致所有一路以來關心我的朋友們
謝謝你們,很開心可以和大家說:我懷孕了!
一年多做試管的過程,我身邊的人包括我老公斗哥以及最希望有弟弟妺妹的子銓,到最後都不忍心看我打那麼多針、吃那麼多藥、身體那麼不舒服,他們都希望我放棄,也一直告訴我已經有一個那麼棒的子銓了,其實也不需要再一個小寶寶,但是過了40歲的我越來越清楚自己生命中最重要的事,所以即便我有兩年為了調理身體不噴香水、不染頭髮、調整作息⋯⋯,甚至刻意推掉我熱愛的戲劇演出,也不積極參與影視工作,但我還是沒有遺憾的努力到現在,我只能說這一路以來真的非常辛苦,也完全能體會非常多和我有一樣的狀況想要有寶寶的媽媽們的身心狀態,我真的衷心地祝福每一個想成為媽媽的女性朋友,在不久的將來都能夠有最好的結果。
這一路以來有非常多需要感謝的人,除了在網路上和《趙小僑女人說》頻道裡留言或私訊支持我、鼓勵我、關心我的朋友之外,更要感謝台灣艾捷隆在看到我第一次試管失敗的Vlog之後主動和我聯絡,希望幫助我完成這個夢想,也要謝謝送子鳥的團隊在這一年的時間給我專業上的支持、精神上的鼓勵以及無微不至的關心,這次的過程除了有他們生殖醫學科技的技術之外,我也深深地感受到在植入失敗後那種無助、絕望、沮喪、極度想放棄的心情中,送子鳥的賴興華院長給我的信心和鼓勵有多麼重要。
這一年多的求子路,我經歷了一次人工受孕,兩次試管失敗,他們常説我是「勇氣媽咪」,但我必須說我的勇氣來自於所有人對我的關心與支持,不管是家人、朋友、粉絲、醫生和醫護人員,是大家一點一滴的溫暖累積出我的勇氣,能夠順利懷孕我真的真的非常開心,但是我更希望能夠把這樣的幸運與喜悅分享給正在求子路上努力的女性朋友們,希望每一位在求子路上的勇氣媽咪們都能夠有最好的結果。
#三代試管普拉斯 #送子鳥11生殖中心 #送子鳥台北院 #ERA檢測 #台灣艾捷隆 #子宮內膜三合一 #EndomeTRIO #PGTA #試管嬰兒
台灣艾捷隆 Igenomix Taiwan
送子鳥生殖中心 Stork Fertility Center
🔽胚胎染色體、子宮內膜檢測
PGT-A胚胎著床前染色體篩檢 http://bit.ly/PGT-A
EndomeTRIO 子宮內膜三合一檢測 (ERA/EMMA/ALICE) http://bit.ly/Endome_TRIO
台灣艾捷隆官網: https://www.igenomix.tw/
🔽試管嬰兒生殖中心
三代試管嬰兒普拉斯 (IVF3.0+) https://estork.cc/ntjWY
試管嬰兒落榜 然後呢?https://estork.cc/FDwuE
送子鳥生殖中心LINE ID:@stork (https://estork.cc/storkline)
有任何療程問題都可以先線上諮詢喔!
同時也有3部Youtube影片,追蹤數超過2萬的網紅茜茜與人夫謙 Chien&Chien,也在其Youtube影片中提到,#懷上三寶 #懷孕老鳥經驗談 #禾馨 #產檢費用 #頸部透明帶檢查 開始產檢之後,就會面臨一大堆選擇! 這個檢查要做嗎?那個檢查不做可以嗎? 每一個檢查幾乎都是自費,加起來費用很可觀,那不做可以嗎? 雖然荷包失守,但為了寶寶的健康以及保護準媽咪/媽咪們的良好身體狀況,錢財只是一時,健康是一輩子...
染色體篩檢 在 林思宏醫師 Facebook 八卦
#試管不試管到底有什麼差別
隨著越來越晚婚的關係
大家懷孕年齡也持續上升
試管嬰兒的比例也隨之增加
每天的門診中都有蠻高的比例是試管懷孕
今天想跟大家聊聊試管嬰兒到底有什麼不同
#懷孕方式不同
對
懷孕方式不同
試管嬰兒是醫師取卵後將精子卵子放在同一個培養皿內讓其自然受孕(一代試管)
如果選擇其中一隻看起來勇健的精子直接打進卵子強迫中獎,這種技術(ICSI)受精率會增加(二代試管)
又有些年紀大的夫妻,或是曾懷過染色體異常的孕媽咪,或是沒來由的,會考慮做胚胎著床前染色體篩檢(PGS)讓染色體異常的機率下降希望能夠順利懷孕不要空歡喜一場(三代試管)
所以就是懷孕方式不同
自然懷孕就是一夜歡愉後 就中了
#早期懷孕需要使用藥物
對
早期懷孕需要使用藥物
自然懷孕通常不太需要使用保胎藥物
但試管嬰兒比較不同
有時因為為了讓內膜適合胚胎著床
醫師會使用不同策略譬如長週期或短週期來取卵,會使用不同策略譬如選擇自然週期或是非自然週期來植入
也因為如此你可能會使用
讓內膜變厚的雌激素
讓胚胎穩定的多種黃體素(尤其非自然週期更是需要)
讓內膜血流更好的阿斯匹靈
或是壓低身體免疫排斥類的多種藥物
無非是希望胚胎能夠穩定的成長
通常使用藥物會直到8-10週
#抽血
對
抽血對試管嬰兒媽咪是習以為常
抽血看懷孕指數 抽血看黃體素是否足夠
抽血看一些其他與懷孕相關的荷爾蒙變化
在自然懷孕幾乎是很少需要在早期抽血看這些數值的
#滿十週之後試管不試管就沒有差別
對
滿十週之後試管嬰兒就跟一般懷孕沒有不同
滿十週之後胎盤開始完全取代卵巢的黃體或是外來使用的黃體
由胎盤來維持胚胎的營養供給及穩定
胎盤是懷孕後發展出來的結構
跟試管不試管沒有關係
也就是試管藥物大概10週就可以停掉了
所以我想表達的是
一旦你試管懷孕 恭喜你
一旦你滿十週 那超級恭喜你
但實在沒必要太焦慮
我時常看到一些試管媽咪焦慮到動也不敢動
整個人滿臉倦容頭髮凌亂根本活的不像自己
這些擔心真的是沒有必要的
相信科學的證據
試管跟不試管
只有懷孕方式不同
前期渡過了
你還是可以做自己
加油
#看到好多試管媽媽好辛苦實在捨不得
#但絕大多數是自己加諸自己的非必要壓力
#相信科學你可以懷孕更輕鬆
染色體篩檢 在 哥哥的閒妻日誌 Facebook 八卦
知道懷孕後,我跟彥均完全不在意寶寶性別!一心只想要寶寶健康平安~知道有非侵入性,只需要抽血就可檢查的篩檢,我馬上跟彥均說(跟挑婚紗公司一樣,自己先決定再跟彥均說 哈~離題了)我還記得收到報告那一刻,是我人生這輩子最安心、最開心的時刻!很感謝林院長及醫護人員,因為是第一胎問了很多傻問題,但大家還是很有耐性的回覆我😁
向全臺灣所有醫護人員致敬!你/妳們辛苦了!
https://www.facebook.com/sofivagenomics.com.tw/posts/1099749153375251
【彥均&小豬夫妻好馨情】
「新婚嘛!總該先來場浪漫的歐洲之旅,好好享受兩人世界吧!但人生就是這樣!我的小豬~ 懷孕了!!!」
彥均&小豬除了滿心期待寶寶的誕生,當然還有來自許多親友的關心呵護與經驗分享,為了擁有健康、安全的孕程,小豬好認真呢!上網查資料、做功課、請教親友,得知目前有最新的近100% 〝非侵入性〞檢查技術,只要抽血,就可以進行〝全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+)〞,不僅安全、快速、準確度高,更完全不用擔心羊膜穿刺的風險。當他們看到檢測報告的每項分析結果是〝未檢出異常〞時,簡直是太開心了,再也沒有比寶寶健康更重要的事了!
「非常感謝林思宏院長及醫護團隊,陪我們一起經歷生命中最豐盛、最喜悅的時光。此刻,我是全世界最幸福的爸爸!因為有零缺點、超完美的老婆,還有即將誕生的羊妹妹,人生竟是如此美好圓滿!」 #哥哥的閒妻日誌 #郭彥均
>>林院長馨聲
身為彥均夫妻的主治醫師,看著他們從新手爸媽的未知不安,到欣然享受懷孕的心路歷程;從對彼此珍愛的貼心,到對寶寶健康的關心,就在NIPS+檢測報告顯示〝未檢出異常〞那刻起,已遇見幸福未來!
恭喜他們即將邁入嶄新的人生,在最後兩個月的孕期,除了營養的補充,例如: DHA、綜合維他命等,還要維持適度運動及保持愉快心情,定期回診,直到寶寶順利出生後的新生照護等,人生最甜蜜的負荷才正要開始呢!
染色體篩檢 在 茜茜與人夫謙 Chien&Chien Youtube 的評價
#懷上三寶 #懷孕老鳥經驗談 #禾馨 #產檢費用 #頸部透明帶檢查
開始產檢之後,就會面臨一大堆選擇!
這個檢查要做嗎?那個檢查不做可以嗎?
每一個檢查幾乎都是自費,加起來費用很可觀,那不做可以嗎?
雖然荷包失守,但為了寶寶的健康以及保護準媽咪/媽咪們的良好身體狀況,錢財只是一時,健康是一輩子的事。茜茜的三寶產檢初期檢測項目&費用的詳細內容就在影片中‼️
#想知道懷孕過程要經歷哪些檢測嗎?
茜茜懷著三寶帶你走一遍產檢的過程,讓你瞭解應該要做的檢查以及相關費用,有了這些心理準備,放心去生小孩吧💕
#超音波照保存好方法
影片最後還要告訴爸鼻媽咪,超音波照的保存方式,不要像茜茜跑去照相館護貝,瞬間就把超音波照變成一張白紙,真的是欲哭無淚啊~
【茜茜三寶產檢初期檢測項目/費用】
・第一次產檢常規抽血 NT$0
・合併初期基礎血清評估 NT$1,000
・甲狀腺功能篩檢 NT$900
・第一孕期妊娠風險評估(單胞胎) NT$5,000
・鈣質缺乏檢測 NT$1,000
・先天性感染篩檢 NT$2,200
・全方位非侵入性唐氏症篩檢 NT$38,000
共計NT$48,100元
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【茜茜懷三寶前已檢測項目/費用(非本次檢測)】
・脊髓性肌肉萎縮症 NT$2,000
・X染色體脆折症篩檢 NT$4,000
這兩種只要做過一次,不管後面生幾胎都不用做喔。
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接下來茜茜會持續的拍攝Vlog更新自己的懷孕資訊,也會告訴大家身為準三寶媽的茜,有什麼值得分享給大家的懷孕經驗與注意事項。請大家訂閱我的Youtube頻道,記得開啟小鈴鐺,讓茜茜更有動力分享更多!
接著,讓我們一起看下去💕
(頻道不定時還會分享 #懷孕期間需要補充各種營養的美味料理,當然不是我煮,這時候就要靠人夫謙了~我負責好好吃,哈哈哈哈!)
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#懷孕 #產檢 #新手爸媽 #孕期 #寶寶心跳 #孕婦 #禾馨 #產檢費用
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■ 茜茜家影片 持續更新■
【懷孕的茜EP.1】懷孕初期產檢|八週聽見寶寶的心跳聲
這裏看:https://ababa.tw/a7zkz/yt200926
【懷孕的茜EP.2】懷孕初期8種症狀|3款孕期必備APP分享
這裏看:https://ababa.tw/sO9rI/yt200926
【懷孕的茜EP.3】禾馨產檢費用分享|頸部透明帶|超音波照保存
這裏看:https://ababa.tw/PX5gB/yt200926
【懷孕的茜EP.4】懷孕初期緩解孕吐五種方法|茜茜舒緩孕吐的小撇步
這裏看:https://ababa.tw/k7L2f/yt200926
【懷孕的茜EP.5】寶寶性別公布|禾馨產檢日常
這裏看:https://ababa.tw/Lw5q6/yt200926
【懷孕的茜EP.6】懷孕這樣買,3種好物救腰酸|孕婦哺乳兩用枕、托腹帶、妊娠護膚油
這裏看:https://ababa.tw/sHTE4/yt200926
【懷孕的茜EP.7】孕婦穿搭|春夏必備單品|輕量涼感內衣、孕婦洋裝、超舒適居家服、輕薄哺乳衣
這裏看:https://ababa.tw/5z1C5/yt200926
【懷孕的茜EP.8】跟肚子中的寶寶見面|高層次超音波
這裏看:https://ababa.tw/F5y9C/yt200926
【懷孕的茜EP.9】10大不後悔育兒好物|育嬰必備神物
這裏看:https://ababa.tw/oQOww/yt200926
【懷孕的茜EP.10】天使之音胎音器|在家也能聽見寶寶的心跳聲
這裏看:https://ababa.tw/WcGHs/yt200926
【懷孕的茜EP.11】待產包必備清單|準3寶媽經驗分享
這裏看:https://ababa.tw/lX7HN/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.1】開箱!Gogoro 3 Delight優缺點坦白說|告別18年的小奔騰|男人的浪漫
這裏看:https://ababa.tw/2apPH/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.2】改造老公成為日系型男|你家也有一個邋遢的男人嗎?
這裏看:https://ababa.tw/TcesI/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.3】帶老公體驗生產|痛到懷疑人生|絕對要把老公都騙去
這裏看:https://ababa.tw/TtKzU/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.4】開箱Xpark|朝聖全台最美水族館|日本橫濱八景島水族館台灣分館
這裏看:https://ababa.tw/I52qt/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.5】新莊最新景點「宏匯廣場」到底好不好逛?
這裏看:https://ababa.tw/fTNQy/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.6】米其林 NARA Thai Cuisine 泰式料理|新莊宏匯廣場店
這裏看:https://ababa.tw/U3KaP/yt200926
【茜茜與人夫謙EP.7】兒童房的佈置|生了三寶該如何規劃房間|iloom傢俱開箱
這裏看:https://ababa.tw/b0VBj/yt200926
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茜茜的心血結晶|每一篇文都認真用心
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茜茜揪團瘋好物|生活&育兒好物獨家團購優惠都在這
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茜茜的ababa星球|就算長大也要跟孩子一樣有個秘密基地
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茜茜的工作信箱|關於各種合作邀約歡迎來信
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染色體篩檢 在 Mama College Youtube 的評價
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 - 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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Kayi Cheung
染色體篩檢 在 Mama College Youtube 的評價
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
染色體篩檢 在 三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT) 的相關結果
什麼是非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS)? 非侵入性胎兒染色體基因檢測(Non-Invasive Fetal Trisomy Test,簡稱NIFTY/NIPT/NIPS)使用的技術為次世代基因定序(NGS),透過抽取孕婦的周邊血液,從中分析胎兒游離DNA,10週以上即可安全地篩檢胎兒是否具有染色體異常的狀況。 非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS)的原理是什麼? 胎兒的DNA會於妊娠過程中透過胎盤滲透到母血中,並殘留下部分的游離破碎片段,約於孕媽咪妊娠第5週開始,則可於血液中檢出微量的胎兒游離DNA,而在平均約10週時,胎兒游離DNA濃度則會達到檢測意義上判讀之標準,再透過次世代基因定序技術儀器將這些染色體片段做序列定序並判讀,則可有效率且準確地檢測胎兒是否患有染色體異常疾病。 ... <看更多>
染色體篩檢 在 著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A) | 送子鳥生殖中心 的相關結果
PGS (著床前染色體篩檢),是將胚胎在植入媽媽子宮前,先進行染色體套數的檢查。送子鳥生殖中心採目前最先進的分子檢查方式— 次世代定序(Next Generation Sequencing, ... ... <看更多>
染色體篩檢 在 非侵入性產前染色體篩檢| 衛教單張 的相關結果
非侵入性產前篩檢主要是透過抽取母體周邊血液分析染色體數量異常做為篩檢,可避免掉因羊膜穿刺所造成的流產風險。而羊膜穿刺後做羊水晶片及染色體分析是直接利用胎兒相關 ... ... <看更多>