杏國授權金的八卦，Yahoo名人娛樂都在討論

✈【秋田直送】#台北日貨採購新店情報✨
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#秋田犬垂耳大醬帶你逛秋田快閃店
營業時間：1月18日至2月4日
地點：統一時代百貨七樓贈品處旁
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美味的比內地雞、烤米棒、橫手炒麵、神代咖哩、稻庭烏龍麵....。一說起秋田縣的美食就讓人口水直流。還有秋田的美酒與溫泉...。不能去日本讓你非常鬱悶嗎？？那就來快閃店，近距離接觸從秋田直送過來的這些特產來治癒你的心吧。

來自秋田縣的卡娃以新星，垂耳+捲尾的『垂耳大醬』是一隻人見人愛的秋田犬。牠將帶領你認識秋田縣的在地美食與私房旅遊景點。

來現場可以買到：
🌸秋田犬垂耳大醬角色商品
🌸秋田犬相關商品
🌸秋田傳統工藝&物產

#秋田犬垂耳大醬的商品KKday也買得到唷
KKday 秋田介紹： http://bit.ly/3su1cOs
KKday 購買連結： http://bit.ly/35DYpbF

杏子超愛這隻垂下一隻耳朵的『垂耳大醬』。看牠的動畫真的好好笑，牠的配音很特別，大家一定看看(笑)
每看一集還能認識一樣秋田名物或秋田在地風情。是非常難得一見的旅遊介紹動畫。影片也能在YOUTUBE搶先看喔：https://reurl.cc/6ylAOb

#秋田犬垂耳大醬(秋田犬たれみみだいちゃん)日本官網: https://akitainubito.com/

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💕【杏子推薦好康情報】💕
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①來快閃店內打卡拍照上傳傳FB或IG
就可得到秋田犬垂耳大醬的小禮物
(數量有限・送完為止)

②憑百貨全館不限金額消費的發票
即可以199元加購原價$320的秋田犬垂耳大醬方巾一條
(4種顏色任選)

③1月22日到24日於6/7F指定櫃位(不含餐飲)單筆消費滿$3888，
即贈市價$920秋田犬垂耳大醬托特包(不累贈・數量有限・送完為止)
兌換地點：6F贈品處(詳情請洽贈品處)

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【垂耳秋田犬大醬動畫】每日在快閃店內輪播
【垂耳秋田犬大醬嬉遊記】旅遊介紹影片
國興衛視預定在1月23日(第一集)
和1月30日(第二集)下午1點-2點播出。
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#秋田犬垂耳大醬　
全品項提供秋田犬肖像授權金3%-5%
回饋秋田犬保護團體
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讓我們一起在台北感受秋田的魅力吧。

#哈日杏子 #秋田犬垂耳大醬 #秋田 #秋田犬 #秋田電視台
#秋田犬たれみみだいちゃん #秋田犬垂耳大醬帶你逛秋田快閃店

<生醫資訊>新藥族群 重掌多頭大旗
#藥證 #新藥臨床進度 #授權里程金 #跨國樞紐性臨床試驗

新藥族群儘管去年因浩鼎解盲風暴陷入低潮，不過，2017年起，隨著中裕、順藥、永昕將取藥證；智擎、太景授權里程金入帳，加上藥華藥、逸達可望申請藥證，杏國、生控前進大陸，類股在利多消息一波波中，預計仍將重掌多頭大旗，引領產業向前衝。

就初步統計，2017年至少有18家公司在藥證、新藥臨床進度和授權里程金取得，有機會報佳音，而可望有外資入股的金樺，則將是大黑馬；另外，景凱開發的非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥，也在國際矚目該議題中，增添授權利基。

以基本面看，中裕、智擎、順藥和永昕藥證在握，被視為是「勝利組」。

中裕愛滋新藥TMB-355靜脈注射預計第1季下旬送件，力拚第3季取得藥證，搶攻美國約90億美元愛滋（HIV/AIDS）藥物市場。

永昕類風溼性關節炎相似藥TuNEX，最快今年3月即可取得藥證，搶攻國內約20億元市場；順藥除了長效止痛新藥LT1001，力拚今年取得藥證外，急性缺血性中風新藥LT3001亦有機會在上半年第1季進入美國FDA一期臨床。

另外，由葉常菁領軍的智擎還是2017年最突出的指標。除了胰臟癌用藥安能得ONIVYDE，2017年預計取得亞洲藥證，並將啟動新適應症和可望有來自於歐、亞的銷售分潤外，與授權合作伙伴法國Nanobiotix開發的PEP503，針對罹患軟組織肉瘤的病患，共同進行跨國樞紐性臨床試驗，亦可能在今年取證，並加速授權機會。

申請藥證的族群中，則以藥華藥開發的PEG長效型干擾素P1101，用於治療真性紅血球增生症（PV）新藥，第1季將向歐盟提出藥證申請，下半年向美國遞件最受關注；而逸達治療前列腺癌新劑型新藥FP-001，也因全球多國多中心三期臨床療效指標數據佳，將積極向歐美以505（b）2核准途徑申請新劑型新藥藥證，目前也積極與美、歐、中、韓等地廠商深入探討行銷合作及授權活動，布局未來產品上市推廣。

授權金部分，由許明珠創辦的太景，授權大陸浙江醫藥的全新型抗生素太捷信，則已正式開賣，最高銷售額上看人民幣10億元（約合新台幣48億元），太景可分潤淨銷售額的7％～11％權利金（royalty）收入，加上與東陽光合作開發C肝新藥，2017年初估也可望有4千萬美元的授權金可入帳。

資料來源:http://www.chinatimes.com/newspapers/20170201000096-260210

#生技醫藥新訊

【杏國:杏國研發中新藥SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗已達期末分析條件，待分析結果確認後依法規公告。】

第10款

1.產品內容:本公司研發中全球胰臟癌新藥SB05PC

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

一、研發新藥名稱或代號：SB05PC

二、用途：

SB05PC為帶正電荷微脂體抗癌研發中新藥，本項新藥作用機轉為太平洋紫杉醇(paclitaxel)，嵌入帶有電中性和正電性脂質之雙層微脂體 (neutral and cationic liposomes) 中，以有效地與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細胞結合，進而抑制腫瘤血管新生，而餓死腫瘤細胞。

三、預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗完成及新藥查驗登記審核。

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請／通過核准／不通過核准：

SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗，依臨床試驗計畫達到期末分析條件，待分析結果確認後依法規公告。

(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。

(四)已投入之累積研發費用：

因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗已達行期末分析條件，待分析結果確認後依法規公告。

(二)預計應負擔之義務：本公司進行第三期人體臨床試驗期末分析時，無須支付權利金。

六、市場現況：

根據國際衛生組織WHO統計，根據報告推估2025全球胰臟癌死亡估計約53.9萬人，至2040年將新增癌症人數80.1萬人，顯示胰臟癌市場不斷擴大。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

4.其他應敘明事項:

依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」第二項規範：「新藥研發公司取得各期人體臨床試驗評估指標之統計結果時，即時發布重大訊息。

文章來源：https://news.cnyes.com/news/id/4690815