#國產疫苗正式遞件申請EUA
#蔡英文政府請尊重科學
高端疫苗宣布解盲成功後，今天晚上正式公告已送件衛福部食藥署，申請新冠肺炎疫苗的緊急授權（EUA）審查。
台灣民眾黨樂見國內生技產業取得這項重要的里程碑，但我們也要呼籲蔡英文政府，「#接下來就是你們的事了」，有沒有符合國際標準，有沒有程序正義，還是為了高層的指示「過水跑流程」，民眾都看在眼裡。
今天上午，週刊報導指出菲律賓致函台灣藥廠，稱若國產疫苗獲得我國緊急使用授權（EUA）審核通過，菲律賓將會直接採認、讓國產疫苗在當地上路施打，不過這項消息，#馬上遭到菲律賓官方出面否認，並強調不會使用「沒取得菲律賓當局緊急使用授權的疫苗」。
整起事件演變為羅生門，但這件事也突顯台灣國產疫苗的窘境，沒做三期試驗，真的能夠取得國際認證，進而獲得世界各國接納？
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➤ 未獲國際認證，施打疫苗出國恐受阻
部分國家隨著疫苗覆蓋率升高已逐步解封，歐盟更推出 #疫苗護照，可預見未來接種疫苗將是出國的要件之一，然而衛福部長陳時中日前親口證實「 #國產疫苗有不被國際認證風險」，並堅稱「 #出國不會因有沒有打疫苗被阻斷進入」。
的確，接種未獲國際認證的國產疫苗仍能出國，只是可能會 #遭遇較嚴格的檢疫措施，而高端疫苗的高層也在節目訪問中直言「 #現階段先保命」，等可以出國時，會盡力取得國際認證，意即國產疫苗能否取得國際認證、何時取得，都是未知數。
明明有獲國際認證且有效力的國際疫苗， #憑什麼民眾只能選擇出國可能受阻的疫苗？
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➤ 台灣首創EUA審查標準，國際認不認仍是未知數
執政黨政府在疫苗政策上藉口一堆，外購數量僅1981萬，不足以提供全國人民接種兩劑；爭取代工又稱 #有人不太喜歡，說了半天就是要將希望押在國產疫苗上，甚至 #全球首創以免疫橋接取代三期試驗的EUA審查標準。
目前國際上主要的疫苗如AZ、輝瑞BNT、莫德納、嬌生等疫苗，都在 #進行三期試驗並取得期中報告、證明效力後才開始施打；與國產疫苗技術相同的諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗，同樣經過近3萬名民眾參與三期試驗，得出總體效力9成的結果，才打算在「#今年第三季」申請EUA，大家都按部就班來， #憑什麼國產疫苗可以不一樣？
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民眾黨絕對 #支持國家生技產業，也絕對 #認同必須發展國產疫苗，但 #絕不同意政治力和意識形態凌駕於專業之上。
政府應認清現實，盡速採購充足有效且取得國際認證的疫苗，爭取時間和空間，讓國產疫苗好好做完該做的三期試驗，順利取得國際認證。這樣的國產疫苗，才是真正的台灣之光。
#民眾黨
#台灣民眾黨
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