這是我們的第一胎,很傷心羊穿是正常的,但羊水晶片出現異常報告一字不漏打出來如下:「檢測結果顯示此檢體於7號染色體q22.3q32.2區域有24MB片段離合性缺失(LOH)的現象 ... ... <看更多>
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檢驗報告出來,羊膜穿刺正常, 但我的羊水晶片卻說第7對染色體7p21.3的區域有片段擴增, 目前沒明確的臨床証明會有什麼異常,但有兩篇文獻提到其中有兩個基因跟自閉症 ... ... <看更多>
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目前懷孕20W+4天,我的產檢醫師是彰基的吳醫師, 因為我是高齡產婦(34歲),先生又大我8歲, 所以確定懷孕後我們就決定要做羊膜穿刺及羊水晶片, 並且滿心期待寶寶的 ... ... <看更多>
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... 加做羊水晶片) 有人說可以做nipt,但nipt除了貴以外,它的原理其實是用胎盤基因比對資料庫, 對唐氏症之類患者較多的疾病篩出率高,比較少見的基因異常恐怕檢查不 ... ... <看更多>
羊水晶片異常ptt 在 Re: [問題] 羊水晶片異常 - PTT 問答 的八卦
引述《kamato319 (好累)》之銘言: : 目前懷孕20週,昨天羊水晶片報告出來為16P13.11微片段缺失(確認為原發性突變),因 請問「原發性突變」是已經 ... ... <看更多>
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[懷孕] 羊水晶片異常怎麼辦. 作者: yangcy 2022-02-06 23:36:04. 羊水晶片報告說2p16.1p15有微片段2.1Mb擴增(microduplication),查過去的文獻只有兩例報告: ... <看更多>
羊水晶片異常ptt 在 [閒聊] 如果發現小孩是身心障礙高危險群會生出- womentalk 的八卦
37 F 推mijiu: 產檢異常當然不會啊但是很多產檢也檢查不出來的 03/24 22:06 ... 41 F 推cc281399: 羊水晶片測不出來嗎? 03/24 22:33. ... <看更多>
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[懷孕] 羊膜穿刺與羊水晶片異常經驗分享. [即時新聞/記者快抄] 所以醫生和我決定直接做羊穿跟羊水晶片,我說19週有點晚,所以我跟醫生說要17週抽, ... ... <看更多>
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請問如果產檢時羊水晶片異常(不完全外顯性) 未來小孩出生可以投保嗎? 或者需要到小孩評估過關才能投保,如何界定正常? ... <看更多>
羊水晶片異常ptt 在 Re: [懷孕]除了唐氏症篩檢、羊穿,還會做羊水晶片嗎? - PTT ... 的八卦
這個異常是造成智能障礙的一個蠻大宗的原因。 ... 舉例來說:慧智的羊水晶片3.0有做到一些單基因疾病的部分,例如侏儒症。 但柯滄銘的沒有. ... <看更多>
羊水晶片異常ptt 在 [懷孕] 羊水晶片異常第22對染色體部分缺失- 看板BabyMother 的八卦
太太在懷孕的過程中遇到了麻煩
取之於ptt 還之於ptt
貼出這篇最主要的目的
是希望往後如果有板友遇到類似的問題
在進行遺傳諮詢時 可以作為參考
(真心希望大家都用不到)
以下文章 儘量客觀表達 減少主觀個人的內心感受
有關醫學資訊的部分 是從網路、醫師得知
有誤的話 也請指教
背景事實:
我跟太太約39歲
已經有大寶兒子 今年將滿6歲
在懷二寶的過程不是那麼順利
大約等待了大約3年多 才順利自然受孕
去年年底得知受孕
大寶兒子在高雄博愛蕙馨生產
這次就繼續在同一個醫院產檢
目前懷孕約23週
前提概要:
由於太太是高齡產婦
所以在抽羊水的時候 一併做了晶片檢查
檢查後 在過年期間接到傳說中通知儘速回診的恐怖簡訊
隔日回診看報告 得知是第22對染色體有部分缺失
缺失的數量約741kb 位置位於22q11.21 (20369395_2110475)
後續就進行抽血檢查 確認染色體缺失是遺傳自父母還是自發性?
在等抽血檢查報告的10天期間
就開始上網找第22對染色體缺失的影響及遺傳諮詢醫師等資訊
第22對染色體缺失 最常見的是狄喬治氏症 DiGeorge's Disease
影響小孩的心智、心臟、免疫系統等等
反正都是一些大家不想碰到的疾病
不過二寶染色體缺失的位置在比較後段的位置 (C~D)
前段染色體 狄喬治氏症主要所缺失的TBX1 二寶沒有缺漏
所以並非典型的狄喬治氏症 DiGeorge's Disease
抽血報告出來後 同樣是以嚇死人的簡訊通知
不太意外 二寶的染色體缺失是自發性突變 並非遺傳
隔天回診之後 產檢醫師建議諮詢遺傳醫師 再來做最後的決定
這段期間還有既定的高層次檢查(非常NICE的陳春木醫師)
檢查的結果心臟、頭顱、骨骼等沒有大問題 目前都是正常發展
不過左手拇指側多了一指 (雪上加霜)
就這樣開啟了一連串的醫師諮詢
醫師諮詢過程:
(過程中每位醫生都很專業、熱心、溫柔,這部分就不特別在每段重複說明)
1.高雄長庚醫院許德耀醫師 (2/21)
許醫師事前已經請我們提供染色體報告
許醫師認為染色體缺失數量不多 且不是最關鍵的位置
所以認為可以繼續妊娠
不過許醫師也表示他手裡的資料有限 建議我們再去諮詢其他醫師
2.彰基陳明醫師 (2/22、23)
陳醫師的團隊也是事前就請我們提供染色體報告
到診的時候 陳醫師表情凝重 當場並以mail的方式把報告傳給我們
陳醫師直接表示情形不是很好
因為缺失的數量雖然不多 但是缺失的染色體是有關智力、心臟、免疫的
依據他手中的外國文獻資料 二寶生下來會有1/4、1/5心智上的風險
尤其是自發性的突變 變數更大
如果這是他的家人的話 他不建議生下來
由於陳明醫師算是這方面的權威 講的很肯定
所以聽到這裡 我跟太太心都涼了
因為當下一時不曉得要提問什麼
所以陳醫師請我們先出診間消化一下報告內容
等下再進來跟他討論
雖然已經有心理準備 但是出了診間外我還是哭得唏哩嘩啦
開車回程的路上 外面雨下的大 但是我眼裡的淚比雨還大
回診間後問了幾個問題 太太提出了希望再做一次羊水晶片
希望再次確認報告是否有誤
陳醫師一開始有點疑惑 不過很快就答應了並馬上安排隔天下午進行
隔天中午馬上又北上彰化
在進行抽羊水之後 陳醫師又讓我們繼續諮詢
因為建議還是一樣 當下並初步討論了後續引產的程序
羊水晶片結果大約一周 陳醫師表示會儘量提早
3.成大郭保麟醫師 (2/24)
郭醫師看診的方式是當場看報告
初步詢問我們是否諮詢過其他醫師、及其他醫師的建議如何?
並當場提供文獻報告給我們參考 (候診時醫師查詢的)
我們簡要回覆之後,郭醫師的看法跟陳明醫師接近
認為缺失位置雖然不是最重要的部分
但是缺失的染色體中還是跟智力、心臟相關
不太能輕易忽視
4.台北柯滄銘醫師 (2/24)
成大就診後 馬上搭高鐵北上趕場諮詢非常知名的柯滄銘醫師
柯醫師沒有事前請我們提供報告 也是當場看報告
柯醫師認為這個案例情形不嚴重
而且可能是柯醫師臨床經驗豐富
馬上提出他這陣子剛好也有相似的兩個案例
位置跟我們差不多 並拿出文獻報告(與成大郭醫師提出的是同一份)
表示有風險 但是問題不大
當晚就在台北找了飯店準備隔天繼續遺傳諮詢
5.台北馬偕陳持平 (2/25)
陳醫師的看診方式沒有事先請我們提供報告
不過當場有團隊可以立即找外國的資訊
陳醫師看了報告之後 認為缺失部位不是主要的位置
而且找了相關的文獻資料
有很多案例的父母親都有這種情形
陳醫師表示這些案例的父母親既然可以長大、結婚、生小孩
代表這種缺失的情形 不嚴重
陳醫師是諮詢的醫師中 建議給的最直接的
他表示如果高層次檢查沒有異狀 為什麼要把小孩拿掉
假設小孩如果沒有問題 我們做了錯誤的決定 那怎麼辦?
本來就不能保證生下來的小孩 每一個都完美無缺
陳醫師並建議可以諮詢小兒遺傳科 並推薦了同醫院的林炫沛醫師
且很熱心的幫忙掛診
這一個禮拜連續聽了幾位專業教授級醫師的詳盡說明
當然還是沒有辦法逃避 沒有人可以替我們夫妻決定這個難題
到現在發這篇文章的時候 我們兩個人還是沒有做出最後的決定
因為孕期已經將近24週 目前還在等待第二份的羊水晶片報告
不管最終的決定是什麼 都先把這段期間的經過概述寫給大家
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.209.92 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1645875578.A.85E.html
※ 編輯: freshjiev (223.139.209.92 臺灣), 02/26/2022 19:40:22
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