屠呦呦在諾獎報告會演講:中醫藥學是一個偉大寶庫
2015年諾貝爾生理學或醫學獎得主,中國女藥學家屠呦呦已經抵達瑞典並將於10日出席諾貝爾頒獎典禮。當地時間12月7日下午,屠呦呦在卡洛琳醫學院諾貝爾大廳用中文做題為《青蒿素的發現 中國傳統醫學對世界的禮物》的演講,由翻譯進行同聲傳譯。
屠呦呦在演講中說:“中國醫藥學是一個偉大寶庫,應當努力發掘,加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷,深感中西醫藥各有所長,二者有機結合,優勢互補,當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。
演講全文如下:
尊敬的主席先生,尊敬的獲獎者,女士們,先生們:
今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演,我報告的題目是:青蒿素——中醫藥給世界的一份禮物
在報告之前,我首先要感謝諾貝爾獎評委會,諾貝爾獎基金會授予我2015年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽,也是對全體中國科學家團隊的嘉獎和鼓勵。在短短的幾天裡,我深深地感受到了瑞典人民的熱情,在此我一併表示感謝。
謝謝William C. Campbell(威廉姆.坎貝爾)和Satoshi Ōmura(大村智)二位剛剛所做的精彩報告。我現在要說的是四十年前,在艱苦的環境下,中國科學家努力奮鬥從中醫藥中尋找抗瘧新藥的故事。
關於青蒿素的發現過程,大家可能已經在很多報導中看到過。在此,我只做一個概要的介紹。這是中醫研究院抗瘧藥研究團隊當年的簡要工作總結,其中藍底標示的是本院團隊完成的工作,白底標示的是全國其他協作團隊完成的工作。 藍底向白底過渡標示既有本院也有協作單位參加的工作。
中藥研究所團隊於1969年開始抗瘧中藥研究。經過大量的反復篩選工作後,1971年起工作重點集中於中藥青蒿。又經過很多次失敗後,1971年9月,重新設計了提取方法,改用低溫提取,用乙醚回流或冷浸,而後用堿溶液除掉酸性部位的方法製備樣品。1971年10月4日,青蒿乙醚中性提取物,即標號191#的樣品,以1.0克/公斤體重的劑量,連續3天,口服給藥,鼠瘧藥效評價顯示抑制率達到100%。同年12月到次年1月的猴瘧實驗,也得到了抑制率100% 的結果。青蒿乙醚中性提取物抗瘧藥效的突破,是發現青蒿素的關鍵。
1972年8至10月,我們開展了青蒿乙醚中性提取物的臨床研究,30例惡性瘧和間日瘧病人全部顯效。同年11月,從該部位中成功分離得到抗瘧有效單體化合物的結晶,後命名為“青蒿素”。
1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索,通過元素分析、光譜測定、質譜及旋光分析等技術手段,確定化合物分子式為C15H22O5,分子量282。明確了青蒿素為不含氮的倍半萜類化合物。
1973年4月27日,經中國醫學科學院藥物研究所分析化學室進一步覆核了分子式等有關資料。1974年起,與中國科學院上海有機化學研究所和生物物理所相繼開展了青蒿素結構協作研究的工作。最終經X光衍射確定了青蒿素的結構。確認青蒿素是含有過氧基的新型倍半萜內酯。立體結構於1977年在中國的科學通報發表,並被化學文摘收錄。
1973年起,為研究青蒿素結構中的功能基團而製備衍生物。經硼氫化鈉還原反應,證實青蒿素結構中羰基的存在,發明瞭雙氫青蒿素。經構效關係研究:明確青蒿素結構中的過氧基團是抗瘧活性基團,部分雙氫青蒿素羥基衍生物的鼠瘧效價也有所提高。
這裡展示了青蒿素及其衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子結構。直到現在,除此類型之外,其他結構類型的青蒿素衍生物還沒有用於臨床的報導。
1986年,青蒿素獲得了衛生部新藥證書。於1992年再獲得雙氫青蒿素新藥證書。該藥臨床藥效高於青蒿素10倍,進一步體現了青蒿素類藥物“高效、速效、低毒”的特點。
1981年,世界衛生組織、世界銀行、聯合國計畫開發署在北京聯合召開瘧疾化療科學工作組第四次會議,有關青蒿素及其臨床應用的一系列報告在會上引發熱烈反響。我的報告是“青蒿素的化學研究”。上世紀80年代,數千例中國的瘧疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治療。
聽完這段介紹,大家可能會覺得這不過是一段普通的藥物發現過程。但是,當年從在中國已有兩千多年沿用歷史的中藥青蒿中發掘出青蒿素的歷程卻相當艱辛。
目標明確、堅持信念是成功的前提。1969年,中醫科學院中藥研究所參加全國“523”抗擊瘧疾研究項目。經院領導研究決定,我被指令負責並組建“523”項目課題組,承擔抗瘧中藥的研發。這一專案在當時屬於保密的重點軍工專案。對於一個年輕科研人員,有機會接受如此重任,我體會到了國家對我的信任,深感責任重大,任務艱巨。我決心不辱使命,努力拼搏,盡全力完成任務!
學科交叉為研究發現成功提供了準備。這是我剛到中藥研究所的照片,左側是著名生藥學家樓之岑,他指導我鑒別藥材。從1959年到1962年,我參加西醫學習中醫班,系統學習了中醫藥知識。化學家路易˙帕斯特說過“機會垂青有準備的人”。古語說:凡是過去,皆為序曲。然而,序曲就是一種準備。當抗瘧項目給我機遇的時候,西學中的序曲為我從事青蒿素研究提供了良好的準備。
資訊收集、準確解析是研究發現成功的基礎。接受任務後,我收集整理歷代中醫藥典籍,走訪名老中醫並收集他們用於防治瘧疾的方劑和中藥、同時調閱大量民間方藥。在彙集了包括植物、動物、礦物等2000餘內服、外用方藥的基礎上,編寫了以640種中藥為主的《瘧疾單驗方集》。正是這些資訊的收集和解析鑄就了青蒿素髮現的基礎,也是中藥新藥研究有別於一般植物藥研發的地方。
關鍵的文獻啟示。當年我面臨研究困境時,又重新溫習中醫古籍,進一步思考東晉(西元3-4世紀)葛洪《肘後備急方》有關“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”的截瘧記載。這使我聯想到提取過程可能需要避免高溫,由此改用低沸點溶劑的提取方法。
關於青蒿入藥,最早見於馬王堆三號漢墓的帛書《五十二病方》,其後的《神農本草經》、《補遺雷公炮製便覽》、《本草綱目》等典籍都有青蒿治病的記載。然而,古籍雖多,確都沒有明確青蒿的植物分類品種。當年青蒿資源品種混亂,藥典收載了2個品種,還有4個其他的混淆品種也在使用。後續深入研究發現:僅Artemisia annua L.一種含有青蒿素,抗瘧有效。這樣客觀上就增加了發現青蒿素的難度。再加上青蒿素在原植物中含量並不高,還有藥用部位、產地、採收季節、純化工藝的影響,青蒿乙醚中性提取物的成功確實來之不易。中國傳統中醫藥是一個豐富的寶藏,值得我們多加思考,發掘提高。
在困境面前需要堅持不懈。七十年代中國的科研條件比較差,為供應足夠的青蒿有效部位用於臨床,我們曾用水缸作為提取容器。由於缺乏通風設備,又接觸大量有機溶劑,導致一些科研人員的身體健康受到了影響。為了儘快上臨床,在動物安全性評價的基礎上,我和科研團隊成員自身服用有效部位提取物,以確保臨床病人的安全。當青蒿素片劑臨床試用效果不理想時,經過努力堅持,深入探究原因,最終查明是崩解度的問題。改用青蒿素單體膠囊,從而及時證實了青蒿素的抗瘧療效。
團隊精神,無私合作加速科學發現轉化成有效藥物。1972年3月8日,全國523辦公室在南京召開抗瘧藥物專業會議,我代表中藥所在會上報告了青蒿No.191提取物對鼠瘧、猴瘧的結果,受到會議極大關注。同年11月17日,在北京召開的全國會議上,我報告了30例臨床全部顯效的結果。從此,拉開了青蒿抗瘧研究全國大協作的序幕。
今天,我再次衷心感謝當年從事523抗瘧研究的中醫科學院團隊全體成員,銘記他們在青蒿素研究、發現與應用中的積極投入與突出貢獻。感謝全國523專案單位的通力協作,包括山東省中藥研究所、雲南省藥物研究所、中國科學院生物物理所、中國科學院上海有機所、廣州中醫藥大學以及軍事醫學科學院等,我衷心祝賀協作單位同行們所取得的多方面成果,以及對瘧疾患者的熱誠服務。對於全國523辦公室在組織抗瘧專案中的不懈努力,在此表示誠摯的敬意。沒有大家無私合作的團隊精神,我們不可能在短期內將青蒿素貢獻給世界。
瘧疾對於世界公共衛生依然是個嚴重挑戰。WHO總幹事陳馮富珍在談到控制瘧疾時有過這樣的評價,在減少瘧疾病例與死亡方面,全球範圍內正在取得的成績給我們留下了深刻印象。雖然如此,據統計,全球97個國家與地區的33億人口仍在遭遇瘧疾的威脅,其中12億人生活在高危區域,這些區域的患病率有可能高於1/1000。統計資料表明,2013年全球瘧疾患者約為1億9千8百萬,瘧疾導致的死亡人數約為58萬,其中78%是5歲以下的兒童。90%的瘧疾死亡病例發生在重災區非洲。70% 的非洲瘧疾患者應用青蒿素複方藥物治療(Artemisinin-based Combination Therapies, ACTs)。但是,得不到ACTs 治療的瘧疾患兒仍達5千6百萬到6千9百萬之多。
瘧原蟲對於青蒿素和其他抗瘧藥的抗藥性。在大湄公河地區,包括柬埔寨、老撾、緬甸、泰國和越南,惡性瘧原蟲已經出現對於青蒿素的抗藥性。在柬埔寨-泰國邊境的許多地區,惡性瘧原蟲已經對絕大多數抗瘧藥產生抗藥性。請看今年報告的對於青蒿素抗藥性的分佈圖,紅色與黑色提示當地的惡性瘧原蟲出現抗藥性。可見,不僅在大湄公河流域有抗藥性,在非洲少數地區也出現了抗藥性。這些情況都是嚴重的警示。
世界衛生組織2011年遏制青蒿素抗藥性的全球計畫。這項計畫出臺的目的是保護ACTs對於惡性瘧疾的有效性。鑒於青蒿素的抗藥性已在大湄公河流域得到證實,擴散的潛在威脅也正在考察之中。參與該計畫的100多位專家們認為,在青蒿素抗藥性傳播到高感染地區之前,遏制或消除抗藥性的機會其實十分有限。遏制青蒿素抗藥性的任務迫在眉睫。為保護ACTs對於惡性瘧疾的有效性,我誠摯希望全球抗瘧工作者認真執行WHO遏制青蒿素抗藥性的全球計畫。
在結束之前,我想再談一點中醫藥。“中國醫藥學是一個偉大寶庫,應當努力發掘,加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷,深感中西醫藥各有所長,二者有機結合,優勢互補,當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。大自然給我們提供了大量的植物資源,醫藥學研究者可以從中開發新藥。中醫藥從神農嘗百草開始,在幾千年的發展中積累了大量臨床經驗,對於自然資源的藥用價值已經有所整理歸納。通過繼承發揚,發掘提高,一定會有所發現,有所創新,從而造福人類。
最後,我想與各位分享一首我國唐代有名的詩篇,王之渙所寫的“登鸛雀樓”:白日依山盡,黃河入海流,欲窮千里目,更上一層樓。 請各位有機會時更上一層樓, 去領略中國文化的魅力,發現蘊涵於傳統中醫藥中的寶藏!
衷心感謝在青蒿素髮現、研究、和應用中做出貢獻的所有國內外同事們、同行們和朋友們!
深深感謝家人的一直以來的理解和支持!
衷心感謝各位前來參會!
謝謝大家!
有機化學甲乙 在 基斯 Facebook 八卦
[催淚彈過期不是失效,反而更毒]
香港藥劑師工會主席Jenny接受蘋果日報關於過期催淚彈訪問:
[逆權運動]過期催淚彈可䆁出山埃 藥劑師:可經皮膚滲入 「豬嘴」放唔到
反送中運動持續兩個多月,警方累計發射超過1,800枚催淚彈。有人於示威現場拾獲催淚彈殼,彈殼上資料顯示催淚彈已過期。
香港藥劑師工會主席張尹思指,過期催淚彈有可能釋出劇毒山埃,即使戴上「豬嘴」 防毒口罩亦多數不能阻隔,而山埃更可透過皮膚吸收,嚴重的話可致命。 張尹思特地聯絡英國催淚彈歷史學者Anna Feigenbaum及委內端拉化學教授Monica Krauter,二人同指過期催淚彈絕不宜用於驅散人群,應盡快以恰當方式銷毀。
正常應30分鐘消退症狀
張尹思指催淚彈一般主要成份為有機化學物質氯苯乙酮(CN)及鄰氯代苯亞甲基丙二腈(CS),香港警方使用的為鄰氯代苯亞甲基丙二腈(CS)一類。
她解釋,未過期的催淚彈在一般情況之下對眼睛及上呼吸道具有強烈的刺激作用,還會刺激肺部黏膜及皮膚,接觸後會出現眼睛疼痛,並迅速出現流淚、噴嚏等症狀。遠離接觸後,症狀約30分鐘後會消減,但皮膚接觸後產生的刺痛、紅斑症狀可達數小時之久。
山埃中毒三階段 幾分鐘內可致命
張尹思指過期催淚彈的毒性更強,但缺乏研究。「世界文明國家無預期政府會對平民使用過期化學武器,因為對人體影響的研究十分少。委內瑞拉化學教授Monica Krauter蒐集委國政府於2014年使用的催淚彈,結果顯示超過七成催淚彈已經過期,並有機會分解成非常危險的氰化物(俗稱山埃),並且高於至死可耐受濃度。另外還有光氣、一氧化二氮、一氧化碳、鹽酸等有毒氣體。」
山埃初期中毒症狀,通常於首10秒至1分鐘內出現,包括頭痛、頭暈、心律加快,呼吸急速、嘔吐噁心等。而後期症狀,通常在幾分鐘內發作,有機會出現癲癇發作、心跳減慢、低血壓、意識模糊。「更嚴重的可能出現肺水腫、呼吸衰竭,甚至心跳停止。而即使痊癒之後,大部份中毒者的腦部、心臟及神經系統大多受到永久性傷害。」張尹思指突尼西亞及以色列,亦有醫學文獻描述與催淚氣體相關的心臟病發例子。
張尹思提醒,無論吸入的是過期還是有效期內的催淚彈氣體,如果出現無法控制的嘔吐、腸胃道紊亂、呼吸困難甚至喪失意識等症狀,可能是循環系統及神經系統受到影響,患者有機會須要接受氧氣治療,建議盡快求醫。
豬嘴都防唔到 警察亦受害
如戴上防毒口罩(俗稱「豬嘴」),能否減少毒氣影響?「市面上有不同防毒口罩面具,以能隔濾60微米或以下的顆粒較為好,意即有效隔離氣體,但這不等如能隔離劇毒氣體,包括山埃。如要有效阻隔,要問明生產廠商該款口罩能隔開哪一種類氣體,以及配上廠商指定的濾罐才有效。」張尹思又提醒,就算有適當的防毒口罩也好,山埃可透由皮膚吸收令人中毒。
英國催淚彈歷史學者Anna Feigenbaum回覆張尹思時指,這些過期的催淚彈應盡快按程序銷毀,絕不適宜施放在平民身上。「委內瑞拉專家Monica Krauter亦表示對香港情況感到遺憾(feel sorry),指香港跟委內瑞拉2014年時的情況十分相似。她特地指出最受催淚彈影響的人可能是施放者,即警方。警察長期、反覆地暴露在催淚彈有毒氣體中,肺部、心臟、肝臟也有機會出現損傷,會提高致命性。」
勿開冷氣 鹼性梳打水中和
如果面對催淚彈時全無戴口罩,又應如何自救?張尹思建議可用25克梳打粉,以500毫升清水稀釋搖勻,開成5%梳打水,弄濕乾淨毛巾用來蓋着口鼻,以中和催淚氣體的影響。「催淚煙化合物可殘留在物件及空氣數日,化合物會被空氣稀釋分散,令人察覺不到,但不等如沒有毒性。如衣物沾有催淚煙化合物,應與其他衣物分開洗,因洗衣粉含大量的化學成份,為免在洗衣過程中發生更多化學反應,最好只用清水和番梘洗滌。此外,水和食物都可受催淚氣體和山埃污染,如有懷疑,便不要食用。」
張尹思又批評警方於民居附近施放催淚彈,「警方沒有考慮當區是否平民區還是鬧市,也沒有打算作疏散,更不會考慮附近是否有老人院。在巴士站、地鐵站內放催淚彈會令氣體更難散開和稀釋,影響更大。」張尹思提醒居民要關好門窗,不要開冷氣以免將有毒氣體抽進屋內,及認為香港政府應向每位市民派發一個防毒面具,以保障大眾安全。
有機化學甲乙 在 Cici小廚房 Facebook 八卦
近期短期租約店出售平價花紋圖案碗碟,令到一眾煮婦都擔心這些質素問題。
cici家裡碗碟全部都在缸瓦佬購買,一來價錢公道,二來信心有保證。
相信睇埋以下缸瓦佬的詳細解說,不得不衷心佩服到五體投地。
缸瓦佬,你係得嘅! 👍👍👍
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剛剛有位朋友把這一篇文章, 傳給我看 是關於顏料 如何測試它會否剝落, 看完之後 發覺他所說的 有一點問題 ,所以在這裡 拿出來希望同大家 討論一下。
首先 這位記者 請教了一個化學博士, 問他顏料如何測試他會否剝落, 可能這位記者先生 不知道 陶瓷用的不是顏料, 而是一種 東西叫無機秞藥。
記得念中學的時候 ,化學科 低年级主要是學無機化學,背週期表和一些簡單化學方程式。 高年級開始學有機化學 幾個碳、氫、氧、氮 的組合 ,複雜得要命 ,什麼甲烷,乙醇,苯 那些方程式 又複雜又難記 ,從此知道化學不是我 希望的 學習的科目。 後來才知道無機化學 ,到了專科的時候 就是 學習關於 採礦,冶金 和陶瓷 。有機化學更有前途 學的就是那些藥物 和學醫料必需要修讀的科目。
顏料 例如 木器傢俬上的油漆 金屬上面的 顏料塗層 衣服上的染料 這些都是有機物質。 因為有機物質 通常都是在低溫下 使用 ,如果溫度太高 ,例如幾百度攝氏 ,有機物質內的碳 分子便會燃燒至 最後變成焦碳, 好像我們燃燒樹木紙張 衣服一樣。
陶瓷的製作過程 ,經過上千度攝氏的高溫 ,所以 瓷器上面的顏色, 不可以用顏料做 的。用的東西我們叫釉藥, 可以是透明無色的 也可以是白色, 紅色,綠色,藍色,或其他顏色 。它們不是用有機物質造成 ,而是用無機的化合物。一般含有少量金屬的化合物, 例如鐵 ,銅,鈷,釩,鈻,鎂,鉛....等等。 不同金屬成分 便會產生不同顏色的效果。
如果是木器鐵器或衣服,我們可用文章上的方法, 用醋或漂白粉之類的東西 測試他是否會退色, 但陶瓷燒成後, 上面有色的釉層和 陶瓷的胚體燒在一起, 只會在打碎時一塊塊脫落 ,顏色是不會剝落的。
陶瓷的製法是千變萬化的 ,所以有些東西因為成本的問題,不會採用正統的做法只會採用一些比較簡單低成本的做法,例如平價的花瓶,花盆, 工廠會在 器皿上直接用油漆 塗上客人喜歡的顏色。 這些東西單從肉眼都看得出來, 表面粗糙 沒有陶瓷的 光滑, 也從來沒有人會用來 吃飯。 另外一種 是後來加上去的顏色,例如某某 會所 什麼週年的紀念品, 把它的名稱用油墨加在碗碟上, 這些後來加上去的字 就會退色剝落, 以前的酒樓喜歡吧酒樓名字印在碗碟上, 用的時間長了 顏色也退下來, 令人以為 陶瓷真的會退色,其實這些字 都是後來用油墨絲印上碗碟上,這不是正統的陶瓷做法。 如果要經過烤花窯用高溫釉藥把 名字 燒在上面,訂貨的數量要很多 酒樓一般不可以做得到。
這裡也順帶一提 什麼是烤花窯。 現代很多碗碟上的 圖案 都是用 柯式印刷圖案做成一張花紙, 印製花紙的顏色當然是用高溫的釉藥, 好像貼水紙的方法, 把花紙貼在碗身上,烤花窯 900多度攝氏的高溫 把碗表面烤得剛剛溶化,我們叫釉面剛開,花紙便牢牢的黏在碗身上。 燒好的碗 無論你是用 刀,沙紙 很難把它剝落,但 如果溫度不夠高 效果就很難說。 記得十多年前 試過進貨 ,買了一批圓碟, 上面的圖案是麻姑獻壽, 那時不懂得如何看質量,如何 分辨夠不夠溫度,客人回來投訴,蒸水蛋後麻姑浮出水面。温度不夠,釉面未開,花紙未能黏好。
再講,陶瓷的質量高低 ,不是看它會不會掉色,掉色已經是嚴重次貨,白痴的都 一眼看得出,不用浸醋。也不會拿個花盆去浸醋吧.....
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吧? 不知道有沒有善心人士可以撥冗回答一下,感謝~
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