疫情蔓延期間,大家都辛苦,要處理的陳情案比平常更多。
而在人民的各種痛苦之中,最讓人感到難過的,莫過於每天下午公布的死亡數字
從5/17到5/26,已經有47位同胞因為COVID-19喪失寶貴生命。
其中41位都是超過60歲的長者
這讓我想起,五月上旬宣導長輩打疫苗時,發生的一些事。
還記得五月初,指揮中心為了提升社區免疫力,宣布從5/10起,開放65歲以上長者,免費施打COVID-19疫苗。
當時疫苗的存量,還有超過20萬劑。而且各大醫院施打名額都還有很多,只要預約都能打得到。
五月上旬正值母親節里鄰活動高峰。我每次跟大家致意時,都會特別宣導
「65歲以上的長者,5/10開始,就可以打疫苗,政府出錢,各位大哥大姐一定要去預約施打喔~」
結果,我得到的回應是
「那是韓國不要才給我們的疫苗,我不想打」
「那是歐盟不准打的疫苗,政府都買爛貨」
「有很多副作用,很危險,我才不要打」
我只好試著用最淺白的方式一一解說:
AZ疫苗是牛津大學研發,在英國施打2000萬劑、在韓國施打180萬劑,韓國總統都有打,全世界有160幾個國家採用,是最廣泛採用的疫苗。AZ的保護力超過85%,對重症的保護力更是接近100%,和莫德納BNT一樣都是好疫苗,不只有COVAX國際認證,也通過台灣的國家檢驗標準。每種藥物都有副作用,AZ有血栓疑雲,莫德納和BNT也有心肌炎的問題,AZ並沒有比較差。最近歐盟還為了搶AZ疫苗,跟英國大吵一架,這是很多歐美國家搶著要的疫苗。誰也不知道病毒什麼時候來,政府開放免費,施打前還有醫生為你評估把關,趕快去打會比較好。
但是,不管怎麼解說,很多長輩不信就是不信。堅持群組裡面傳的才是對的,堅持那些政客講的才是對的,AZ就是沒人要的爛東西,打了會害死人。
花了十幾二十分鐘逐一講解、出示資料,都敵不過幾句網路上的言論。
讓我覺得難過的是,許多長者錯過打疫苗機會的原因,並不是基於科學證據,而是因為群組裡面亂傳的訊息,或者政客搞鬥爭的需求,把一支國際名列前茅的好疫苗,說成是沒人要的爛東西。
所以,看到當初說AZ很爛的政客集團成員,在疫情蔓延時,自己跑去打了AZ疫苗,我真的非常生氣。
你自己轉彎了,取得抗體了,那些被你誤導,不敢打AZ的長輩,就這樣被你放生了!
如果先前沒有那些奇怪的騙長輩的流言蜚語,如果65歲以上的長輩沒有被污名化AZ的訊息誤導,能夠從5/10開始就踴躍登記,把20萬劑疫苗打完,今天就有更多長輩可以避免染疫、避免重症,保住寶貴的生命,更可以保住更多珍貴的醫療資源與能量,減輕我們醫護人員的負擔。
逝者已矣,來者可追。前事不忘,後事之師。
要打進身體裡面的疫苗,該不該精挑細選?當然應該,畢竟這跟生命安全有關。
但很遺憾,疫苗的安全性與有效性,原本應該是公衛專業議題,在台灣卻被嚴重的政治化,扭曲成政治攻防的武器,有些政客還誤導人民產生不切實際的期待。
還沒進口疫苗的時候,有人喊著「我要中國疫苗」
AZ疫苗到貨之後,有人喊著「AZ很爛,我要打別的」
政府宣布莫德納疫苗今年中開始供貨,就有人喊著「給我BNT,其他免談」
喊來喊去,就是導向「到貨的疫苗都不夠好,沒買到的、無法到貨的才是最好的疫苗」這種態度,真的是為防疫嗎?
要知道,COVID-19是特別的緊急狀態。2020年大爆發,各大藥廠把原本需要10多年的疫苗開發時程,濃縮到一年之內,已經是人類科技力的最大動員。
而世界有78億人口,若要每人打2劑,達到7成覆蓋率,至少要超過一百億劑疫苗,就算大大小小各廠牌都緊急火力全開生產,也都還嚴重缺貨,全世界都還在瘋搶。下訂單不是關鍵,能夠到貨才是真正困難。
你不可能在這種情況下,找到一支「完成全部完整試驗、價格合理、沒有副作用、可以按照需求隨時到貨」的完美疫苗。
再講一次,要找到一支COVID-19疫苗是「完成全部完整試驗、價格合理、沒有副作用、可以按照需求隨時到貨」的要求,是幻想!是現實上不可能!
我們應該用務實的態度來看:
衡量疫情緊急導致研發期被嚴重壓縮、需要群體免疫、國際缺貨嚴重等條件下,COVID-19的疫苗,應該放下挑三揀四的心態,以「通過臺灣國家審查標準」為判斷要不要打的基本依據。
臺灣的醫療水準在世界名列前茅,我們國家也有一套嚴謹的藥品審查制度,還有許多世界級的生技與公衛專家在把關。臺灣的疫苗審查,是有相當的水準。
不管是國際上廣泛認可的AZ、莫德納、BNT、嬌生(J&J),或是未來可能的國產品牌,只要能夠按照臺灣法律,通過臺灣國家標準審查,都是值得打的好疫苗。
在世界嚴重缺貨的情況下,符合國家標準的好疫苗,就該積極施打。
拜託大家,我們不要再重演今年3月到5月中,有疫苗卻被嫌到一無是處沒人要打,差點放到十幾萬劑過期浪費,疫情來臨時才人人喊打的荒謬劇。
亂放話抹黑經過國家審查的COVID-19疫苗,讓應該打的人不敢打,真的會害死人。
今天開始,又有40萬劑AZ疫苗陸續開打,這是台灣對抗病毒的一道曙光。
有優先施打資格的朋友,懇請、拜託趕快去打。
未來如果還有政客為了私利,繼續抹黑經過國家審查標準的COVID-19疫苗,大家真的要一起唾棄他!
同時也有2部Youtube影片,追蹤數超過75萬的網紅志祺七七 X 圖文不符,也在其Youtube影片中提到,#台灣之音 #RTI 🎵中央廣播電臺用 10 餘種語言向國際發聲,用心聽.看見台灣的美好。 🎵生活中各種大小資訊,都在中央廣播電臺👉 https://www.rti.org.tw/ ✔︎ 成為志祺七七會員:http://bit.ly/join_shasha77 ✔︎ 訂閱志祺七七頻道: http:...
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文字遊戲?緊急授權是什麼?國產疫苗又在吵什麼?
別用片面解釋誤導民眾,本於事實的精確說明才能取得信任!
這幾天在網路上,針對海外疫苗的認證掀起一番論戰,許多人都提到「AZ、BNT、Moderna都是做了三期試驗,才得到主要國家緊急授權的」;昨天指揮中心召開記者會卻說「AZ、BNT、Moderna等各家疫苗都是在完成第三期試驗前,即取得主要國家緊急授權的」。
那到底是誰說錯了?
因為接下來的文章很長,我先說結論:這兩邊都只挑了想要呈現的事實來解釋,不僅不完整,也不夠精確。
準確來說,AZ、BNT、moderna等各家疫苗「都是在完成三期期中試驗結果後,確認試驗結果符合特定標準後,才獲得主要國家緊急授權(EUA)的。」
也就是說:
這些國外疫苗是不是二期試驗完成了就取得緊急授權(EUA)? 不是。
這些國外疫苗有沒有進行三期試驗才取得緊急授權(EUA)? 有,但是並沒有完成,提出的只是「期中報告」,指揮中心說得沒錯,完整三期試驗都要到 2021 年底之後才能做完。
本文開始囉!
首先我要先解釋何謂「緊急授權(EUA)」:一般來說,疫苗或藥品從開發到取得完整上市、完整授權,都需要非常多年的時間,然而,像是 COVID-19 這種迅速傳播的傳染病,從去年到現在已經造成全球無數傷亡,顯然沒有辦法再等上數年的時間等待疫苗完整授權。
也因此,如美國 FDA 等主管機關就設立了一些條件(當然也包含了疫苗試驗的階段),在保障安全性和有效性的情形下,先用「緊急授權(EUA)」,讓疫苗能夠先開始施打。
一、【現在這些疫苗,到底在哪個時間點「獲得」緊急授權(EUA)的?】
從相關文件可以很明顯的看到,這幾個廠商,「都是在完成三期中期試驗結果,確認試驗結果符合特定標準後,才獲得主要國家緊急授權(EUA)的。」
💉 BNT疫苗,2020/11/09 發布了 43,448 人的三期試驗期中數據報告,美國FDA則在2020/12/11,通過了該疫苗的緊急使用授權。
💉 AZ疫苗,2020/11/23 發布了 12,390 人的三期試驗期中數據報告,英國在2020/12/30 通過了該疫苗的緊急使用授權。
💉 Moderna疫苗,2020/11/16 發布了 30,420 人的三期試驗中期數據報告,美國FDA則在2020/12/18 通過了該疫苗的緊急使用授權。
二、【他們做的三期中期試驗報告,到底需要符合什麼條件才能取得EUA?】
這個條件到底是什麼呢,事實上在美國FDA的網站上載明得非常清楚。
首先它必須是「基於三期試驗的最終或中期分析成果」"based on a final analysis of a phase 3 clinical efficacy trial or an interim analysis of such trial"
再者它必須是「數據基礎必須超過三千位受試者」"an EUA request will include a phase 3 safety database of well over 3,000 vaccine recipients"
此外它必須有「第三期試驗中,過半受試者至少兩個月的追蹤數據。」" meaning that at least half of vaccine recipients in phase 3 clinical trials have at least 2 months of follow-up"
當然,普遍來說,也會要求第三期初步結果至少有 50 %的保護力。
也就是說,海外目前合格的疫苗,絕對沒有「只做」二期試驗就得到EUA的。然而,因為過去完成三期試驗必須耗時多年,因此縮短標準的EUA,要求的是「部分的三期試驗成果」。
事實上台灣目前的爭論,在一年前的美國也曾出現過,當時美國正在疫情高峰,單日確診數甚至達十萬以上,政治、經濟的壓力都非常強,但 FDA 最後還是秉持實證醫學的理念,要求藥廠要以臨床試驗的結果進行評估。
三、【指揮中心說國產二期就有可能拿到EUA是什麼意思?可能的問題是什麼?】
當然,雖然前面提到美國 FDA 如何堅持原則,但也必須要說,為了達到這樣的原則,美國傾盡了全國之力投入疫苗研發,這就是川普政府和民間共同出錢出力的「曲速行動計畫(Operation Warp Speed)」,就是希望在最短的時間內完成疫苗開發。
這個計畫基金總共有 180 億美元,正是因為三期疫苗試驗非常昂貴,以 BNT 來說,可能就花了數百億台幣,這也是為什麼,現在除了英、美之外,幾乎沒有國家有辦法在那麼短的時間內製造疫苗。
另外,在這些有效疫苗問世後,新的疫苗就不適合繼續在臨床試驗中,給受試者打食鹽水當對照,等於讓他們承受感染風險,進而面臨「倫理議題」的批判。這也是為什麼,全球開始思考要如何避免現在三期試驗出現的高門檻;陳建仁前副總統前幾天提到:「若未來中和抗體量能與其他廠牌的疫苗保護力相同,就可以接受食藥署審查」,正是其中一種概念。
也就是說,透過已獲認證的疫苗來作為標準,尚未進入三期臨床的疫苗,根據中和抗體比較,只要能產生足夠的抗體即可證實他的保護力,這在過去的流感、肝炎等疫苗都曾應用過。
這就是 WHO 近期開始討論的「免疫橋接實驗」,包含 WHO 和歐盟,都正在努力制定一個「抗體保護力(COP)」標準,讓這樣的中和抗體評估可以成為一種認證標準。
根據媒體報導,台灣的高端疫苗在近期(5/26)也收到 WHO 的邀請,參與了一場會議,除了討論這樣的標準,高端疫苗也表示等待準則公布後,會向歐盟 EMA 申請。
聽起來不是很棒嗎?可能出現的問題在哪?
首先,最重要的一點是,國產疫苗甚至連二期試驗都還沒解盲,而所謂的「抗體保護力(COP)」標準,目前 WHO 也還沒有真的提出來。
也有許多專家提醒,「理論上有效、初期人體試驗有效,但大規模臨床試驗發現是無效的記錄太多了」、「過去的疫苗是因為研究多年,才能確認中和抗體能夠當作有效性的替代指標」,甚至連陳時中部長都說,「國產疫苗目前是打算要用中和抗體的比較去確認有效性,確實比較不完整」。
而美國 FDA 也曾明確指出,「尚無數據可確認中和抗體的效價要多高,才能預防有臨床症狀的武漢肺炎」。
除此之外,即便我們的國產疫苗,很幸運獲得與moderna 同源(美國國衛院NIH)的技術轉移,但所用技術並不同,安全性也無法一概而論。縱使國產所用的次蛋白技術較為成熟,我們也還無法確定他的副作用如何,讓國產疫苗確實存在許多變數。
而且,雖然食藥署目前訂定的 EUA 條件為「二期受試者三千人以上,追蹤一個月的安全及療效」即可取得,但前幾天陳時中部長也強調,國產的安全性、有效性仍需要專家和科學的驗證。
四、【我當然支持國產疫苗研發,也具高度信心,不過呢?】
我要再次強調,國產疫苗當然有高度戰略價值,因為病毒未來很可能會持續變異,導致每年都要打新的一劑,甚至需要繼續研發新的技術,更遑論台灣的國際處境,讓我們勢必要擁有自給自足的技術。
因此,我高度支持國產疫苗的研發,我也希望這不只是短期的期待投射,而是長期的資源挹注!
除此之外,高端疫苗昨天發布聲明,當中提到,「本公司疫苗二期臨床結果如符合預期,將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗,以取得國際認證為目標。」
而據媒體報導,聯亞生技則表示「已透過集團在美國的關係企業,向印度申請規模1.1萬人的三期臨床試驗,目標是今年年底之前完成三期臨床試驗的期中分析。」
我們當然期待,也樂見國產疫苗進入第三期臨床試驗並取得相關研究結果。
然而,我還是要提醒執政黨,不應該在國產疫苗還沒完成二期解盲的情況下,就把它納入八月台灣會取得的一千萬劑疫苗當中,彷彿像一個連期中考都還沒完成的學生,卻事先拿到成績一樣,不僅將國人健康陷入風險,更有可能導致未來施打後仍無法進行國境間的移動。
在二期解盲、國際抗體保護力標準訂出來之前,不應該將民眾的健康視若罔顧。
因此,我呼籲執政黨應該繼續透過公私協力,儘速取得獲國際認證疫苗,才能做好萬全準備,應對這個看不見終點的疫情,我也要呼籲指揮中心,不精確的說法會導致民眾的誤導,更疊高了社會溝通的成本,而信任、對話,才是疫情下台灣最需要的東西。
高峰藥品 在 文茜的世界周報 Sisy's World News Facebook 八卦
《文茜的世界周報》
【人類抗疫的警報,一波又一波幾乎沒有人能倖免,被認為將成為新冠肺炎第三波疫情震央的國家,除了非洲之外,還有亞洲的印度和印尼。<疫情方面>印度和印尼有非常多的共同點:1)人口眾多而密集,印度13億人口,印尼2.7億人,是全球人口數第一和第四名。2) 印度和印尼都無法進行全面的檢疫,政府也根本負擔不了檢疫所需的成本,3)兩印醫療資源匱乏,印度:官方強調10萬張病床,120萬名註冊醫生,印尼:因抗疫反應太慢,五月初高峰時,恐怕將有10萬人遭感染。<經濟方面>1. IMF四月最新經濟預測:新興市場經濟體2020年經濟成長率,將從去年的3.7% 下滑到負成長1%,2. 最新一期<德國明鏡>周刊警告:新興市場資本外逃的程度,恐怕將更甚2008金融危機。】
{內文}
(半島電視台)
就在印度總理莫迪宣布再延長封城2周半,至少1500民眾湧入鐵路站,他們(因封城)沒了工作,要求政府重啟火車系統讓他們回家鄉
(Nene News Australia)
根據印尼大學模型數據顯示,印尼到5/1前,將有100萬人感染新冠肺炎,預測將有12萬印尼人死亡
印度與印尼,人口數居全球第一與第四大之國。英國金融時報警告,繼中國與歐美國之後,印度與印尼將是第三波疫情高峰。尤其目前為止,兩大國的新冠肺炎檢疫率,每百萬人僅分別為200人和26人,是全球檢疫率最敬陪末座的國家,專家警告,兩印實際感染人數可能是官方數據"至少80倍"以上。
4月14號,已經全國封城三周的印度,官方宣布確診人數上升為10,363人,這一天,印度感染人數突破1萬人關卡,且單日新增確診1211例 創下單日新高。印度總理莫迪宣布,全國再延長封城三周 到5月3號。
(莫迪\\印度總理)
我在此宣布,印度全國封城將延長到5月3號,若各位從經濟角度來看封城的話,可能會覺得代價太高了,我們的確付上極大代價,但這都比不上珍貴的人命
(印度地方廣播)
我們正在消毒,請留在屋內別外出
若從印度的檢疫率和死亡率來看,印度疫情的確無法讓人樂觀。以牛津大學的數據來看,印度到4月15號為止,共檢疫274,599人,等於每100萬人中,只檢驗了200人,是全球檢疫率最低的國家之一,義大利是印度的95倍,南韓是印度的51倍。至於死亡率,就印度4月16號數字,印度新冠肺炎平均死亡率約為3.9%,與全球數字比較,看似並無特別的高,但印度幾個省份,包括馬哈拉施特拉邦 旁遮普邦和中央邦,死亡率都超過6%,而印度金融中心孟買,就位在疫情最嚴重的馬哈拉施特拉邦。尤其孟買當地有全球最大,住有150萬人的貧民窟,據說1400人共用一間廁所,4月1號出現首例確診病例後,已經迅速出現數十人遭感染多人死亡,且當地隔離條件非常惡劣。
(英國BBC新聞)
這裡是印度新冠肺炎的紅區,空中無人機被印度警方用來監看孟買
在孟買最大貧民窟的巷子裡,衛生人員試著進入每一處房內,觀測民眾溫度和症狀,孟買是全印度感染和死亡數最多的城市,第一線專家警告,印度實際疫情比官方數據嚴重許多。
(印度國家醫院醫生)
沒錯印度疫情情被低估錯誤報導,前幾天就有6位患呼吸道的重症患者,送醫即不治死亡,我們甚至沒檢疫他們,即使他們的死因極有可能是新冠肺炎,他們的親友也沒檢疫,沒檢疫死亡患者的原因是,醫院短缺檢疫試劑,所以你得非常慎重使用試劑
英國BBC評論,印度的確足以成為全球防疫的炸彈,其一印度無法進行全面檢疫,檢測試劑需要從國外大量進口,政府也根本負擔不了檢疫所需成本。其二療系統匱乏,衛生官員強調印度有10萬張病床,120萬名註冊醫生,但這位有13億人口的國家而言根本不夠,遑論已有1%(約1.2萬人)醫護感染新冠肺炎,疫情一旦蔓延在一個有數百萬人住在貧民窟的國家,將是災難性的後果。
(英國金融時報)
印度的公衛預算只佔GDP1%,這和美國義大利抗疫慘重的國家相較,幾乎低到不成比例,印度完全沒有資源來面對醫療緊急危機,印度只有10萬張重症病床,無法應付它的13億人口,和中國相較更相去甚遠
(艾西甲\\哈佛全球醫療學院 主任)
印度的感染病人只會越來越多,除非印度有大規模檢疫和隔離政策,或者印度採長時間的封城政策,但是封城對印度而言 代價太沉重,尤其是對貧窮老百姓而言
雪上加霜的是,印度有超過4億5千萬外來移工,封城下沒有工作就沒有收入和住處,底層飢餓民眾引發的人道危機,和多次大規模抗議,甚至引發"暴民團"暴打前線醫護人員。
(半島電視台)
照顧新冠肺炎的印度醫護人員和採集檢體的檢疫人員,印度民眾追趕,石塊攻擊被認為和患者有接觸的醫者 都被暴民攻擊
(印度遭攻擊醫生)
他們搶走我的手機,禁止我向警方報警,我在這裡工作五年,從來沒有這麼被羞辱過
同樣被認為將成為第三波疫情震央的還有人口2.7億的印尼,至4月18號最新數據,印尼確診人數逼近6千(5923),死亡人數一夕之間突破500關卡(+520),印尼死亡率始終挺在9% 成為全球第一高。4月4號,國際媒體路透社獨家調查報導,從印尼公園公墓的數據中赫然發現,今年3月,雅加達葬禮舉行次數高達4400次,整整高出4成,警告印尼疫情可能遭官方隱瞞。4月10號,印尼首都雅加達才啟動「大規模社會限制」,除醫療或民生必需產業以外,員工一律在家工作 禁止五人以下聚會。
(佐科威\\印尼總統)
為了更有效進行隔離,我要求一切防疫政策,由中央統一領導
(阿迪山米\\印尼新冠肺炎特別顧問)
印尼新冠肺炎疫情的高峰,可能會開始於五月初,並將一直持續到六月初,且疫情最高峰時 可能將有9.5萬人感染
英國金融時報評論,印尼防疫啟動已晚,但首都外的地區,民眾防疫警備意識仍低,例如爪哇島的村落,還得用民間傳說中的"包頭殭屍",才能嚇阻大人小孩夜間上街。加上印尼死亡率全球最高(約9%),檢疫率卻又僅每百萬人中只有26人,屬全球倒數,是同樣起步晚,人口眾多的美國同期3%不到,包括英國金融時報和路透社都警告,印尼"大爆發的機率極高","是亟需關注的第三波名單中的重中之重"。
(CNA主持人)
印尼(4/13)以總統令宣布"國家災難",這代表什麼意思
(伊斯梅爾\\CNA印尼特派記者)
代表其一,中央政府有權調用所有資源來對抗新冠肺炎,包括調用預算 人力 和其他物資,其二,印尼宣布"國家災難"狀態,意思是它將敞開接受所有國外救援
英國金融時報亞洲前主編David Pilling指出,全球發展中國家為了阻止疫情而關停本國經濟,代價和困難度 絕對比富裕國家更高,貧富差距和社會動盪將更為嚴重。以印度而言,身為全球IT服務與藥品原料的重要出口國,電商巨擘亞馬遜,去年九月才在印度大城海德拉巴,正式啟用了旗下最大容納1.5萬人的辦公園區。而印尼,是日本製造商(尤其是電子產品業),在東協最大布局地區,世界各大車廠的重要市場,兩國因疫情限制經濟活動之下造成的影響,已經使得蘋果iPhone XR生產嚴重落後面臨停產,印度三月起禁止26種藥料出口更大為衝擊,藥物原料26%來自印度的歐洲市場。
IMF四月最新經濟預測,新興市場經濟體2020年經濟成長率,將從去年的3.7% 下滑到負成長1%,最新一期德國明鏡周刊更警告,新興市場資本外逃的程度,恐怕將更甚2008金融危機,疫情危機後,又將面臨經濟危機的重擊,這是我們的世界。
https://www.youtube.com/watch?v=kCAHfOiwow0
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各節重點:
【臺灣焦點】
00:26 國家參賽條件契約化
01:46 台鐵人像辨識監控爭議
02:52 台中花博園區成廢墟
03:56 不算新聞的新聞?
【國際關注】
05:09 RCEP簽署接近完成
06:40 美國對抖音啟動國安調查
08:05 芬太尼危機
10:08 墨西哥黑幫屠殺摩門教家族
【趣味集錦】
11:15 瑞典音樂廳暴力事件
【 製作團隊 】
|企劃:土龍
|腳本:土龍、力寧
|剪輯後製:Pookie & 絲繡
|剪輯助理:絲繡 & 范范
|演出:志祺
——
【 本集參考資料 】
🔆國家參賽條件契約化
→ 中華職棒/久等了!終於白紙黑字 國家隊參賽條件契約化:http://bit.ly/2NGvHi0
🔆台鐵人像辨識監控爭議
→ 火車站人臉辨識恐侵人權 台鐵急喊卡:http://bit.ly/2QdPQO1
→ 豐原站AI偵測台鐵否認黑名單人臉辨識:http://bit.ly/2O5tNqg
→ 台鐵在車站安裝人臉辨識系統,因為隱私爭議而緊急取消:http://bit.ly/2O5qYFz
🔆台中花博園區成廢墟
→ 前後圖對照!兩億花博森林園區成廢墟 策展人批盧市府:http://bit.ly/33KriA5
→ 花博億元造景成廢墟 策展人痛心:國寶植栽被當雜草剷光:http://bit.ly/356PGMP
→ 花博策展人臉書批園區荒廢 市府:加強澆灌:http://bit.ly/2XekGHJ
🔆宋楚瑜宣布參選總統
→ 王金平宣布退出總統大選 證實宋楚瑜將參選:http://bit.ly/33IjM95
🔆東協峰會 RCEP
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→ 東協峰會力推RCEP 印度拋新條件談判卡關:http://bit.ly/2q7QvpB
→ 15國東協高峰會完成RCEP談判,只剩印度憂利益受損不加入:http://bit.ly/2CFf3ce
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→ 東協高峰會曼谷登場 聚焦南海與RCEP:http://bit.ly/2XeanUi
🔆美官方針對抖音發動調查
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→ 美國盯上抖音,啟動國安調查》前員工爆料:中國內容審查延伸到海外!決定權都在北京手上:http://bit.ly/2O6CyQT
→ 抖音併Musical.ly案 美啟動國安審查:http://bit.ly/32HDaS3
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→ 美中聯手查緝芬太尼 河北1法院重判9被告:http://bit.ly/2CGT70c
→ 中美警方合作里程碑 聯手破獲芬太尼〇品大案:https://bbc.in/2pi9zBc
→ 一場中美之間的新「〇片戰爭」:http://bit.ly/33Jd82e
→ 美國〇片類止痛藥物濫用 每日130人死:http://bit.ly/34Ue04c
→ 芬太尼危機:中國是否是非法藥品的主要來源?:https://bbc.in/2NIU9PS
→ 中國全面列管芬太尼 反控美方藥物濫用:http://bit.ly/2CER1hx
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高峰藥品 在 林佳龍 Youtube 的評價
今日立法委員林佳龍在社福衛環委員會針對婦產科醫師荒的專題報告質詢衛生署長邱文達及法務部。林佳龍委員表示台灣要參考北歐「不責難醫療補償制度」,大膽的向前行跨過這醫病和諧關係這一關,成為現代進步的社會。
林佳龍委員表示,在台灣最重要的社會資本是信任,如果醫病關係建立在懷疑、利害的基礎上,而最後走上法院,是對台灣寶貴資產的一大傷害。林佳龍委員指出,目前產生醫師荒有所謂「五大皆空」,意旨內、外、婦、兒、急診等缺少足夠的醫師,深究優秀的人才不想從醫的原因,是因為工作非常辛苦,薪水又少,且醫病糾紛相當多。關鍵在於醫療傷害中過失的賠償制度影響整個醫界懸壺濟世的意願,這個議題長期來學界、法界有非常多的討論,其他的國家如北歐、日本等也有豐富的經驗可參考,如日本厚生省所頒佈無關對錯的補償制度,並從婦產科做起,台灣的文化跟醫療體系與日本相似,是否可以做為台灣借鏡參考?衛生署官員回答林委員日本一開始由醫師公會使用基金的方式來做醫療糾紛補償,而北歐國家因為是採公醫制為主的國家,政府辦理醫療院所,所以是從公務預算來支付醫療糾紛賠償。
會中,林佳龍委員邀請彰化基督教醫院葉光芃醫師表達意見。葉醫師表示,當初日本婦產科醫師給政府很大的壓力,政府才實施無關對錯的補償制度,馬總統在四年前也提出相同的政見,但四年過去了都還沒做,也看不到探討原因的初步的輪廓。葉醫師指出,北歐採用不是非常大的成本,卻獲得非常大的醫藥品質。台灣的醫藥責難的系統結果就是讓醫療傷害數字都被掩蓋,台灣可以參考北歐「不責難醫療補償制度」,透過成立醫療事故補償的病人保險協會,當病患發生醫療傷害,可由醫療人員協助病人呈報,啟動補償,減少醫療訴訟,讓醫師免於訴訟之苦,當不幸事件發生時,醫師也會勇於認錯,甚至協助病患取得補償。
林佳龍委員要求衛生署及法務部應該回應社會醫界的要求。
邱署長答詢時表示, 醫療糾紛的處理的確影響到醫師荒,目前衛生署的作法是仿效藥物救濟及疫苗救濟先從生育救濟做起,最高額度兩百萬,但直至目前為止還沒有請求的個案。衛生署根據國外研究,發現醫療賠償的精神並不是著重金錢給付的多少,而是在追求真相與道歉,更希望醫師開誠布公跟病人家屬去解釋。目前辦法還沒公告,委員會組成後,從今年一月一日發生的生育個案都可請求。
林佳龍委員接著詢問法務部,有關醫療過失限縮在故意跟重大過失來處理醫療糾紛難道有這麼困難嗎?法務部回答林委員,目前有過失就要處罰,若限縮只在重大過失,會影響到整個體系,法務部在六月下旬七月上旬將召開公聽會整合大家意見再做制度上的調整。林委員表示,政府改革速度太慢了,醫療傷害無過失(或稱不責難)補償制度高峰會請來的是全世界的專家,大家都提出了世界前進的作法,在基層這個問題困擾所有醫生,台灣要大膽的向前行要跨過這一關成為現代進步的社會。
林佳龍委員也為台中的醫院請命,台中的醫院因為管理維護良好,致使急重症的病床增加,婦產個案也急遽增加,病患喜歡到這家醫院就診一定是醫院管理特別良善,但對於增加病患總額的醫院要負擔更多風險卻沒有任何制度來鼓勵或補助。衛生署承諾會針對此議題研議如何獎勵經營績效優良的醫院。
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有這公司的相關資訊嗎
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