今天有一些很奇怪的新聞, 就回應一些跟我有關的…
先談財產申報…
先生兩次選舉的財產公報,到後來當選的監院陽光法案,我承認都是我拿他的自然人憑證上網download資料的,包括備註欄也通通是我寫的。
很早以前我就有投資基金的習慣, 2008年金融海嘯後,投資心態就變保守了,留到現在的多半是賠太多不忍贖回的,有些則是受不了虧損中途轉換而來的。
基金一直就是哪幾支,突然某年我們的財產申報公布後, 媒體都下這種標題:
「柯文哲投資基金, 名下多檔中國、 大中華基金」
心想才300多萬的一成不到, 下這種標題幹嘛,怎不幫我診斷剩餘的九成基金該如何處理呢,後來看到一堆側翼、名嘴的論述, 才知道原來買中國基金可以拿來把你打成「舔中賣台」的藉口,不管這些基金都是金管會核准的。
記得那年財產公布當天,幕僚急call我問原委, 說好多記者在問「柯文哲投資中國基金」的issue,老公說不知道(是真的不知道,網銀都我在操作) ,要問太太,我接到電話時正好是門診最忙的時候, 當下就賭氣地跟幕僚說:「 我下診後馬上賣掉」 , 幕僚勸我別衝動, 說新聞幾天就過去, 但衝動賣出,錢卻是賠在自己身上,要我考慮清楚, 但看到先生老是為基金被罵紅檳榔 ,最後還是痛下決心賣了,其實這事我之前臉書寫過多次了,也不是什麼新鮮新聞, 只是我本以為媒體標題會寫 「柯文哲賣掉中國基金,滿滿台灣價值」,結果沒人寫,好失望!
先生一向不管家中財物,最近報稅, 就讓我發現他的trick,網路上秀有收入list,要繳稅, 但問他錢呢?他頭低低的都不敢講話…
另一件事實在有夠離譜…
《洪健益議員:「醫事人員是第一線施打疫苗的人員,但陳佩琪打了嗎?」柯文哲:「沒有,因為他在看有沒有更好的疫苗。」
洪健益痛批,就是有這種心態,不是在鼓勵施打疫苗嗎?總不可能疫苗全世界搶不到來台北市,但是AZ疫苗快過期了,這不是天大的話嗎?醫事人員為何施打率這麼低?」》
市長都出來打給人家看了, 請問議員,市長還要怎麼樣才叫鼓勵醫護人員打?難道要不顧老婆的意願, 硬推她去打AZ,才叫有鼓勵?
議員要推銷AZ,那很好,你要揪自己家族的女性成員或同黨女議員公開打AZ,我也沒意見,若看我是在聯醫工作, 你也管的到,您要發函給聯醫,請總院叫旗下醫護都打AZ,否則開除,我也尊重。
市議員可以在議會上「痛批」我一個基層醫師沒打疫苗?議員是何來的權力管人家是否接種疫苗或接種何種疫苗?
醫護有自己的專業,會決定自己適合的疫苗,我過去不表態是否打AZ 就是不想影響AZ的打氣,不過今天既然市長都公開說了, 那我就表明我不打「非複製病毒載體疫苗」,因有較高的血栓風險, 我要打mRNA疫苗,像BNT 或Moderna。
AZ已經開放這麼多順位的人打了, 請問總統打了嗎?議員您不是更應該關心她嗎?她常接待外交泡泡沒隔離的外賓, 且她比我更重要,更有義務為民表率,不是嗎?
同時也有5部Youtube影片,追蹤數超過57萬的網紅蒼藍鴿的醫學天地,也在其Youtube影片中提到,蒼藍鴿精選作品及健康好物推薦▶ https://campsite.bio/bluepigeonn 加入Youtube會員支持科普頻道▶ https://reurl.cc/j7lLdn 訂閱LBRY頻道以備不時之需▶ https://ppt.cc/fNJ2px #高端疫苗 #副作用 #保護力 #腺病...
病毒載體疫苗 在 陳建仁 Chen Chien-Jen Facebook 八卦
《接種疫苗產生的中和抗體效價,與疾病和死亡率的下降有密切相關》
以普及疫苗接種來終結COVID-19大流行,是全世界的共識。但是要讓全球78億人口的65%接種兩劑疫苗,需求量超過100億劑,迫切需要更多家疫苗公司投入量產。很多取得緊急使用授權的疫苗公司,也大量委託其他國家的生物製劑廠代工製造或裝填,印度和泰國就是其中的兩個受委託製造的國家。這些代工廠一旦因該國發生疫情,或是製造流程出現問題,疫苗供應鏈就會中斷。台灣也因此未能得到國際疫苗公司及時足量的供應,深深影響國人健康保護與經濟發展。
在疫苗供應短缺的情況下,沒有自主研發製造疫苗能力的國家,只有仰賴其他國家才能獲得疫苗,來確保人民健康、國家安全。臺灣的醫藥產業發達,臨床試驗經驗豐富,既有堅強的生醫研發能力,也有生物製劑量產潛能,很適合發展疫苗產業。這次國內三家疫苗公司,毅然決然地投入大量的人力經費,研發COVID-19疫苗,國人應該給予他們嘉許、讚美和鼓勵。雖然有一家公司無法通過一期臨床試驗,我們應該感謝該公司的盡心盡力。在完全配合食藥署的嚴格監管下,如今有兩家公司能夠順利完成二期臨床試驗,我們應該給與恭賀和祝福!疫苗產業是國安產業,國產疫苗若能夠自給自足,甚至供應全球,像臺灣的半導體一樣,這將是臺灣的榮耀,全民應該額手慶幸!
各國為加速有效安全疫苗的上市,盡早保護人民健康,終止病毒蔓延擴散,紛紛祭出「緊急使用授權」的嶄新管理規範。2020年研發領先的新疫苗,包括mRNA和腺病毒載體疫苗,在完成二期臨床試驗,確定血清「中和抗體陽轉率」高、「中和抗體效價」高,而「接種不良反應率」低,達到藥物管理單位設定的目標,就展開三期臨床試驗。
當時,無法得知「中和抗體效價高,是否確能降低發病率、重症率和死亡率?」因此,必需利用三期臨床試驗,來確認抗體效價確高,確實具有降低疾病率和死亡率的保護力。還在臨床三期試驗期間,各國政府的藥品管理單位一發現疫苗可以有效降低疾病、重症和死亡的發生率,有鑑於疫情嚴重緊急,就同意發給緊急使用授權(EUA)。這是2020年緊急使用授權的時空背景。
到了2021年5月,已有很多疫苗公司發布三期臨床試驗的數據,刊載在國際一流期刊《Nature Medicine》的研究論文,指出「中和抗體效價越高的疫苗,有越低的疾病率和死亡率,也就是越高的保護作用。」例如,科興疫苗接種者的「中和抗體效價平均值」,只有恢復期病人的「中和抗體效價平均值」的五分之一,它的疾病保護力也只有50%左右;AZ疫苗的中和抗體效價平均值,達到恢復期病人的中和抗體效價平均值的二分之一,它的疾病保護力達到60-70%左右;輝瑞和莫德納疫苗的中和抗體效價平均值,高達恢復期病人的中和抗體效價平均值的二至四倍,疾病保護力也高達90%以上。
因此,世界衛生組織才召開「COVID-19免疫橋接研討會」,邀請各國疫苗研發及監理單位,來共同討論免疫橋接的可行性。也就是研議是否以中和抗體效價的高低,來作為判斷疫苗保護力的「相關指標」。事實上,免疫橋接已經應用於B型肝炎疫苗、人類乳突病毒疫苗、流行性感冒疫苗等多種疫苗的藥證核發。2021年COVID-19疫苗緊急使用授權的時空背景,確實不同於2020年,因為醫學界已累積很多新知識和新證據!
最近國內一家公司的解盲結果,發現接種疫苗者的「中和抗體效價幾何平均效價」為662,是相當好的成果。中和抗體效價的測量,會因為不同實驗室、檢驗方法、實驗試劑、標準血清而有所出入,最理想的是在相同實驗室,以相同的檢驗方法、實驗試劑、標準血清來進行分析。目前國內二期臨床試驗的受試者,以及接種過兩劑AZ疫苗者的血液檢體,都在同一個實驗室以相同方法來分析,這樣的檢驗結果會更具有可比較性,也更適合用來推斷新疫苗的保護力。
在已經有了有效疫苗的今天,從醫學倫理的角度而言,現在實施三期臨床試驗,已經不適合把受試者分配到施打不含有效成份的安慰劑(例如生理食鹽水)的對照組,而應該以施打已經上市疫苗作為對照組,然後來比較施打新疫苗和上市疫苗兩組間,在安全性(不良反應發生率)、免疫生成性(中和抗體效價)、疾病保護性(疾病及死亡率)的差異,中和抗體效價依然是判斷疫苗有效性的重要指標!
病毒載體疫苗 在 王定宇 Facebook 八卦
讓專業的來!
不只是專家,更沒有顯著政治色彩的李P,看看他怎麼談國產疫苗!
#看完分享
—引自自由電子報—
國產、國外疫苗比一比 李秉穎:堅持做完三期就是無視疫情緊急
疫苗話題持續延燒,台大小兒感染科醫師李秉穎,今接受周玉蔻訪問,李秉穎特別分析國產疫苗與他國疫苗優劣,強調部分輿論風向堅持一定要做第三期,但要等第三期,等於無視台灣緊急的疫情。
李秉穎分析國產疫苗跟他國疫苗優劣,BNT、Moderna是mRNA疫苗,mRNA就像速食店,有設計簡單、製造容易的特點,mRNA發展了幾十年,現在技術比較穩定了,但需低溫冷凍,運送不易仍是問題,另外接種後引起過敏性休克的發生率也比一般疫苗稍高,約為百萬分之3到5。
腺病毒載體疫苗例如嬌生、AZ,則是將活病毒打進人體,讓人體產生免疫力,但也會讓身體產生腺病毒抗體,所以第2劑的加強反應不太好,保護效果相對有限,平均保護力約70%,另會有極少數血栓情形,整體而言還是利大於弊。
而高端、聯亞的國產疫苗為「基因重組蛋白疫苗」,缺點是製程慢,短時間無法做出幾千萬劑,李秉穎說明,蛋白疫苗是最傳統的疫苗,蛋白不會像mRNA或腺病毒到處跑,基因重組蛋白疫苗透過肌肉注射讓局部產生免疫反應,不會有過敏性休克或血栓等副作用。
李秉穎也說,從第一期試驗結果看來,國產的基因重組蛋白疫苗引起的抗體濃度比自然感染者體內的還要高,因此國產疫苗的可用性是可以預期的,且第一期抗體試驗結果顯示,國產疫苗的表現不亞於國外疫苗。
至於很多人質疑國產疫苗在無第三期臨床試驗前提下就緊急使用,對此李秉穎認為,要等完成第三期,等於無視台灣緊急的疫情,因應緊急疫情,世衛組織積極想要訂定保護性抗體標準,就是要讓世界各國疫苗廠有規則可遵循,以血清抗疫做效力保證,已是世界共識,也就是說,新研發的疫苗如果產生的抗體不亞於先前緊急許可授權上市的疫苗,就應該給緊急授權。
李秉穎強調,國產疫苗的作法也是如此,比較緊急授權的疫苗後,有效、抗體高、沒有不良反應,就應該讓它上市,若堅持完成第三期才能採購,國產疫苗就會胎死腹中,台灣就是在打自己的嘴巴,等於是種自殘的行為。
李秉穎說,緊急授權的目的在於儘速讓疫情得到控制,疫情指揮中心說BNT、Moderna沒有完成第三期,這是對的,第三期須花1、2年的追蹤研究,確認疫苗有無持續保護力,所以目前世界上的疫苗都沒完成第三期,都是緊急授權,而不是正式授權。
李秉穎說,可以想見,國產疫苗如果要完成第三期,必須收案經過半年,若疫情沒有大流行,感染人數不夠還無法作出報告,第三期試驗需要大量的經費和時間,眼前台灣已非常警急,他認為應該有調適性的作法,不能古板的死守堅持。
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病毒載體疫苗 在 蒼藍鴿的醫學天地 Youtube 的評價
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「Kevin MacLeod」創作的「Breaktime - Silent Film Light」是根據「Creative Commons Attribution」授權使用
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病毒載體疫苗 在 蒼藍鴿的醫學天地 Youtube 的評價
#高端 #猝死 #真相 #心肌梗塞 #騙局
(6/29更新)目灣法醫已完成檢驗44名接種新冠疫苗後過世案例,死因包含吸入食物窒息、頸椎骨折、慢性病、顱內出血、吸入性肺炎等,目前判定皆與疫苗無關,鴿會持續追蹤最新狀況。
1. 腺病毒載體疫苗有數十萬分之一的機會造成血栓,數百萬分之一的機會致死,這是確定的,請參考VITT影片。但發生血栓的時間點至少3天後,與近期打完疫苗數小時至三天內猝死的事件不符,此影片探討的主要為三天內猝死的部分。
2. 關於背景值的前後比較,請參考下方Vincent留言串,高手雲集,彌補我思慮不夠細密的地方,但也可惜目前台灣無法找到這麼細部的資料,因此只能先參考國外。如果參考國外的數據,民眾施打疫苗前後的猝死率並沒有明顯上升的證據,這點倒沒有疑問。
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