《這不是衞福部長，是特定利益代表》
* 陳時中說，疫苗是戰略物資，國內也認為需要有能力自行生產，政府也必要參與投資，提早簽約是為讓廠商壓力減輕，增加研發動機。
BNT、莫德納、嬌生和AZ都尚未完成三期試驗，各國就已核准緊急使用(EUA)，如等三期完成才授權會「緩不濟急」。
5/31/2021陳記者會
疫苗之亂｜國產和三大歐美貨比拼 陳時中：都二期就緊急授權、國產收案沒較少 https://tw.appledaily.com/life/20210531/GPKJLWV4G5CPXOQZSORWRRT7KU/
*事實：
政府及執政黨，尤其衛福部長必須誠實：
什麼是誠實？
若比較美國FDA等國際標準來審查國產疫苗緊急許可，就該明白承認台灣的標準寬鬆，不可以說自己的標準和歐美同樣嚴格。
任何人只要Google翻譯一下都可以找到及知道「事實」是什麼：
1. 美國FDA公告的COVID-19疫苗緊急授權許可(EUA)的申請標準，第4頁明白要求：申請廠商必須提供臨床試驗第三期得出的清楚明確的有效性與安全性數據，才有可能獲得許可。
http://markliu.org/FDAguidance.pdf
2. 去年12月獲得美國緊急授權許可(EUA)的 Pfizer/BioNTech 疫苗，Pfizer 公司的說明清楚表示：美國FDA是依據該公司臨床試驗第三期、受試者人數達：
「四萬四千人」以上的數據，才同意其申請。
http://markliu.org/Pfizer.pdf
3. 今年2月獲得美國緊急授權許可(EUA)的 Moderna 疫苗，美國FDA的許可信函中明確說明：是基於該公司臨床試驗第三期、受試者人數約「三萬人」的數據，才同意其申請。
http://markliu.org/Moderna.pdf
4. 今年2月獲得美國緊急授權許可(EUA)的 Johnson & Johnson (Janssen) 疫苗，美國FDA的許可信函中明確說明：是基於該公司臨床試驗第三期、受試者人數約「四萬四千人」的數據，才同意其申請。
http://markliu.org/Johnson.pdf
5. 今年1月歐盟藥物管理局EMA許可的 AstraZeneca 疫苗，該公司的說明清楚表示：歐盟EMA是基於該公司臨床試驗第三期、受試者人數近「二萬四千人」的數據，才同意其申請。
http://markliu.org/AZ.pdf
（取材自劉宏恩臉書）
#請可憐以保護人民為天職四十萬醫療人員，善盡政府責任。
#衞褔部該做的事：採購足夠的國際疫苗。
#緊急授權接受民間贈與的國際疫苗。
#採購合格可保護醫護人員的防護衣。
#開放全民自行篩檢。並且製作宣導影片。
#部長停止説謊記者會，執政黨停止網軍散播謠言。
* 工商團體今天聯手向政府連署提出強烈建議，呼籲開放企業自購疫苗。
https://money.udn.com/money/story/5612/5498192?from=ednappsharing
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