#高端通過EUA核准製造
#第三輪預約截止明天起簡訊通知
#明天起恢復移工調派
#是否混打還需更多研究
今天公布全國案例15例(7例為匡列隔離檢疫者),高雄0例,死亡1例。
✦個案分佈新北市11例(5例為匡列隔離檢疫者),桃園市3例(2例為匡列隔離檢疫者),台北市1例。
✦今日新增1例死亡個案(案13852),為80多歲男性,有慢性病,因有其他確診者接觸史,6月17日安排採檢,採檢時無症狀,檢驗結果為陽性,同日收治住院,6月18日確診,7月9日解除隔離,7月17日因其他原因死亡。
✦近期確診個案解隔離情形,5月11日至7月17日累計公布14,192位確診個案中,已有12,268人解除隔離,解隔離人數達確診人數86.4%。
✦新北個案15513,於6/29曾在高雄義享天地火鍋店上班,7/17確診CT值30,7/18新北市通報高雄市,目前高雄職場匡列接觸者採檢均為陰性。
✦明日(7/20)起有在疫苗平台登記AZ者會收到簡訊,這波開放 #48歲以上(1973年12月31日前出生者)、符合第6、8、9、10類對象預約。#收到簡訊但未預約者,會自動加入下次己訊通知名單。#未收到簡訊者,會直接納入下波登記庫,不用再重新登記。
✦明日(7/20)起恢復調派移工至同一僱主之其他工作場所,單次調派須達60日以上,調派前3日應安排移工完成PCR陰性。
✦文化部開放 #宗教酬神戲有條件演出:
1.只限在廟埕、廣場等空曠地點。
2.#不開放民眾觀賞。
3.表演團隊全程戴口罩(歌仔戲演員表演前七日篩檢陰性可暫脫口罩)。
4.落實各項防疫措施。
✦衛福部 #核准高端疫苗專案製造,適用20歲以上成人,兩劑間隔28天接種,製造期間每月提供安全性監測報告,一年後檢送保護效益報告。
✦疫苗系統預約第二輪施打開始,高雄海音中心與文化中心至德堂都有安排表演,也建議先把AZ疫苗接種意願書先行列印準備加速流程,有需要的民眾 #可至我服務處門口旁櫃子索取。(意願書連結: https://reurl.cc/gWlVMR )
✦#打工族 紓困一萬元補貼開始申請:
網路申領時間:6/28-8/31
ATM領取時間:7/01-8/31
申請流程:https://reurl.cc/1Yb85G
申請網站:https://pt.10000.gov.tw/
✦五、六月 #薪資減少之全時受雇勞工 一萬元補貼開始申請:
申請期間:
5月份受影響者: 110/7/12上午10時開放申請~110/8/31
6月份受影響者: 110/7/23上午10時開放申請~110/8/31
線上申請看這邊:
申請網站:https://mol-10000.wda.gov.tw
(申請網站7/12上午10時正式上線)
線上申請有困難的民眾,可郵寄至居住地勞動力發展署分署進行申請。諮詢專線:0800-885-123。
若有症狀請撥打電話給以下單位:
高雄市衛生局:(07)7230250、(07)713-4000
疾管署:1922
資料來源:中央疫情指揮中心、高雄市疫情指揮中心 2021/7/19新聞稿
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過18萬的網紅公視新聞網,也在其Youtube影片中提到,國產疫苗新進展,衛福部食藥署宣布,核准高端新冠肺炎疫苗專案製造、申請。食藥署長吳秀梅表示,試驗結果,高端抗體效價是AZ的3.4倍,21人的專家會議,只有1人反對,因此核准高端專案製造申請,未來高端疫苗適用於20歲以上成人需接種兩劑,間隔28天,疫苗在專案核准製造期間,高端必須每個月提供安全性監測報告...
高端通過eua核准製造 在 天下雜誌 Facebook 八卦
【高端通過EUA!中和抗體效價大於AZ,國產疫苗要來了?】
食藥署今天宣布,高端疫苗通過EUA核准,鑑於高端疫苗的中和抗體數據證明不劣於AZ疫苗的中和抗體結果,確定核准製造。
然而面對來勢洶洶的變種病毒,台灣的EUA標準能應付變異株嗎?
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高端通過eua核准製造 在 股海老牛 Facebook 八卦
高端通過EUA,現在聯亞藥...怪怪的
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衛福部核准高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造
資料來源:疾病管制署建檔日期:110-07-19更新時間:110-07-19
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於110年7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議,討論高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗(以下簡稱高端疫苗)專案製造申請案。
經過一天充分的審查與討論,鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果,達成食藥署公告之「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求,且安全性數據顯示無重大安全疑慮:
1.高端疫苗組與AZ疫苗組之原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titer ratio, GMTR)的95%信賴區間下限為3.4倍,遠大於標準要求0.67倍。
2.高端疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限為95.5%,遠大於標準要求50%。
基於疾病管制署認定國內確有疫情及疫苗緊急公共衛生需求之前提,評估整體醫療利益與風險平衡,與會專家出席21人,主席不參與投票,18人同意,1人補件再議,1人不同意。
食藥署依「藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造,適用於20歲以上成人之主動免疫接種,接種兩劑,間隔28天,以預防COVID-19。另針對專家會議建議,該疫苗於專案核准製造期間,藥商須每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告,以保障國人用藥安全。
https://www.mohw.gov.tw/cp-5018-62282-1.html
高端通過eua核准製造 在 公視新聞網 Youtube 的評價
國產疫苗新進展,衛福部食藥署宣布,核准高端新冠肺炎疫苗專案製造、申請。食藥署長吳秀梅表示,試驗結果,高端抗體效價是AZ的3.4倍,21人的專家會議,只有1人反對,因此核准高端專案製造申請,未來高端疫苗適用於20歲以上成人需接種兩劑,間隔28天,疫苗在專案核准製造期間,高端必須每個月提供安全性監測報告。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/535960
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食藥署依「藥事法第48條之2規定」, 核准高端 疫苗專案 製造 適用於20歲以上成人之主動免疫接種接種兩劑間隔28天以預防COVID-19。 ... <看更多>
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高端 疫苗上周完成補件,衛福部食藥署昨天完成專家審查會議, 通過高端 新冠肺炎疫苗 EUA 的申請,允許專案 製造 。 ... <看更多>