染色體,至少1條Y性 ... 47XYY屬XYY綜合徵核型中的一種,發病率在一般男性人群中為1/900.
#89. 用荧光原位杂交技术对性腺发育不全患者性染色体分析的研究
1(绿色标记)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(红色标记)DNA探针,对30例常规染色体分析有性染色体异常者,行单色或双色FISH对比分析。3例有Y染色体,但无Y荧光 ...
#90. 有一条Y染色体,不一定是男人! - 手机搜狐网
她的社会性别、心理性别以及生殖器官的性别显然是女性,而染色体、基因性别是男性。性腺性别待定,激素性别无。 这是什么疾病呢? 含有Y染色体的精子和 ...
#91. 4-4 人类的性染色体异常遗传学| 39康复网 - 医源世界
(一) 46XX/47XXY;46XY/45X0;47XYY/45X0这一类型是由于胚胎发育早期部分细胞有丝分裂过程中产生了染色体不分离的现象,(如XYYY/XO)或性染色体丢失( ...
#92. ICD10分類 Q98その他の性染色体異常,男性表現型 - 標準病名 ...
Q98 その他の性染色体異常,男性表現型,他に分類されないもの. 分類ID, 分類表記, ICD10-1, ICD10-2, 交換コード, 区分, コメント.
#93. 男性不妊症における染色体異常の研究 - J-Stage
対し, 末梢 リソパ球培養 による染色体検査を施. 行 した. 結果は, 無精子症患者85例 中15例(17. 7%)に. 核型46, XY以. 外の染色体異常を認め, 内訳は,. 47, XXY6例,.
#94. 懷孕日記|11週自費產檢台灣基康NIFTY PLUS非侵入性產前 ...
染色體 篩檢項目, 唐氏症(Trisomy 21)、愛德華氏症(Trisomy 18)、巴陶氏症(Trisomy 13)、全染色體數目異常(Aneuploid)*前三項篩檢準確率為99.5% ...
#95. 完敗傳統唐篩!第二代NIPT連雙胞胎也能測!非侵入性胎兒 ...
除了較為人知的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症之外,性染色體套數異常以及特定的微小片段缺失疾病,也能使用第二代NIPT進行篩檢。 過去,許多帶有性染色體 ...
#96. 疾患詳細 - UR-DBMS / Syndrome Finder
(47,XYY 男性の子孫) 流産または周生期死亡, またはいろんな染色体異常, ... 46XY/47XYY mosaicism and fragile X [letter] Clin Genet 44 (2): 109-10, 1993
#97. 性染色體異常疾病性染色體異常那些事 - Xvleq
常染色體病由常染色體異常引起,臨床表現先天性智力低下,發育滯後及多發畸形。 非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列- 華聯生物科技. 染色體微小缺失擴增與非整倍體之疾病 ...
#98. 搜尋:唐氏综合征fragile+x+syndrome,+prader ... - 阿摩線上測驗
唐氏症是一種先天性染色體異常的現象,其發生率大約1/1800,約80%是由於母親卵子減數分裂過程中的.. 看全文 ...
47xyy 染色体 異常 在 Re: [懷孕] 染色體異常,到底該不該留下寶寶? - 看板BabyMother 的八卦
我也是第一次發文,而且是借弟弟的帳號,請多包涵。
我必須分享我的經歷給原PO,目前懷孕六個月。
今年二月接到柯滄銘診所的電話,通知我的寶寶是47XXY染色體異常,
當時我腦袋一片空白,只能問診所小姐我該怎麼辦?
她回我說,回診所拿報告,然後看去哪個醫院引產。又叫我先自己去網路上查相關資料。
網路上的資訊真的很可怕,學習障礙、精神病、女乳症什麼都有,我和老公當下心都涼了
,兩個人都哭了。
當天晚上我就掛了我產檢醫生的診,排定兩天後引產。
可是!真的很痛苦,不想放棄孩子,尤其感覺到他在肚子裡動時,我都心碎了。
同一天晚上,父母認識的醫生朋友介紹我們去看馬偕的林炫沛醫生,我和老公掛了隔天的
號,第二天腦袋空白地去看診(當時也不知道去要幹嘛),但沒想到聽完林醫師的說明後
,我們決定留下小孩!
林醫師說他看過很多47XXY的孩子還有成人(他很自豪地說台灣沒人比他看過更多),
網路和婦產科的資訊都不是正確的。
學習障礙跟47XXY沒有關連性,染色體正常的小孩也有同樣的機率出現學習障礙。很多47X
XY的人一輩子都不知道自己染色體異常,根本也沒有施打睪固酮/男性賀爾蒙,除了不孕
,其他還是跟一般男性一樣。他還說了很多,這裡就不贅述了。
之後我打電話暫時取消引產,同時又去看更多的遺傳專科醫生,
我建議你去看馬偕的林炫沛 醫師、陳持平 醫師,北醫的江漢聲 醫師,振興的喻永生 醫
師。
(我另外也看了台大的遺傳基因諮詢。)
所有的醫生都給了我很正面的回答,這個寶寶是可以生的。
的確寶寶以後會有不孕症問題,他的精蟲也可能全部是47XXY不正常的,
但現在那麼多人不孕症,只因為不孕症就拿掉他,我不捨得。
他將來結不結婚我們都不知道了,以後醫學又如何進步就再說吧。
另外,北醫的江漢聲醫師還介紹我們和一位47XXY的成年男性見面,
我見到他時真的很驚訝,他太男人了,聲音比我老公還低沉呢。
他說他直到去看不孕症,才知道自己是47XXY染色體,但他好好的當個設計師,哪有什麼
學習障礙?
他也給我看了其他47XXY小孩的照片,真的好可愛。
所以,我和老公決定留下寶寶,現在還不知道最後是否能順利生下他,
也不知道生下來會不會有其他問題,
但至少我們很慶幸能多聽幾位醫師的建議(他們都是台灣的權威呢,你可以先上網查查。
)
最後還是要由妳和先生做決定,但我真心建議你們先去見見這幾位醫師,他們會給你很大
的幫助。真的。
※ 引述《vivianteng (☆貓兒站在月球上☆)》之銘言:
: (手機排版請多包涵)
: 我是第一次懷孕,32歲,這星期六滿19週,
: 17週時自費去傳說中的柯刺王做羊水晶片。
: 做完之後也跟很多人一樣,超怕看到沒見過的市話打來。
: 沒想到這星期一真的接到了,
: 看到(02)3開頭的電話,我的心臟都快停了...
: 電話裡小姐說我的猴寶是47XXY染色體異常的男寶,
: 請我回去聽柯P的報告。
: 我整個傻了,什麼是47XXY?有什麼影響?
: 上網查了之後,
: 47XXY是寶寶性染色體多了一條X
: (正常的男寶是46XY)
: 這樣的寶寶注定就是無精症症患者,
: 有10%~15%會輕度智能不足,
: 在學習上會有學習障礙(語言與閱讀)。
: 在青春期開始要吃一輩子的男性激素,
: 因為少了先天男性賀爾蒙,
: 所以男性特徵會非常不明顯,。
: 如果要解決生育的問題,
: 要在青春期剛開始試著搜集精液,
: (也有一說可試著做睪丸切片)
: 然後看是否有精子可用。
: 但根據柯P的解釋,
: 由於寶寶本身染色體異常,
: 因此他正常染色體的精子也不多...
: 我詢問了一下有多少人會選擇生下寶寶,
: 答案是一半一半,
: 大部分生下的是年紀很大才懷孕成功,
: 或者是人工生殖才成功的,
: 而我的寶寶剛好是試管寶寶...
: 老實講,情感上我是希望留下寶寶,
: 因為是做了兩次試管,期待很久,
: 好不容易成功的寶寶,
: 而且就這樣放棄他感覺很殘忍,
: 他也是個生命啊!
: 但是理智上覺得我不應該因為自己的自私生下寶寶,
: 如果他之後智能障礙,學習障礙,
: 或者是在青春期發現跟其他同儕不一樣,
: 會不會被排擠或是心理壓抑,
: 這時他會不會恨我把他生下?
: 或是該如何讓他面對自己與別人不一樣的地方,
: 怎麼跟他解釋為什麼他要一輩子吃藥......
: 排山倒海的問題讓我好崩潰,
: 我不知道要怎麼做決定,
: 每次只要想到這件事就不由自主的掉眼淚,
: 寶寶似乎知道發生什麼事,
: 一直在肚子裡動來動去,
: 老公把手放上去也明顯感受到胎動,
: 這樣讓我們更加捨不得...
: 不知道有沒有人也遇到跟我一樣的情況?
: 是如何做選擇?
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